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莰烷 | 464-15-3

中文名称
莰烷
中文别名
1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚烷
英文名称
bornane
英文别名
Camphan;Bornan;camphane;1,7,7-Trimethyl-bicyclo<2.2.1>heptan;1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane
莰烷化学式
CAS
464-15-3
化学式
C10H18
mdl
——
分子量
138.253
InChiKey
BEWYHVAWEKZDPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    158.5 °C
  • 沸点:
    188.7°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.8102 (estimate)
  • LogP:
    4.431 (est)
  • 保留指数:
    980

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:580196d1fd56159ab46618c31c6d33f4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    莰烷oxone1,1,1-三氟丙酮碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 25.0 ℃ 、517.12 kPa 条件下, 反应 0.02h, 以95%的产率得到樟脑
    参考文献:
    名称:
    在流中使用原位生成的三氟甲基化二环氧乙烷直接氧化Csp3-H键
    摘要:
    甲基(三氟甲基)二环氧乙烷(TFDO)可使活化和未活化的脂族链快速,可扩展且安全地进行C sp 3 -H氧化。连续流动平台允许原位产生TFDO气体及其对叔Csp 3 -H键和苄基Csp 3 -H键的快速反应性。该方法具有广泛的应用范围和良好的官能团兼容性(28个实例,占8–99%)。这种方法的可扩展性在2.5克规模的金刚烷氧化上得到了证明。
    DOI:
    10.1002/chem.201805657
  • 作为产物:
    描述:
    (-)-bornylene氢气 作用下, 生成 莰烷
    参考文献:
    名称:
    Henderson; Pollock, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 1621
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Selective reduction of tertiary alkyl, benzyl, and allyl halides to hydrocarbons using lithium 9,9-di-n-butyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonanate
    作者:Hiroo Toi、Yoshinori Yamamoto、Akio Sonoda、Shun-Ichi Murahashi
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97982-7
    日期:——
    The title 9-borabicyclo[3.3.1]nonane(9-BBN) ate complex (1) brings about selective removal of tertiary alkyl, benzyl and allyl halides to give the corresponding hydrocarbons in excellent yields without concomitant attack on secondary, primary and aryl derivatives. The reduction of cis- and trans - 4 - t - butyl - 1 - methylcyclohexyl chlorides (2) with 1 gives 4 - t - butyl - 1 - methylcyclohexanes
    标题9-borabicyclo [3.3.1]壬烷(9-BBN)配合物(1)可以选择性地除去叔烷基,苄基和烯丙基卤,从而以优异的收率得到相应的烃,而不会伴随着对仲,伯和芳基的攻击衍生品。的还原顺式-和反式- 4 -吨-丁基- 1 -甲基环己基氯化物(2)与1给出4 -吨-丁基- 1 - methylcyclohexanes(3),在环己烷的配置的局部反转,而在苯给出热力学稳定的反式- 3为主。1,1-二甲基-5-己烯基氯化物的反应(4)和1,7,7- -三甲基二环[2.2.1]庚- 2 -基磺酰氯(8)配有1继续进行到碳离子中间特性的重排。要求1所述的还原-乙基- 1 -甲基戊基氯与1如下二阶速率方程。
  • STRONGLY LEWIS ACIDIC METAL-ORGANIC FRAMEWORKS FOR CONTINUOUS FLOW CATALYSIS
    申请人:The University of Chicago
    公开号:US20210053042A1
    公开(公告)日:2021-02-25
    Lewis acidic metal-organic framework (MOF) materials comprising triflate-coordinated metal nodes are described. The materials can be used as heterogenous catalysts in a wide range of organic group transformations, including Diels-Alder reactions, epoxide-ring opening reactions, Friedel-Crafts acylation reactions and alkene hydroalkoxylation reactions. The MOFs can also be prepared with metallated organic bridging ligands to provide heterogenous catalysts for tandem reactions and/or prepared as composites with support particles for use in columns of continuous flow reactor systems. Methods of preparing and using the MOF materials and their composites are also described.
    描述了包含三氟甲磺酸盐配位金属节点的Lewis酸性金属有机框架(MOF)材料。这些材料可用作广泛范围的有机基团转化中的杂质催化剂,包括Diels-Alder反应、环氧化物开环反应、Friedel-Crafts酰化反应和烯烃水解烷氧基化反应。这些MOF还可以通过金属化有机桥联配体制备,以提供串联反应的杂质催化剂和/或与支撑颗粒制备为复合材料,用于连续流反应器系统的柱中。还描述了制备和使用MOF材料及其复合材料的方法。
  • Oxidation of non-activated CH bonds in hydrocarbons and steroids
    作者:T. Linz、H.J. Schäfer
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96918-1
    日期:——
    CrO3 in CH2Cl2/CH3COOH/(CH3CO)2O oxidizes hydrocarbons to alcohols and ketones, 5α-androstane and 3β-acetoxy-5α-androstane are converted to 5α-androst-14-en-16-ones.
    CH 2 Cl 2 / CH 3 COOH /(CH 3 CO)2 O中的CrO 3将烃氧化为醇和酮,将5α-雄烷烷和3β-乙酰氧基-5α-雄烷烷转化为5α-androst-14-en-16-那些。
  • Basic ethers and pharmaceutical compositions containing the same
    申请人:Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar
    公开号:US04342762A1
    公开(公告)日:1982-08-03
    The invention relates to novel basic ethers of the general formula /I/ and pharmaceutically acceptable acid addition salts and quaternary salts thereof, ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different and represent a C.sub.1-5 alkyl group or a C.sub.3-6 cycloalkyl group or they form, together with the adjacent nitrogen atom, a heterocyclic ring containing 4-7 carbon atoms and optionally a further hetero atom, e.g. an oxygen, sulfur or nitrogen atom, and this latter may be optionally substituted by a C.sub.1-3 alkyl, benzyl or phenyl group, R represents a phenyl, phenyl-/C.sub.1-3 alkyl/ or thienyl group optionally substituted by one or more halogen or C.sub.1-3 alkoxy substituent/s/, A represents a C.sub.2-5 straight or branched alkylene chain, and represents a valence bond of .alpha. or .beta. configuration. The new compounds of the general formula /I/ possess valuable anticonvulsive, motility inhibiting, hexobarbital narcose potentiating and analgesic effects, which are, in case of certain compounds, complemented by week antiserotonine, gastro-intestinal-tract inhibiting and antiinflammatory effects, and can be applied to advantage in the therapy.
    本发明涉及一种新型的基本醚,其通式为 /I/,以及其药学上可接受的酸加成盐和季铵盐,其中,R1和R2可以相同也可以不同,表示C1-5烷基或C3-6环烷基,或者它们与相邻的氮原子一起形成含有4-7个碳原子和可选的其他杂原子(例如氧、硫或氮原子)的杂环环,后者可以选择由C1-3烷基、苄基或苯基取代,R表示苯基、苯基/C1-3烷基/或噻吩基,可选地取代一个或多个卤素或C1-3烷氧基,A表示C2-5直链或支链烷基链,表示α或β构型的价键。通式/I/的新化合物具有有价值的抗惊厥、运动抑制、己巴比妥麻醉增强和镇痛作用,某些化合物的这些作用还可以辅以微弱的抗血清素、胃肠道抑制和抗炎作用,并可优势地用于治疗。
  • Oxidation of Triethylmethane and Other Hydrocarbons by Acidified Dichromate
    作者:W. F. Sager、Arthur Bradley
    DOI:10.1021/ja01587a027
    日期:1956.3
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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