[4-(4,6-二氯嘧啶基-2-磺酰基)苯基L]甲胺环丙羧酸 | 639090-53-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: [4-(4,6-二氯嘧啶基-2-磺酰基)苯基L]甲胺环丙羧酸
• 中文别名: N-[4-[(4,6-二氯-2-嘧啶基)硫代)苯基]环丙甲酰胺
• 英文名称: N-(4-(4,6-dichloropyrimidin-2-ylthio)phenyl)cyclopropanamide
• 英文别名: N-(4-((4,6-Dichloropyrimidin-2-yl)thio)phenyl)cyclopropanecarboxamide；N-[4-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)sulfanylphenyl]cyclopropanecarboxamide
• CAS: 639090-53-2
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂N₃OS
• 分子量: 340.233
• InChiKey: SXLCCHHKFISSGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.52

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4,6-二氯嘧啶基-2-磺酰基)苯基L]甲胺环丙羧酸 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-[4-({4-[(4aR,7aS)-hexahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrol-6-yl]-6-[(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]pyrimidin-2-yl}sulfanyl)phenyl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  作为欧若拉激酶抑制剂的取代嘧啶衍生物

  摘要：

  本发明涉及用于抑制欧若拉激酶的如式(I)或(Ia)所示的取代嘧啶类衍生物及其互变异构体、水合物、溶剂化物、酯或药学上可接受的盐，和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物来制备用于防护，处理，治疗或减轻患者增殖性疾病的药物的用途。

  公开号：

  CN104024246B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [4-(4,6-二氯嘧啶基-2-磺酰基)苯基L]甲胺环丙羧酸
  参考文献：
  名称：

  Tozasertib 类似物作为坏死性细胞死亡的抑制剂

  摘要：

  受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 在肿瘤坏死因子 (TNF) 诱导的坏死性凋亡中起着至关重要的作用，这表明该途径可能是可药用的。大多数 RIPK1 抑制剂被归类为 II 型或 III 型激酶抑制剂。这为发现靶向 RIPK1 活性位点的新型抑制剂开辟了一些有趣的前景。Tozasertib 是一种 I 型泛极光激酶 (AurK) 抑制剂，被发现对 RIPK1 显示出非常高的亲和力。由于 tozasertib 具有 I 型激酶抑制剂的典型结构元素，因此开发 tozasertib 的结构类似物是识别新型 I 型 RIPK1 抑制剂的良好起点。在本文中，我们确定了有趣的 mTNF 诱导的坏死性凋亡抑制剂，对 AurK A 和 B 没有显着影响，导致没有像 tozasertib 那样的核异常。化合物在体内 TNF 诱导的全身炎症反应综合征 (SIRS) 小鼠模型中，71和72的表现优于 tozasertib。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01449

文献信息

• Design and Synthesis of Minimalist Terminal Alkyne-Containing Diazirine Photo-Crosslinkers and Their Incorporation into Kinase Inhibitors for Cell- and Tissue-Based Proteome Profiling
  作者：Zhengqiu Li、Piliang Hao、Lin Li、Chelsea Y. J. Tan、Xiamin Cheng、Grace Y. J. Chen、Siu Kwan Sze、Han-Ming Shen、Shao Q. Yao

  DOI：10.1002/anie.201300683

  日期：2013.8.12

  “clickable” photo‐crosslinker (see scheme) was incorporated with numerous small‐molecule kinase inhibitors. The resulting probes were used for both in vitro (cell lysates) and in situ (live cells) proteome profiling, for large‐scale identification of their potential cellular kinase targets and shows improved outcomes over previous probes.

  少即是多：极简的“可点击”光交联剂（参见方案）与许多小分子激酶抑制剂结合在一起。所得的探针可用于体外（细胞裂解物）和原位（活细胞）蛋白质组分析，以大规模鉴定其潜在的细胞激酶靶标，并显示出比以前的探针更好的结果。
• AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20140037754A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及作为Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、症状和紊乱的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASE<br/>[FR] PROCEDES POUR LA PREPARATION DE PYRIMIDINES SUBSTITUEES ET DERIVES DE PYRIMIDINES UTILISES COMME INHIBITEURS DES PROTEINE-KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004000833A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention provides a facile process for the preparation of tri-and tetra-substituted pyrimidines. The process is useful for preparing inhibitors of protein kinases, especially Aurora kinase. These inhibitors are useful for treating or lessening the severity of Aurora-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了一种简便的三取代和四取代嘧啶的制备方法。该方法适用于制备蛋白激酶的抑制剂，特别是极化激酶。这些抑制剂对于治疗或减轻由极化介导的疾病或病症非常有用。
• Kinase inhibition and anticancer therapy
  申请人：Buser-Doepner Carolyn A.

  公开号：US20090105270A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This invention relates to novel uses for Compound E in the treatment of diseases, in particular cancer, associated with aberrant kinase expression.

  本发明涉及化合物E在治疗疾病中的新用途，特别是与异常激酶表达相关的癌症治疗。
• [EN] AURORA INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY<br/>[FR] INHIBITEURS D'AURORE CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON DE ZINC
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2009086012A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to Aurora inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及极光激酶抑制剂及其用于治疗细胞增殖性疾病，如癌症。所述衍生物还可以作为HDAC抑制剂。