N-甲酰基-L-丙氨酸 | 10512-86-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲酰基-L-丙氨酸
• 中文别名: N-甲酰-L-丙氨酸
• 英文名称: (S)-2-formamidopropanoic acid
• 英文别名: N-formyl-L-alanine；N-Formyl-L-alanin；(2S)-2-formamidopropanoic acid
• CAS: 10512-86-4
• 化学式: C₄H₇NO₃
• mdl: MFCD00063285
• 分子量: 117.104
• InChiKey: SRBATDDRZARFDZ-VKHMYHEASA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C
• 沸点：
  83-86 °C(Press: 29 Torr)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  请将密封于阴凉干燥处。

SDS

N-甲酰基-L-丙氨酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N-Formyl-L-alanine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-甲酰基-L-丙氨酸
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 10512-86-4
分子式： C4H7NO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
N-甲酰基-L-丙氨酸 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
N-甲酰基-L-丙氨酸 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N-甲酰基-L-丙氨酸 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

N-甲酰基-L-丙氨酸（即N-甲酰丙氨酸）是一种用于氨基酸合成的衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲酰基-L-丙氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (S)-2-(甲基氨基)丙-1-醇
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，并且它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20140213599A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-丙氨酸 在 乙酸酐 作用下， 以 甲酸 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 N-甲酰基-L-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Neurotrophic peptides

  摘要：

  一种新的神经营养肽被分离和纯化出来，其序列为Ala-Ala-Asp-Ile-Ser-Gln-Trp-Ala-Gly-Pro-Leu。该肽能够增强胆碱能神经元中乙酰胆碱的合成，从哺乳动物海马组织的水溶性分数中获得。该肽的衍生物具有相同的生物活性，可以使用传统的固相或液相方法进行化学合成。该肽及其衍生物可用于治疗神经退行性疾病和痴呆症。

  公开号：

  EP0390602A1

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Quaternary Δ⁴ - and Δ⁵ -Dehydroprolines Based on a Two-Step Formal [3+2] Cycloaddition of α-Aryl and α-Alkyl Isocyano(thio)acetates with Vinyl Ketones
  作者：Amaiur Odriozola、Mikel Oiarbide、Claudio Palomo

  DOI：10.1002/chem.201703526

  日期：2017.9.18

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• One-Step Synthesis of One-Dimensional Supramolecular Assemblies Composed of Helical Macromolecular Building Blocks
  作者：Yuya Wada、Ken-ichi Shinohara、Hitoshi Asakawa、Sayaka Matsui、Tetsuya Taima、Tomoyuki Ikai

  DOI：10.1021/jacs.9b07417

  日期：2019.9.4

  Living systems achieve sophisticated functions using supramolecular protein assemblies, in which the protein building blocks possess a specific secondary structure and are noncovalently arranged in a preprogrammed manner. Herein, we demonstrate the one-step synthesis of one-dimensional macromolecular assemblies by simply mixing a glycine-based isocyanide with a nickel catalyst, in which helical constituent

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• Formyloxyacetoxyphenylmethane as an <i>N</i>-Formylating Reagent for Amines, Amino Acids, and Peptides
  作者：Robert S. L. Chapman、Ruth Lawrence、Jonathan M. J. Williams、Steven D. Bull

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02382

  日期：2017.9.15

  Formyloxyacetoxyphenylmethane is a stable, water-tolerant, N-formylating reagent for primary and secondary amines that can be used under solvent-free conditions at room temperature to prepare a range of N-formamides, N-formylanilines, N-formyl-α-amino acids, N-formylpeptides, and an isocyanide.

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• Water-Soluble Chiral Polyisocyanides Showing Thermoresponsive Behavior
  作者：Guixia Hu、Wen Li、Yulong Hu、Anqiu Xu、Jiatao Yan、Lianxiao Liu、Xiacong Zhang、Kun Liu、Afang Zhang

  DOI：10.1021/ma302536t

  日期：2013.2.12

  To afford chiral polyisocyanides with thermoresponsiveness may open new gates to enhance their functionality and to broaden their applications. Herein, we report the synthesis of a series of novel polyisocyanides carrying oligoethylene glycols (OEGs) modified dipeptides as the pendent groups. These polyisocyanides not only show different chiroptical properties but also possess characteristic thermoresponsive

  为了提供具有热响应性的手性聚异氰酸酯，可以打开新的大门，以增强其功能性并扩大其应用范围。在这里，我们报告了一系列带有低聚乙二醇（OEGs）修饰的二肽作为侧基的新型多异氰酸酯的合成。这些多异氰酸酯不仅显示出不同的手性，而且还具有特征性的热响应性。外围带有不同OEG单元的相应单体是水溶性的，因此可以在含NiCl 2的水性介质中进行聚合作为催化剂。为了比较，还在有机溶剂如二氯甲烷和四氢呋喃中制备了多异氰酸酯。考察了溶剂和聚合温度以及侧基的化学结构对所得聚合物的手性的影响。这些手性聚合物的特征热响应行为通过1 H NMR光谱和使用UV / vis光谱的浊度测量进行了研究。热诱导的聚集过程之后还进行动态光散射。已发现这些聚合物的相变温度不仅受整体亲水性的影响，而且还受其二级结构的影响。
• An aryne-based three-component access to α-aroylamino amides
  作者：Marta Serafini、Alessia Griglio、Sara Viarengo、Silvio Aprile、Tracey Pirali

  DOI：10.1039/c7ob01715d

  日期：——

  intramolecular cyclization to 5-aminooxazoles. Despite the formation of the aryl anion as a key intermediate, the reaction displays a stereoconservative course, allowing for the preparation of enantiomerically pure α-benzoylamino amides. Finally, the synthetic utility of the reported MCR was exemplified by the preparation of proglumide, a cholecystokinin antagonist.

  近年来，Aryne化学已受到广泛关注，并且据报道异氰酸酯是一组多组分转化中有效的亲核伴侣。在这项研究中，我们证明了叔α-单取代的α-异氰基乙酰胺可有效地与水和苯并偶联，从而提供直接且无金属的高密度官能化α-苯甲酰氨基酰胺，而无需与分子内环化成5-氨基恶唑的竞争。尽管形成了芳族阴离子作为关键中间体，但该反应仍显示出立体保守过程，从而可以制备对映体纯的α-苯甲酰氨基酰胺。最后，已报道的MCR的合成效用以制备丙谷胺（一种胆囊收缩素拮抗剂）为例。

表征谱图