isocopalane | 79191-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: isocopalane
• 英文别名: (1S,2S,4aR,4bR,8aR,10aR)-1,2,4b,8,8,10a-hexamethyl-2,3,4,4a,5,6,7,8a,9,10-decahydro-1H-phenanthrene
• CAS: 79191-19-8
• 化学式: C₂₀H₃₆
• 分子量: 276.506
• InChiKey: VITLFESFCZRALP-YSFZOSMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1S,2S,4aS,4bR,8aR,10aS)-2,4b,8,8,10a-pentamethyl-tetradecahydro-phenanthren-1-ylmethyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 isocopalane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the enantiomer of the novel marine diterpene isoagatholactone, ent-13(16),14-spongiadien-12.alpha.-ol, and the parent hydrocarbon isocopalane from methyl isocopalate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a006

文献信息

• Stereoselective synthesis of the enantiomer of the novel marine diterpene isoagatholactone, ent-13(16),14-spongiadien-12.alpha.-ol, and the parent hydrocarbon isocopalane from methyl isocopalate
  作者：Domingos S. De Miranda、Gianfranco Brendolan、Paulo M. Imamura、Manuel Gonzalez Sierra、Anita J. Marsaioli、Edmundo A. Ruveda

  DOI：10.1021/jo00337a006

  日期：1981.11