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R-2-羟甲基吗啉盐酸盐 | 1436436-17-7

中文名称
R-2-羟甲基吗啉盐酸盐
中文别名
(R)-2-吗啉甲醇盐酸盐
英文名称
(R)-morpholin-2-ylmethanol hydrochloride
英文别名
[(2R)-morpholin-2-yl]methanol hydrochloride;(R)-2-hydroxymethyl morpholine hydrochloride;[(2R)-morpholin-2-yl]methanol;hydrochloride
R-2-羟甲基吗啉盐酸盐化学式
CAS
1436436-17-7;156925-22-3
化学式
C5H11NO2*ClH
mdl
——
分子量
153.609
InChiKey
NBGXGDBTUJNTKJ-NUBCRITNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    220.1±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.61
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

SDS

SDS:bec3d563a2e37d5f6f49c30100372022
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制备方法与用途

应用广泛,R-(吗啉-2-基)甲醇是一种有机合成中间体及医药中间体,在实验室研发和化工生产中均有重要用途。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    R-2-羟甲基吗啉盐酸盐氯甲酸苄酯碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以61.1%的产率得到benzyl (2R)-2-(hydroxymethyl)morpholine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS FOR DEGRADING CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2 VIA UBIQUITIN PROTEOSOME PATHWAY
    [FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION DE LA KINASE 2 DÉPENDANTE DES CYCLINES PAR L'INTERMÉDIAIRE D'UNE VOIE DE L'UBIQUITINE-PROTÉOSOME
    摘要:
    本公开提供了某些具有双重功能的化合物,这些化合物通过泛素蛋白酶体途径降解细胞周期素依赖性激酶2(CDK2),因此适用于治疗由CDK2介导的疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的过程。
    公开号:
    WO2022140472A1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-N-Boc-2-羟甲基吗啉盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以420 mg的产率得到R-2-羟甲基吗啉盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS
    摘要:
    本发明提供了抑制LRRK2激酶活性的新化合物,以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的应用,例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症(ALS)。
    公开号:
    WO2018137619A1
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文献信息

  • IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
    申请人:Kymera Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190192668A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
  • [EN] MODULATORS OF HEMOGLOBIN FOR THE TREATMENT OF SICKLE CELL DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS DE L'HÉMOGLOBINE POUR LE TRAITEMENT DE LA DRÉPANOCYTOSE
    申请人:GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020072377A1
    公开(公告)日:2020-04-09
    The present disclosure relates to compounds of the general formula (I) and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are suitable as modulators of hemoglobin and thus useful in treating disorders mediated by hemoglobin such as sickle cell disease.
    本公开涉及一般式(I)化合物及含有它们的药物组合物。这些化合物适用作血红蛋白调节剂,因此在治疗由血红蛋白介导的疾病如镰状细胞病中有用。
  • [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLES UTILES EN TANT QU'IMMUNOMODULATEURS
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2018044963A1
    公开(公告)日:2018-03-08
    The present disclosure generally relates to compounds useful as immunomodulators. Provided herein are compounds, compositions comprising such compounds, and methods of their use. The disclosure further pertains to pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to the disclosure that are useful for the treatment of various diseases, including cancer and infectious diseases.
    本公开涉及通常用作免疫调节剂的化合物。本文提供了包含这些化合物的组合物,以及它们的使用方法。该公开进一步涉及包含至少一种根据本公开的化合物的药物组合物,用于治疗各种疾病,包括癌症和传染病。
  • [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZAINDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA T790M CONTENANT DES MUTANTS DE L'EGFR
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2014210354A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    This invention relates to novel compounds of formula (I), which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.
    这项发明涉及公式(I)的新化合物,这些化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂,涉及含有它们的药物组合物,它们的制备过程,以及它们在预防或治疗癌症中的应用。
  • [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2019035927A1
    公开(公告)日:2019-02-21
    The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).
    本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物,这些化合物的任何值均在规范中定义,并且其药学上可接受的盐,可用作治疗疾病和病况,包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。
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