5-Methyl-2-(2-aminoethyl)indol*Hydrochlorid | 55795-89-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-2-(2-aminoethyl)indol*Hydrochlorid
• 英文别名: 5-methyltryptamine hydrochloride；2-(5-Methyl-1H-indol-2-yl)ethanaminehydrochloride；2-(5-methyl-1H-indol-2-yl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 55795-89-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂*ClH
• 分子量: 210.706
• InChiKey: UJGOKSNJVKKGKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290-292 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2942000000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxy-1-naphthyl)-acetaldehyde 、 5-Methyl-2-(2-aminoethyl)indol*Hydrochlorid 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-methyl-1-(1-(2-methoxy-naphthalenyl)-methyl)1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]-indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Method for treating 5HT.sub.2B receptor related conditions

  摘要：

  本发明提供了一种方法，用于结合哺乳动物中的5-HT.sub.2B受体，使用已知和新型化合物。此外，本发明提供了一种治疗或预防5-HT.sub.2B相关疾病的方法。最后，本发明提供了一种制造品。

  公开号：

  US05688807A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-methyl-2-(2-nitrovinyl)-1H-indole 、 氢化铝锂 、 盐酸 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BALABUSHEVICH A. G.; YARESKO N. S.; CYBOPOB N. N., ZH. BCEC. XIM. O-BA IM. D. I. MENDELEEVA , 1975, 20, HO 2, 239-2+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetrahydro-pyrido-indole
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05300645A1

  公开（公告）日：1994-04-05

  The present invention provides a new Pictet-Spengler process useful for preparing tetrahydro-beta-carboline compounds.

  本发明提供了一种新的皮克特-斯宾格勒过程，用于制备四氢-β-咔啉化合物。
• DNA Methyltransferase inhibitors
  申请人：The Penn State Research Foundation

  公开号：EP1420021A1

  公开（公告）日：2004-05-19

  A compound of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, whereinR1, R2, and R3 are the same or different and are independently hydrogen, lower alkyl, aryl or substituted aryl, lower alkoxy, lower alkoxyalkyl, or cycloalkyl or cycloalkyl alkoxy, where each cycloalkyl group has from 3-7 members, where up to two of the cycloalkyl members are optionally hetero atoms selected from oxygen and nitrogen, and where any member of the alkyl, aryl or cycloalkyl group is optionally substituted with halogen, lower alkyl or lower alkoxy, aryl or substituted aryl, and whereR3 can be ribose, deoxyribose or phosphorylated derivatives thereof, whereinR1, R2, and R3 are not all hydrogen and whereinwhen R3 is ribose, deoxyribose or phosphorylated derivatives thereof, one of R1 or R2 is not hydrogen.

  该化合物的结构式为 或其药用可接受盐， 其中R1、R2和R3相同或不同，且独立地为氢、较低烷基、芳基或取代芳基、较低烷氧基、较低烷氧基烷基、环烷基或环烷基烷氧基，其中每个环烷基团具有3-7个成员，其中最多两个环烷基成员可选择为氧和氮，且烷基、芳基或环烷基团的任何成员可选择地取代有卤素、较低烷基或较低烷氧基、芳基或取代芳基，以及 其中R3可以是核糖、脱氧核糖或其磷酸化衍生物， 其中R1、R2和R3不全为氢， 当R3为核糖、脱氧核糖或其磷酸化衍生物时，R1或R2中的一个不是氢。
• Treatment of bacterial induced diseases using DNA methyl transferase inhibitors
  申请人：Benkovic J. Stephen

  公开号：US20050227933A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Methods for treating and/or preventing disease conditions caused or induced or aggravated by microbes, especially bacteria, by inhibiting DNA methyltransferase activity, such as by administering to an animal a DNA methyltransferase inhibitor, are disclosed, along with methods of reducing or ablating virulence in bacteria by inhibiting DNA methyltransferase activity.

  通过抑制DNA甲基转移酶活性，例如通过向动物施用DNA甲基转移酶抑制剂，来治疗和/或预防由微生物，特别是细菌引起、诱导或加重的疾病状况的方法被揭示，同时还揭示了通过抑制DNA甲基转移酶活性来减少或消除细菌的毒力的方法。
• [EN] METHOD FOR TREATING 5HT2B RECEPTOR RELATED CONDITIONS<br/>[FR] METHODE DE TRAITEMENT D'ETATS ASSOCIES AU RECEPTEUR 5HT2B
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1995024200A1

  公开（公告）日：1995-09-14

  (EN) The present invention provides methods for binding a 5-HT2B receptor in mammals using both known and novel compounds. Further, the invention provides a method for treating or preventing 5-HT2B related conditions. Finally, the invention provides an article of manufacture.(FR) L'invention concerne des méthodes de fixation du récepteur 5-HT2B chez les mammifères au moyen de composés connus et nouveaux, ainsi qu'une méthode de traitement ou de prévention d'états associés à 5-HT2B. Un article manufacturé est également décrit.

  (EN) 本发明提供了一种使用已知和新颖化合物来结合哺乳动物中的5-HT2B受体的方法。此外，本发明还提供了一种用于治疗或预防5-HT2B相关疾病的方法。最后，本发明提供了一种制品。 (FR) La présente invention concerne des méthodes de fixation du récepteur 5-HT2B chez les mammifères au moyen de composés connus et nouveaux, ainsi qu'une méthode de traitement ou de prévention d'états associés à 5-HT2B. Un article manufacturé est également décrit.
• COMPOUNDS IN THE TREATMENT OF DEMENTIA RELATED DISEASES, ALZHEIMER'S DISEASE AND CONDITIONS ASSOCIATED WITH GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20050222181A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention relates to new compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, m are defined as in claim 1, a process for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy, especially in the prevention and/or treatment of dementia related diseases, Alzheimer's Disease and conditions associated with glycogen synthase kinase-3.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中R1、R2、R3、n、m的定义如权利要求书1中所述，以及其制备过程和用于制备新中间体的新中间体，含有所述治疗活性化合物的制药配方以及所述活性化合物在治疗中的应用，特别是在预防和/或治疗与糖原合成酶激酶-3相关的痴呆症、阿尔茨海默病和相关疾病方面的应用。