Thexyldimethylsilyl 4-C-(2,6-anhydro-D-threo-L-galacto-heptit-1-yl)-2-acetamido-2,4-dideoxy-β-D-glucopyranoside | 174077-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Thexyldimethylsilyl 4-C-(2,6-anhydro-D-threo-L-galacto-heptit-1-yl)-2-acetamido-2,4-dideoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: N-[(2S,3R,4S,5R,6S)-2-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(R)-hydroxy-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]methyl]oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 174077-25-9
• 化学式: C₂₃H₄₅NO₁₁Si
• 分子量: 539.696
• InChiKey: UFMIAJTXPYKNNI-NLERSADGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.95
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 Thexyldimethylsilyl 4-C-(2,6-anhydro-D-threo-L-galacto-heptit-1-yl)-2-acetamido-2,4-dideoxy-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 作用下， 反应 18.0h， 生成 Thexyldimethylsilyl 2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-4-C-(1,3,4,5,7-penta-O-acetyl-2,6-anhydro-D-threo-L-galacto-heptit-1-yl)-2,4-dideoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Eisele, Thomas; Ishida, Hideharu; Hummel, Gerd, Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2113 - 2122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  thexyldimethylsilyl 2-azido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 、 dimethyl sulfide borane 、 Raney nickel W II 、 氢气 、 双氧水 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 Thexyldimethylsilyl 4-C-(2,6-anhydro-D-threo-L-galacto-heptit-1-yl)-2-acetamido-2,4-dideoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Eisele, Thomas; Ishida, Hideharu; Hummel, Gerd, Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2113 - 2122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eisele, Thomas; Ishida, Hideharu; Hummel, Gerd, Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2113 - 2122
  作者：Eisele, Thomas、Ishida, Hideharu、Hummel, Gerd、Schmidt, Richard R.

  DOI：——

  日期：——