6,6a,12,12a-tetrahydro-9-methoxy-8-methyl<1>benzopyrano<3,4-b>benzopyran-12-ol | 80379-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 6,6a,12,12a-tetrahydro-9-methoxy-8-methyl<1>benzopyrano<3,4-b>benzopyran-12-ol
• 英文别名: 9-Methoxy-8-methyl-6,6a,12,12a-tetrahydrochromeno[2,3-c]chromen-12-ol
• CAS: 80379-32-4
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: UMWPHOCWUTXIAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6a,12,12a-tetrahydro-9-methoxy-8-methyl<1>benzopyrano<3,4-b>benzopyran-12-ol 在 aluminum isopropoxide 、 丙酮 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到9-methoxy-8-methyl-6,6a,12,12a-tetrahydro<1>benzopyrano<3,4-b><1>benzopyran-12-one
  参考文献：
  名称：

  鱼藤酮样苯并吡喃基苯并吡喃酮的合成

  摘要：

  新型鱼藤酮样分子9-甲氧基-8-甲基-6,6a，12,12a-四氢[1]苯并吡喃基-[3,4- b ] [1]苯并吡喃-12-一（2）的合成描述。由3-羟基-2 H- [1]苯并吡喃-4-羧酸乙酯（6）合成3,4-二氢-2 H- [1]苯并吡喃-3-酮（9），该中间体是合成3,4-二氢-2 H- [1]苯并吡喃-3-酮（6）的有效方法。2，被开发。萘烷中6和9的热解反应生成6,8-二氢-14 H-双[1]苯并吡喃并[3,4- b：4'，3' - e ]吡喃-14-一（8），之前已对此进行了介绍。在热解过程中还产生了异构体1 H -bis [1]-苯并吡喃并[3,4- b：3'，4'-á] pyran-7-（9 H）one（10），它是a的第一个成员新颖的五环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180613
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-甲氧基苯酚 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6,6a,12,12a-tetrahydro-9-methoxy-8-methyl<1>benzopyrano<3,4-b>benzopyran-12-ol
  参考文献：
  名称：

  鱼藤酮样苯并吡喃基苯并吡喃酮的合成

  摘要：

  新型鱼藤酮样分子9-甲氧基-8-甲基-6,6a，12,12a-四氢[1]苯并吡喃基-[3,4- b ] [1]苯并吡喃-12-一（2）的合成描述。由3-羟基-2 H- [1]苯并吡喃-4-羧酸乙酯（6）合成3,4-二氢-2 H- [1]苯并吡喃-3-酮（9），该中间体是合成3,4-二氢-2 H- [1]苯并吡喃-3-酮（6）的有效方法。2，被开发。萘烷中6和9的热解反应生成6,8-二氢-14 H-双[1]苯并吡喃并[3,4- b：4'，3' - e ]吡喃-14-一（8），之前已对此进行了介绍。在热解过程中还产生了异构体1 H -bis [1]-苯并吡喃并[3,4- b：3'，4'-á] pyran-7-（9 H）one（10），它是a的第一个成员新颖的五环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180613