[1R-(1alpha,2beta,3alpha,5alpha)]-蒎烷-3-甲基氯化铵

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: [1R-(1alpha,2beta,3alpha,5alpha)]-蒎烷-3-甲基氯化铵
• 英文名称: ((1R,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: [(1R,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]methylazanium;chloride
• 化学式: C₁₁H₂₁N*ClH
• 分子量: 203.755
• InChiKey: WMWWUXCZAWKORS-YNESSHQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1R-(1alpha,2beta,5alpha)]-2,6,6-三甲基双环[3.1.1]庚烷-3-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 [1R-(1alpha,2beta,3alpha,5alpha)]-蒎烷-3-甲基氯化铵
  参考文献：
  名称：

  确定樟脑衍生物为甲型流感病毒的新型M2离子通道抑制剂†

  摘要：

  金刚烷胺衍生物几十年来一直是市场上唯一作为甲型流感M2抑制剂销售的药物。频那敏为新型M2抑制剂的鉴定表明M2离子通道可容纳更多类型的疏水性支架。在本文中，我们进一步研究了M2离子通道，并将樟脑衍生物鉴定为新型M2抑制剂。发现化合物18在抗野生型流感病毒方面比金刚烷胺更有效。分子对接表明，化合物18在M2离子通道中比金刚烷胺占据更多空间，因此具有增强的活性。

  DOI：

  10.1039/c4md00515e