[(1R,2S,5S)-2-[[2-[(5-氯吡啶-2-基)氨基]-2-氧代乙酰基]氨基]-5-(二甲基氨基羰基)环己基]氨基甲酸叔丁酯 | 480452-36-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [(1R,2S,5S)-2-[[2-[(5-氯吡啶-2-基)氨基]-2-氧代乙酰基]氨基]-5-(二甲基氨基羰基)环己基]氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: 依度沙班杂质D
• 英文名称: tert-butyl [(1R,2S,5S)-2-({[(5-chloropyridin-2-yl)amino](oxo)acetyl}amino)-5-(dimethylaminocarbonyl)cyclohexyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl [(1R,2S,5S)-2-[[2-[(5-chloropyridin-2-yl)amino]-2-oxoacetyl]amino]-5-(dimethylaminocarbonyl)cyclohexyl]carbamate；tert-butyl N-((1R,2S,5S)-2-((2-((5-chloropyridin-2-yl)amino)-2-oxoacetyl)amino)-5-(dimethylcarbamoyl)cyclohexyl)carbamate；[(1R,2S,5S)-2-[[2-[(5-chloropyridin-2-yl)amino]-2-oxoacetyl]amino]-5-(dimethylaminocarbonyl)cyclohexyl] tert-butyl carbamate；tert-butyl (1R,2S,5S)-2-(2-(5-chloropyridin-2-ylamino)-2-oxoacetamido)-5-(dimethylcarbamoyl)cyclohexylcarbamate；tert-butyl N-[(1R,2S,5S)-2-[[2-[(5-chloropyridin-2-yl)amino]-2-oxoacetyl]amino]-5-(dimethylcarbamoyl)cyclohexyl]carbamate
• CAS: 480452-36-6
• 化学式: C₂₁H₃₀ClN₅O₅
• 分子量: 467.953
• InChiKey: YJDLJNAWLBVIRF-AEGPPILISA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  0.548

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P273,P301+P312,P305+P351+P338,P314
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,5S)-2-[[2-[(5-氯吡啶-2-基)氨基]-2-氧代乙酰基]氨基]-5-(二甲基氨基羰基)环己基]氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.29h， 生成 伊多塞班对甲苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF EDOXABAN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'EDOXABAN

  摘要：

  本发明涉及一种制备N1-(5-氯吡啶-2-基)-N2-[(1S,2R,4S)-4-(N,N-二甲基氨基甲酰基)-2-(5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶-2-基羧胺基)环己基]氧化胺对甲苯磺酸单水合物[托萨匹隆单水合物]的工艺，其中包括将化合物VI的化合物与化合物V的化合物反应，得到化合物IV，并进一步将其转化为托萨匹隆单水合物的工业可行工艺。

  公开号：

  WO2021001728A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯-1-甲酸 在 ammonium hydroxide 、 sodium azide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium on activated charcoal 、 碘 、 甲酸铵 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 129.0h， 生成 [(1R,2S,5S)-2-[[2-[(5-氯吡啶-2-基)氨基]-2-氧代乙酰基]氨基]-5-(二甲基氨基羰基)环己基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  甲苯磺酸艾多沙班及其异构体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种甲苯磺酸艾多沙班及其异构体的制备方法，以化合物(I)和化合物(II)为起始原料，可用于制备高纯度的甲苯磺酸艾多沙班(1S,2R,4S)、甲苯磺酸艾多沙班对映异构体(1R,2S,4R)、甲苯磺酸伊多沙班差向异构体(1R,2R,4S)和甲苯磺酸伊多沙班差向异构体(1S,2S,4R)中任意一种物质，为甲苯磺酸艾多沙班原料药及相关制剂的工艺研究和质量控制提供了有效的保障，且该制备方法适合商业化，生产的甲苯磺酸艾多沙班原料药纯度高，具有重大的意义与实用的价值，有利于甲苯磺酸艾多沙班的原料药生产和药品质量控制。

  公开号：

  CN112321613B

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING INHIBITOR OF ACTIVATED BLOOD COAGULATION FACTOR X (FXA)
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170050983A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  An object of the present invention is to provide a novel method for producing a compound, a salt thereof, or a hydrate of the compound or the salt, which is an FXa inhibitor. The object can be attained by a production method in which a production method via a compound represented by formula (1-1), etc., from a compound represented by the following formula (1-x), etc., is used for a method for producing a compound represented by the following formula (X), etc. [wherein X represents a halogen atom or the like, and R 1 represents an optionally substituted phenyl group].

  本发明的目的是提供一种新型的化合物、其盐或其水合物的生产方法，该化合物是一种FXa抑制剂。可以通过使用以下公式（1-x）等所代表的化合物，经过公式（1-1）等所代表的化合物生产方法来达到这个目标，用于生产以下公式（X）等所代表的化合物的方法[其中X代表卤素原子等，R1代表可选地被取代的苯基团]。
• PROCESS FOR PREPARING A COMPOUND BY A NOVEL SANDMEYER-LIKE REACTION USING A NITROXIDE RADICAL COMPOUND AS A REACTION CATALYST
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130144061A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides a novel process for preparing a substituted aromatic compound such as an aromatic halo compound or a salt thereof through a transformation reaction of an aromatic diazonium salt from an aromatic amino compound at stable high yields utilizing a novel Sandmeyer-like reaction using a nitroxide radical compound as a reaction catalyst.

  本发明提供了一种新型方法，通过使用一种新型的桑迷尔反应，利用一种亚硝基自由基化合物作为反应催化剂，从芳香氨基化合物的芳香重氮盐进行转化反应，以稳定高产率制备取代芳香化合物，如芳香卤素化合物或其盐。
• METHOD FOR PRODUCING (1S,4S,5S)-4-BROMO-6-OXABICYCLO[3.2.1]OCTAN-7-ONE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150353577A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  It is an object of the present invention to provide a method for efficiently producing (1S,4S,5S)-4-bromo-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-7-one (1), which is important as an intermediate compound for the production of an FXa-inhibiting compound. A method for producing (1S,4S,5S)-4-bromo-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-7-one (1), which comprises treating an (R)-α-phenylethylamine salt of (S)-3-cyclohexene-1-carboxylic acid with 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin or N-bromosuccinimide in a solvent.

  本发明的目的是提供一种有效生产(1S,4S,5S)-4-溴-6-氧代-3.2.1]辛烷-7-酮(1)的方法，该方法对于生产FXa抑制化合物的中间体至关重要。一种生产(1S,4S,5S)-4-溴-6-氧代-3.2.1]辛烷-7-酮(1)的方法，包括用1,3-二溴-5,5-二甲基海因或溴代琥珀酰亚胺处理(S)-3-环己烯-1-羧酸的(R)-α-苯乙胺盐在溶剂中。
• 一种由三氯乙酮鎓盐衍生物制备依度沙班的方法
  申请人：内蒙古京东药业有限公司

  公开号：CN111393456B

  公开（公告）日：2022-07-12

  本发明提供了用2，2，2‑三氯‑1‑(4，5，6，7‑四氢‑5‑甲基噻唑并[5，4‑c]吡啶鎓‑1‑基)乙酮氯化物制备依度沙班的方法。其中包括：2，2，2‑三氯‑1‑(4，5，6，7‑四氢‑5‑甲基噻唑并[5，4‑c]吡啶鎓‑1‑基)乙酮氯化物，即109C5‑11的制备方法；N1‑[(1S，2R，4S)‑2‑氨基‑4‑[(二甲氨基)羰基]环己基]‑N2‑(5‑氯‑2‑吡啶基)乙二酰胺双甲磺酸盐，即109T2‑31的制备方法；用109C5‑11作为酰化试剂与109T2‑31制备了依度沙班。新方法避免了现有工艺需使用昂贵的缩合剂EDCI·HCl以及活化剂HOBt的缺点。本发明的新方法有利于更经济、更高效地实现工业化规模来生产对甲苯磺酸依度沙班水合物。
• PREPARATION METHOD OF OPTICALLY ACTIVE DIAMINE COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20160016974A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The problem to be solved is to provide a method for efficiently producing compounds (1) and (1a) that are important intermediate compounds in the production of FXa inhibitors (X) and (X-a). The solutions thereto are a method for producing a compound represented by the formula (8d) using a stereoselective intramolecular cyclization reaction, and a method for producing a compound (1f) or a salt thereof, or a hydrate thereof, which is characterized by desulfonylation of the compound (8d). In each formula, R 4a represents a C1-C6 alkyl group, a benzyl group, etc.

  需要解决的问题是提供一种高效生产FXa抑制剂（X）和（X-a）的重要中间化合物（1）和（1a）的方法。其解决方案是使用立体选择性分子内环化反应生产由公式（8d）表示的化合物的方法，并通过去磺酰化化合物（8d）生产化合物（1f）或其盐或水合物的方法。在每个公式中，R4代表C1-C6烷基，苄基等。