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9-methoxy-8-methyl-6,6a,12,12a-tetrahydro<1>benzopyrano<3,4-b><1>benzopyran-12-one | 80388-27-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-methoxy-8-methyl-6,6a,12,12a-tetrahydro<1>benzopyrano<3,4-b><1>benzopyran-12-one
英文别名
9-methoxy-8-methyl-6a,12a-dihydro-6H-chromeno[3,4-b]chromen-12-one
9-methoxy-8-methyl-6,6a,12,12a-tetrahydro<1>benzopyrano<3,4-b><1>benzopyran-12-one化学式
CAS
80388-27-8
化学式
C18H16O4
mdl
——
分子量
296.323
InChiKey
KTYFRRCFBUGDEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-3-甲氧基苯酚 在 sodium tetrahydroborate 、 aluminum isopropoxide 、 丙酮 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 9-methoxy-8-methyl-6,6a,12,12a-tetrahydro<1>benzopyrano<3,4-b><1>benzopyran-12-one
    参考文献:
    名称:
    鱼藤酮样苯并吡喃基苯并吡喃酮的合成
    摘要:
    新型鱼藤酮样分子9-甲氧基-8-甲基-6,6a,12,12a-四氢[1]苯并吡喃基-[3,4- b ] [1]苯并吡喃-12-一(2)的合成描述。由3-羟基-2 H- [1]苯并吡喃-4-羧酸乙酯(6)合成3,4-二氢-2 H- [1]苯并吡喃-3-酮(9),该中间体是合成3,4-二氢-2 H- [1]苯并吡喃-3-酮(6)的有效方法。2,被开发。萘烷中6和9的热解反应生成6,8-二氢-14 H-双[1]苯并吡喃并[3,4- b:4',3' - e ]吡喃-14-一(8),之前已对此进行了介绍。在热解过程中还产生了异构体1 H -bis [1]-苯并吡喃并[3,4- b:3',4'-á] pyran-7-(9 H)one(10),它是a的第一个成员新颖的五环系统。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570180613
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文献信息

  • Synthesis of a rotenone-like benzopyranobenzopyranone
    作者:Norton P. Peet、Shyam Sunder
    DOI:10.1002/jhet.5570180613
    日期:1981.10
    The synthesis of a novel rotenone-like molecule, 9-methoxy-8-methyl-6,6a,12,12a-tetrahydro[1]benzopyrano-[3,4-b][1]benzopyran-12-one (2) is described. Efficient syntheses of 3,4-dihydro-2H-[1]benzopyran-3-one (9) from ethyl 3-hydroxy-2H-[1]benzopyran-4-carboxylate (6), an intermediate in the synthesis of 2, were developed. Thermolysis of 6 and 9 in decalin yielded 6,8-dihydro-14H-bis[1]benzopyrano[3
    新型鱼藤酮样分子9-甲氧基-8-甲基-6,6a,12,12a-四氢[1]苯并吡喃基-[3,4- b ] [1]苯并吡喃-12-一(2)的合成描述。由3-羟基-2 H- [1]苯并吡喃-4-羧酸乙酯(6)合成3,4-二氢-2 H- [1]苯并吡喃-3-酮(9),该中间体是合成3,4-二氢-2 H- [1]苯并吡喃-3-酮(6)的有效方法。2,被开发。萘烷中6和9的热解反应生成6,8-二氢-14 H-双[1]苯并吡喃并[3,4- b:4',3' - e ]吡喃-14-一(8),之前已对此进行了介绍。在热解过程中还产生了异构体1 H -bis [1]-苯并吡喃并[3,4- b:3',4'-á] pyran-7-(9 H)one(10),它是a的第一个成员新颖的五环系统。
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