依度沙班杂质F(单体) | 480452-37-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 依度沙班杂质F(单体)
• 英文名称: N¹-[(1S,2R,4S)-2-amino-4-[(dimethylamino)carbonyl]cyclohexyl]-N²-(5-chloro-2-pyridyl)ethanediamide
• 英文别名: N1-((1S,2R,4S)-2-amino-4-(dimethylcarbamoyl)cyclohexyl)-N2-(5-chloropyridin-2-yl)oxalamide；N-(5-chloropiperidin-2-yl)-N'-[(1S,2R,4S)-4-(N,N-dimethylformamido)-2-(amino-tert-butoxycarbonyl)cyclohexyl]oxalamide；N1-{(1S,2R,4S)-2-amino-4-[(dimethylamino)carbonyl]cyclohexyl}-N2-(5-chloropyridin-2-yl)ethanediamide；N-[(1S,2R,4S)-2-amino-4-(dimethylcarbamoyl)cyclohexyl]-N'-(5-chloropyridin-2-yl)oxamide
• CAS: 480452-37-7
• 化学式: C₁₆H₂₂ClN₅O₃
• 分子量: 367.835
• InChiKey: IZABLUDXAWYTNU-WCQGTBRESA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P273,P301+P312,P305+P351+P338,P314
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  依度沙班杂质F(单体) 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 伊多塞班对甲苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION METHOD FOR EDOXABAN TOSYLATE OR HYDRATE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'EDOXABAN TOSYLATE OU DE SON HYDRATE
  [KO] 에독사반 토실산염 또는 그 수화물의 제조방법

  摘要：

  该发明涉及制备乙烯二胺对甲苯磺酸盐或其水合物的方法，更具体地，使用氯甲烷或氯甲烷和醇的混合溶液作为溶剂，在室温下使乙烯二胺和对甲苯磺酸或其水合物反应。根据本发明，制备乙烯二胺对甲苯磺酸盐或其水合物的方法具有简单的工艺，因为可以单次投入对甲苯磺酸或其水合物，而且具有制备高纯度乙烯二胺对甲苯磺酸盐或其水合物的优点。

  公开号：

  WO2022103239A1
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S,5S)-2-氨基-5-[(二甲基氨基)羰基]环己基]氨基甲酸叔丁酯 在 甲烷磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 依度沙班杂质F(单体)
  参考文献：
  名称：

  一种由三氯乙酮鎓盐衍生物制备依度沙班的方法

  摘要：

  本发明提供了用2，2，2‑三氯‑1‑(4，5，6，7‑四氢‑5‑甲基噻唑并[5，4‑c]吡啶鎓‑1‑基)乙酮氯化物制备依度沙班的方法。其中包括：2，2，2‑三氯‑1‑(4，5，6，7‑四氢‑5‑甲基噻唑并[5，4‑c]吡啶鎓‑1‑基)乙酮氯化物，即109C5‑11的制备方法；N1‑[(1S，2R，4S)‑2‑氨基‑4‑[(二甲氨基)羰基]环己基]‑N2‑(5‑氯‑2‑吡啶基)乙二酰胺双甲磺酸盐，即109T2‑31的制备方法；用109C5‑11作为酰化试剂与109T2‑31制备了依度沙班。新方法避免了现有工艺需使用昂贵的缩合剂EDCI·HCl以及活化剂HOBt的缺点。本发明的新方法有利于更经济、更高效地实现工业化规模来生产对甲苯磺酸依度沙班水合物。

  公开号：

  CN111393456B

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING INHIBITOR OF ACTIVATED BLOOD COAGULATION FACTOR X (FXA)
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170050983A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  An object of the present invention is to provide a novel method for producing a compound, a salt thereof, or a hydrate of the compound or the salt, which is an FXa inhibitor. The object can be attained by a production method in which a production method via a compound represented by formula (1-1), etc., from a compound represented by the following formula (1-x), etc., is used for a method for producing a compound represented by the following formula (X), etc. [wherein X represents a halogen atom or the like, and R 1 represents an optionally substituted phenyl group].

  本发明的目的是提供一种新型的化合物、其盐或其水合物的生产方法，该化合物是一种FXa抑制剂。可以通过使用以下公式（1-x）等所代表的化合物，经过公式（1-1）等所代表的化合物生产方法来达到这个目标，用于生产以下公式（X）等所代表的化合物的方法[其中X代表卤素原子等，R1代表可选地被取代的苯基团]。
• Processes for the Preparation of Edoxaban and Intermediates Thereof
  申请人：Apotex Inc.

  公开号：US20180179226A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention provides processes for the preparation of Edoxaban (1) and salts thereof, as well as intermediates thereof. In particular, intermediate compounds and/or salts of the Formulae (3), (4), (6-A), (7-A), (8-A), (9-A) and (10-AS) are provided.

  本发明提供了制备依多沙班（1）及其盐的方法，以及其中间体。具体而言，提供了式（3）、（4）、（6-A）、（7-A）、（8-A）、（9-A）和（10-AS）的中间化合物和/或盐。
• 一种依度沙班的制备方法
  申请人：内蒙古京东药业有限公司

  公开号：CN109942600B

  公开（公告）日：2021-08-20

  本发明涉及对甲苯磺酸依度沙班水合物及其中间体的制备新路线和新方法。包括：制备了具有高反应活性的化合物109A4x；采用新的合成方法制备化合物109C6x；制备了新的化合物109E8‑01、109E9x、109T7‑01；并用上述中间体制备得到对甲苯磺酸依度沙班水合物。新方法和新路线避免了需要深冷的反应步骤，避免了用危险的单质硫和高风险的正丁基锂、高危险性的叠氮化合物。总之，本发明的方法更利于安全、简便并有效降低成本的工业化规模来制备对甲苯磺酸依度沙班水合物及其关键中间体。
• PROCESS FOR PREPARING A COMPOUND BY A NOVEL SANDMEYER-LIKE REACTION USING A NITROXIDE RADICAL COMPOUND AS A REACTION CATALYST
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130144061A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides a novel process for preparing a substituted aromatic compound such as an aromatic halo compound or a salt thereof through a transformation reaction of an aromatic diazonium salt from an aromatic amino compound at stable high yields utilizing a novel Sandmeyer-like reaction using a nitroxide radical compound as a reaction catalyst.

  本发明提供了一种新型方法，通过使用一种新型的桑迷尔反应，利用一种亚硝基自由基化合物作为反应催化剂，从芳香氨基化合物的芳香重氮盐进行转化反应，以稳定高产率制备取代芳香化合物，如芳香卤素化合物或其盐。
• 甲基四氢吡啶并噻唑类活性化合物及其制备 方法和应用
  申请人：珠海市海瑞德新材料科技有限公司

  公开号：CN111848647B

  公开（公告）日：2021-11-23

  本发明涉及一种甲基四氢吡啶并噻唑类活性化合物(化合物(I))及其制备方法和应用。5‑甲基‑4，5，6，7‑四氢[1,3]噻唑并[5,4‑c]吡啶‑2‑甲酸或其盐与二硫化二苯并噻唑在三苯基膦或亚磷酸三乙酯催化下反应，即得化合物(I)。或者，5‑甲基‑4，5，6，7‑四氢[1,3]噻唑并[5,4‑c]吡啶‑2‑甲酸或其盐与酰氯化试剂反应生成5‑甲基‑4，5，6，7‑四氢[1,3]噻唑并[5,4‑c]吡啶‑2‑甲酰氯后，再与苯并噻唑硫醇在缚酸剂的存在下反应，即得化合物(1)。利用化合物(I)可低成本、绿色环保、简单高效、安全地合成化合物(X)，并且可以提高化合物(X)的药物安全性。