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1-(4-Fluoro-phenyl)-2-methyl-3-methylsulfanyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-propan-1-one | 219533-83-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-Fluoro-phenyl)-2-methyl-3-methylsulfanyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-propan-1-one
英文别名
1-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-methylsulfanylpropan-1-one
1-(4-Fluoro-phenyl)-2-methyl-3-methylsulfanyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-propan-1-one化学式
CAS
219533-83-2
化学式
C18H19FO3S2
mdl
——
分子量
366.477
InChiKey
FRMZMBDHHUSWQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-Fluoro-phenyl)-2-methyl-3-methylsulfanyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-propan-1-one三氟甲磺酸间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 168.0h, 生成 (2S,3R)-5-Fluoro-2-methyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-indan-1-one
    参考文献:
    名称:
    芳族醛向乙烯酮二硫缩醛S,S-二氧化物的新型光化学加成及其在有机合成中的应用
    摘要:
    在不存在或存在二苯甲酮的条件下照射(> 290 nm)时,各种芳香醛会加到乙烯酮二硫缩醛S,S-二氧化物中,生成相应的1:1加合物,已证明是茚满酮衍生物的合成前体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)02052-8
  • 作为产物:
    描述:
    对氟苯甲醛1-Methyl-4-(1-methylsulfanylprop-1-enylsulfonyl)benzene二苯甲酮 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以69%的产率得到1-(4-Fluoro-phenyl)-2-methyl-3-methylsulfanyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    芳族醛向乙烯酮二硫缩醛S,S-二氧化物的新型光化学加成及其在有机合成中的应用
    摘要:
    在不存在或存在二苯甲酮的条件下照射(> 290 nm)时,各种芳香醛会加到乙烯酮二硫缩醛S,S-二氧化物中,生成相应的1:1加合物,已证明是茚满酮衍生物的合成前体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)02052-8
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文献信息

  • Novel photochemical addition of aromatic aldehydes to ketene dithioacetal S,S-dioxides and its application to organic synthesis
    作者:Katsuyuki Ogura、Takayuki Arai、Akio Kayano、Motohiro Akazome
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)02052-8
    日期:1998.12
    On irradiation (>290 nm) in the absence or presence of benzophenone, various aromatic aldehydes add to ketene dithioacetal S,S-dioxides to give the corresponding 1:1 adducts, which were shown to be synthetic precursors of indanone derivatives.
    在不存在或存在二苯甲酮的条件下照射(> 290 nm)时,各种芳香醛会加到乙烯酮二硫缩醛S,S-二氧化物中,生成相应的1:1加合物,已证明是茚满酮衍生物的合成前体。
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