N-(3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.2]oct-4-yl)benzamide | 1330783-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.2]oct-4-yl)benzamide
• 英文别名: N-(3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)benzamide
• CAS: 1330783-88-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: KGZCXQOHVZCKCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.2]oct-4-yl)benzamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium-on-charcoal 、 对甲苯磺酸 盐酸 、 甲醇 、 草酰氯 、 氢气 、 caesium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 29.5h， 生成 2-(7-azabicyclo[2.2.1]hept-1-yl)-6-(5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2540728B1
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoylaminoacrylic acid methyl ester 在 盐酸 、 L-Selectride 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 N-(3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.2]oct-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、酯、异构体或前药，包含式I的化合物的药物组合物及其作为选择性布鲁顿酪氨酸激酶的抑制剂用于制备预防或治疗异种免疫性疾病、自身免疫性疾病或癌症的药物的用途。

  公开号：

  CN106831789A

文献信息

• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON<br/>[ZH] 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
  申请人：NANJING GENTAI PHARMACEUTICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2018113085A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、酯、异构体或前药，包含式I的化合物的药物组合物及其作为选择性布鲁顿酪氨酸激酶的抑制剂用于制备预防或治疗异种免疫性疾病、自身免疫性疾病或癌症的药物的用途。
• US8722660B2
  申请人：——

  公开号：US8722660B2

  公开（公告）日：2014-05-13
• US8933069B2
  申请人：——

  公开号：US8933069B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• US8921354B2
  申请人：——

  公开号：US8921354B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• US9388195B2
  申请人：——

  公开号：US9388195B2

  公开（公告）日：2016-07-12