O-(2-叔丁氧基乙基)羟胺 | 1023742-13-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羟胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: O-(2-叔丁氧基乙基)羟胺
• 英文名称: O-(2-tert-butoxyethyl)hydroxylamine
• 英文别名: O-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethyl]hydroxylamine
• CAS: 1023742-13-3
• 化学式: C₆H₁₅NO₂
• 分子量: 133.191
• InChiKey: MDJSCHZIEVAKHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3,8
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2924
• 危险性描述：
  H225,H302,H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2-叔丁氧基乙基)羟胺 在 ammonium hydroxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -10.0~100.0 ℃ 、253.33 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 6-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid-(2-tert-butoxyethoxy)amide
  参考文献：
  名称：

  一种比尼替尼的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种比尼替尼的合成方法。该方法将2,3,4‑三氟‑5‑硝基苯甲酸与O‑(2‑叔丁氧基乙基)羟胺进行缩合反应，将得到的N‑(2‑叔丁氧基乙氧基)‑2,3,4‑三氟‑5‑硝基苯甲酰胺与氨水进行氨化反应；将得到的N‑(2‑叔丁氧基乙氧基)‑2,4‑二氨基‑3‑氟‑5‑硝基苯甲酰胺与甲酸在氢氧化钯碳进行环合反应；将得到的N‑(2‑叔丁氧基乙氧基)‑6‑氨基‑7‑氟‑3H‑苯并咪唑‑5‑甲酰胺与4‑溴‑2‑氟‑1‑碘苯进行取代反应；将得到的N‑(2‑叔丁氧基乙氧基)‑6‑[(4‑溴‑2‑氟苯基)氨基]‑7‑氟‑3H‑苯并咪唑‑5‑甲酰胺先与碘甲烷进行甲基化反应，再与磷酸进行脱保护反应，得到比尼替尼。该合成方法路线步骤较短，操作简化，成本较低，是一种绿色环保方法，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN105820124B
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇单叔丁醚 在 氨 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、121.6 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 O-(2-叔丁氧基乙基)羟胺
  参考文献：
  名称：

  羟胺的合成方法

  摘要：

  本发明涉及羟胺的合成方法，羟胺的合成方法，包括以下步骤：(A)在缚酸剂存在下，醇与烷基磺酰卤反应，生成磺酸酯；(B)然后将步骤(A)所获得的所述磺酸酯在碱存在情况下与N-羟基环状二酰亚胺反应，生成N-羟基环状二酰亚胺的烷基化产物；(C)接着使步骤(B)获得的所述烷基化产物与胺解试剂或肼解试剂反应，得到羟胺。本发明的方法产率高，适合工业规模的羟胺合成。

  公开号：

  CN103304356B
• 作为试剂：
  描述：

  [6-(4-Bromo-2-fluoroanilino)-7-fluoro-3-methylbenzimidazol-5-yl]-imidazol-1-ylmethanone 、 O-(2-叔丁氧基乙基)羟胺 在 O-(2-叔丁氧基乙基)羟胺 作用下， 生成 5-((4-溴-2-氟苯基)氨基)-N-(2-(叔丁氧基)乙氧基)-4-氟-1-甲基-1H-苯并[D]咪唑-6-羧酰胺水合物
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF AND FORMULATION COMPRISING A MEK INHIBITOR
  [FR] PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE MEK ET FORMULATION LE CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及制备6-(4-溴-2-氟苯基氨基)-7-氟-3-甲基-3H-苯并咪唑-5-羧酸(2-羟基乙氧基)-酰胺的工艺，制备结晶6-(4-溴-2-氟苯基氨基)-7-氟-3-甲基-3H-苯并咪唑-5-羧酸(2-羟基乙氧基)-酰胺的工艺以及有用的中间体。此外，本文还提供了包含该结晶化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014063024A1

文献信息

• Heterocyclic Compounds as MEK Inhibitors
  申请人：Chikkanna Dinesh

  公开号：US20090275606A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts. These compounds can act as potential MEK inhibitors in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation. The present invention also reveals methods of preparation thereof.

  本发明涉及公式I的化合物和药用盐。这些化合物可以作为潜在的MEK抑制剂，用于治疗癌症和炎症等过度增殖性疾病。本发明还揭示了其制备方法。
• [EN] OXIM DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXIME EN TANT QU'INHIBITEURS DE HSP90
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009097578A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: (I) wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及具有式(I)结构的HSP90抑制化合物，其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物、套件和制造品；制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• MAPK/ERK KINASE INHIBITORS
  申请人：DONG Qing

  公开号：US20080125437A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with MEK that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供了与MEK一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中变量如本文所定义。
• PREPARATION OF AND FORMULATION COMPRISING A MEK INHIBITOR
  申请人：Array BioPharma, Inc.

  公开号：US20140128442A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to processes for preparing 6-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxyethyoxy)-amide, processes for preparing crystallized 6-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxyethyoxy)-amide, and intermediates useful therefore. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising this crystallized compound.

  本发明涉及制备6-(4-溴-2-氟苯基氨基)-7-氟-3-甲基-3H-苯并咪唑-5-羧酸(2-羟基乙氧基)-酰胺的工艺，制备结晶6-(4-溴-2-氟苯基氨基)-7-氟-3-甲基-3H-苯并咪唑-5-羧酸(2-羟基乙氧基)-酰胺的工艺以及有用的中间体。此外，本文还提供了包含这种结晶化合物的药物组合物。
• Process for preparing benzimidazole compounds
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US08039637B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  Provided are methods for the synthesis of heterocyclic compounds such as benzimidazole carboxylic acid core structures having Formula Ia-1 and their synthetic intermediates: wherein Z, X1, X2, X5, R2 and R10 are as defined herein. Compounds of Formula Ia-1 and their synthetic intermediates can be used to prepare heterocyclic derivatives such as benzimidazole derivatives.

  提供了合成杂环化合物的方法，例如具有Ia-1式苯并咪唑羧酸核心结构的化合物及其合成中间体：其中Z，X1，X2，X5，R2和R10如本文所定义。Ia-1式化合物及其合成中间体可用于制备杂环衍生物，例如苯并咪唑衍生物。