[1,1′:4′,1″]三联苯-3,3″,5,5″-四甲酸 | 921619-89-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [1,1′:4′,1″]三联苯-3,3″,5,5″-四甲酸
• 英文名称: [1,1':4',1''-terphenyl]-3,3'',5,5''-tetracarboxylic acid
• 英文别名: terphenyl-3,3'',5,5''-tetracarboxylic acid；p-terphenyl-3,3″,5,5″-tetracarboxylic acid；terphenyl-3,3″,5,5″-tetracarboxylic acid；terphenyl-3,3′,5,5′-tetracarboxylic acid；[1,1′:4′,1′′-terphenyl]-3,3′′,5,5′′-tetracarboxylic acid；p-terphenyl-3,3",5,5"-tetracarboxylic acid；terphenyl-3,3",5,5"-tetracarboxylic acid；p-terphenyl-3,3'',5,5'''-tetracarboxylic acid；H₄ptptc；5-[4-(3,5-dicarboxyphenyl)phenyl]benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 921619-89-8
• 化学式: C₂₂H₁₄O₈
• 分子量: 406.348
• InChiKey: HQCSLVYEWMDWIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >370°C
• 沸点：
  836.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S26,S36/37,S45,S53,S61
• 危险类别码：
  R61,R20/21,R36,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P201,P273,P305+P351+P338,P308+P313,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H319,H360,H410
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

1.1 产品标识符
: [1,1′:4′,1″]三联苯-3,3″,5,5″-四甲酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别3)
眼刺激 (类别2A)
致畸性 (类别1B)
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H316 造成轻微皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P391 收集溢出物。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C22H14O8
分子式
: 406.34 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
[1,1':4',1'']Terphenyl-3,3'',5,5''-tetracarboxylic acid
-
CAS 号 921619-89-8 Aquatic Acute 1; Aquatic
Chronic 1; H410
N,N-Dimethylformamide
CAS 号 68-12-2 Flam. Liq. 3; Acute Tox. 5; 20 - 30 %
EC-编号 200-679-5 Acute Tox. 3; Acute Tox. 4;
索引编号 616-001-00-X Skin Irrit. 3; Eye Irrit. 2A; Repr.
注册号 01-2119475605-32-XXXX 1B; H226, H303, H312, H316,
H319, H331, H360
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
N,N- 68-12-2 PC- 20 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
Dimethylformamide TWA 化学有害因素
备注 皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
14.03 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.341
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (N,N-Dimethylformamide)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. ([1,1':4',1'']Terphenyl-
3,3'',5,5''-tetracarboxylic acid)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. ([1,1':4',1'']Terphenyl-
3,3'',5,5''-tetracarboxylic acid)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. ([1,1':4',1'']Terphenyl-3,3'',5,5''-
tetracarboxylic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

三联苯-3,3″,5,5″-四甲酸[1,1′:4′,1″]是一种芳香烃类衍生物，可广泛用于制备各种有机框架材料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1′:4′,1″]三联苯-3,3″,5,5″-四甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于四苯乙烯的多组分发射金属固溶体，作为固态荧光材料

  摘要：

  具有高量子产率和良好可加工性的固态荧光材料的构造对于有机发光器件的制备至关重要。在此，通过四（4-吡啶基苯基）乙烯，顺式-Pt（PEt 3）2（OTf）2和四羧酸配体的配位驱动自组装制备了一系列基于四苯乙烯（TPE）的多组分发射金属绷带。这些金属链在溶液和固态下均显示出良好的发射，因为配位键和聚集协同地限制了TPE的分子运动，从而抑制了这些金属链的非辐射衰变。令人印象深刻的metallacages之一实现了非常高的荧光量子产率（Φ ˚F= 88.46％）固态，进一步用作蓝色LED灯泡的涂层以实现白光发射。该研究不仅为制备基于TPE的金属绷带提供了一种通用方法，而且还探索了它们作为固态荧光材料的应用，这将促进金属绷带作为有用的发光器件的未来设计和应用。

  DOI：

  10.1002/anie.202100463
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基间苯二甲酸二甲酯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 cesium fluoride 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 [1,1′:4′,1″]三联苯-3,3″,5,5″-四甲酸
  参考文献：
  名称：

  Introduction of Functionalized Mesopores to Metal–Organic Frameworks via Metal–Ligand–Fragment Coassembly

  摘要：

  Introduction of functionalized mesopores into microporous metal-organic frameworks (MOFs) can endow them with suitable properties for applications in gas storage, separation, catalysis, and drug delivery. However, common methods for functionalization (including pre- and post-synthetic modifications) of the internal surface of a MOF reduce the pore size of the MOF because the additional functional groups fill up the pores. We present a metal-ligand-fragment coassembly strategy for the introduction of (meso)pores functionalized with various substituent groups on the ligand fragments. Astonishingly, this new functionalization strategy increases the pore volume of a MOF instead of reducing it. Since the ligand fragments are often readily available or easily prepared, the new procedure for synthesis of the modified MOFs becomes much easier and more applicable than existing approaches. Remarkably, mesopores can be generated conveniently and controllably by the coassembly of a ligand and its fragment containing the desired functional groups. The fragment/ligand ratio has been optimized to preserve the parent structure and to promote maximum mesopore introduction, which has led to a systematic evaluation of the effectiveness of a series of functional groups for the adsorption of guest molecules.

  DOI：

  10.1021/ja3085884

文献信息

• A series of coordination polymers based on terphenyl tetracarboxylates and bis-pyridyl ligands with water vapor sorption properties
  作者：Ling Li、Lei Lv、Ru-Dan Huang

  DOI：10.1039/c6ra25319a

  日期：——

  Six new coordination polymers, namely, [Mn2(L1)(bpfp)(H2O)2]·6H2O·(CH3OH)}n (1), [Mn4(μ3-O)2(L1)2(bpe)2(H2O)2]·2H2O}n (2), [Ni(HL1)(Hbpmp)(H2O)2]n (3), [Co2(μ2-OH)(HL1)(bpmp)(H2O)4]n (4), [Co2(L2)(bpfp)(H2O)2]·4H2O}n (5), [Co2(L2)2(bpe)2(H2O)2·2H2O]·(NH4)4}n (6) (H4L1 = [1,1′:4′,1′′-terphenyl]-2,2′′,5,5′′-tetracarboxylic acid, H4L2 = [1,1′:4′,1′′-terphenyl]-3,3′′,5,5′′-tetracarboxylic acid, bpfp

  六个新的配位聚合物，即，[锰2（L1）（bpfp）（H 2 O）2 ]·6H 2 O·（CH 3 OH）} Ñ（1），[锰4（μ 3 -O）2（L1）2（bpe）2（H 2 O）2 ]·2H 2 O} n（2），[Ni（HL1）（Hbpmp）（H 2 O）2 ] n（3），[Co 2（ μ 2 -OH）（HL1）（的Bpmp）（H 2 O）4 ] ñ（4），[Co 2（L2）（bpfp）（H 2 O）2 ]·4H 2 O} n（5），[Co 2（L2）2（bpe）2（H 2 O）2 · 2H 2 O]·（NH 4）4 } n（6）（H 4 L1 = [1,1'：4'，1''-三联苯] -2,2''，5,5''-四羧酸，H 4 L2 = [1,1'：4'，1''-三联苯] -3,3''，5,5''-四羧酸，bpfp =双（4-吡啶基甲酰基）哌嗪，bpe = 1， 2-双（吡啶-4-基）乙烷和bpmp
• Design and synthesis of squaramide-based MOFs as efficient MOF-supported hydrogen-bonding organocatalysts
  作者：Xiaoping Zhang、Zhenjie Zhang、Jake Boissonnault、Seth M. Cohen

  DOI：10.1039/c6cc03190k

  日期：——

  Herein, we utilize a new, squaramide-based ligand, combined with a postsynthetic exchange (PSE) synthetic approach to prepare a series of Cu(ii)–squaramide MOFs that are active catalysts for the Friedel–Crafts reaction.

  在这里，我们利用一种新的基于方酰胺的配体，结合后合成交换（PSE）合成方法，制备了一系列对苯二酚-甲酸酰胺 MOF，这些 MOF 对 Friedel-Crafts 反应具有催化活性。
• COMPOSITION, COMPOSITION FOR DYNAMIC NUCLEAR POLARIZATION, POLARIZATION ENHANCING METHOD, HIGHLY POLARIZED SUBSTANCE, AND NMR MEASUREMENT METHOD
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION

  公开号：US20200289678A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  A composition containing (1) a porous material and (2) a polarization source for dynamic nuclear polarization containing a molecule capable of being in an excited triplet state. According to the composition, a dynamic nuclear polarization system that has a long spin-lattice relaxation time and can readily introduce the polarization object thereto can be provided.

  一种包含（1）多孔材料和（2）用于动态核极化的极化源的组合物，其中该极化源包含一种能够处于激发三重态状态的分子。根据该组合物，可以提供一种具有长自旋晶格弛豫时间并且可以轻松引入极化物体的动态核极化系统。
• Magnetic properties and luminescence sensing of five coordination polymers based on a rigid terphenyl-tetracarboxylic acid
  作者：Ling-Ling Gao、Qian-Nan Zhao、Miao-Miao Li、Li-Ming Fan、Xiao-Yan Niu、Xiao-Qing Wang、Tuo-Ping Hu

  DOI：10.1039/c7ce01510k

  日期：——

  Herein, five coordination polymers, namely [Ni2(tptc)(4,4′-bibp)2]·2H2O·2cyclohexanol}n (1), [Co2(tptc)(4,4′-bibp)2]·2H2O·2cyclohexanol}n (2), [Zn2(tptc)(1,2-bimb)2]}n (3), [Co(tptc)0.5(1,4-bib)]·H2O·DMF}n (4), and [Co2(tptc)(1,2-bimb)(H2O)]·H2O}n (5) (H4tptc = terphenyl-3,3′′,5,5′′-tetracarboxylic, 4,4′-bibp = 4,4′-bis(imidazolyl)biphenyl, 1,4-bib = 1,4-bis(imidazol-1-yl)benzene, and 1,2-bimb

  在此，五种配位聚合物，即[Ni 2（tptc）（4,4'-bibp）2 ]·2H 2 O· 2环己醇} n（1），[Co 2（tptc）（4,4'-bibp） ）2 ]·2H 2 O· 2环己醇} n（2），[Zn 2（tptc）（1,2-bimb）2 ]} n（3），[Co（tptc）0.5（1,4-bib） ）]·H 2 O·DMF} n（4）和[Co 2（tptc）（1,2-bimb）（H 2 O）]·H 2 O} n（5）（H 4 tptc =联苯-3,3''，5,5''-四羧酸，4,4'-bibp = 4,4'-双（咪唑基）联苯，1,4-bib = 1,4-在刚性三苯基四羧酸配体和含氮辅助配体的基础上成功构建了双（咪唑-1-基）苯和1,2-bimb = 1,2-双（咪唑-1-基甲基）苯溶剂热条件。它们的结构通过单晶X射线衍射确定，并进一步通过元素分析，红外光谱，粉末X射
• New Co(II)-organic framework for cyanosilylation reactions and treatment effect against esophageal cancer by inhibiting cancer cell viability, migration, and invasion
  作者：Hui Zan、Yongdong Huang、Changgao Wang、Zihao Liu、Nan Du、Xiaoman Wang

  DOI：10.1080/00958972.2020.1788001

  日期：2020.5.2

  different substituents in distinct positions, and provided cyanohydrin trimethylsilyl ethers with shape- and size-selective catalysis. Furthermore, the biological function and detailed mechanism of anti-cancer action of the compound were assessed. The CCK-8 assay was carried out to determine the compound’s inhibitory function on cell viability. The influence of the compound on cell invasion and migration was

  摘要 采用 Co(NO3)2·6H2O 和三联苯-3,3",5,5" 合成了一种化学式为 [Co2(ptptc)·(H2O)3](MeOH) (1) 的新型金属有机骨架。 -四羧酸（H4ptptc）作为溶剂热条件下的起始原料。去除晶格溶剂分子和配位的水分子导致多孔骨架 1a 具有高密度的开放金属位点。在三甲基氰化硅烷存在下，观察到芳醛氰硅烷化的催化活性，在不同位置具有不同的取代基，并提供具有形状和尺寸选择性催化的氰醇三甲基甲硅烷基醚。此外，还评估了该化合物的生物学功能和详细的抗癌作用机制。进行CCK-8测定以确定化合物对细胞活力的抑制功能。通过transwell方法研究了化合物对细胞侵袭和迁移的影响。最后，通过逆转录聚合酶链反应检测CAES-17食管癌细胞中racl1和racl2的表达水平，揭示了该化合物的作用机制。图形概要