alpha,alpha-二甲基-4-甲氧基苯乙胺盐酸盐 | 56490-93-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: alpha,alpha-二甲基-4-甲氧基苯乙胺盐酸盐
• 英文名称: 1,1-dimethyl-2-(4-methoxyphenyl)ethylamine hydrochloride
• 英文别名: hydron;1-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropan-2-amine;chloride
• CAS: 56490-93-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO*ClH
• 分子量: 215.723
• InChiKey: BXOCBNXPOIPDTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl ether (60-29-7))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2-hydroxy-2-ethoxyacetyl)-6-(phenylmethoxy)-4H-1,4-benzoxazin-3-one 、 alpha,alpha-二甲基-4-甲氧基苯乙胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 6-(phenylmethoxy)-8-[(1R)-1-hydroxy-2-[[2-(4-methoxyphenyl)-1,1-dimethylethyl]amino]ethyl]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  奥达特罗及其盐的制备方法

  摘要：

  本发明涉及奥达特罗及其盐的制备方法，其包括如下步骤：在溶剂中，将式I化合物经氧化、亲核加成反应制得式II化合物；将式II化合物与式III化合物经手性还原反应制得式IV化合物；将所得式IV化合物经脱保护基反应制得奥达特罗及其盐。本发明的奥达特罗及其盐制备方法具有选择性高，收率和纯度更高、操作简便，适合于工业化。

  公开号：

  CN112592323B
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-硝基苯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 乙醇 、 氢气 、 sodium 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 alpha,alpha-二甲基-4-甲氧基苯乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Leclerc; Decker; Schwartz, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1985, vol. 35, # 9, p. 1357 - 1367

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel benzylalcohol derivative and process for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04276304A1

  公开（公告）日：1981-06-30

  A benzylalcohol derivative of the formula: ##STR1## wherein R is hydroxy, benzyloxy, alkoxy of one to 4 carbon atoms or halogen, and Ring A is monomethoxyphenyl, dimethoxyphenyl, trimethoxyphenyl or 3,4-methylenedioxyphenyl is prepared by reducing a compound of the formula: ##STR2## wherein R' is benzyloxy, alkoxy of one to 4 carbon atoms or halogen, and Ring A is the same as defined above, and when R' is benzyloxy, if required, further subjecting the product to catalytic hydrogenation. The compounds (I) and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are used as anti-diabetic agents.

  一种具有以下公式的苯甲醇衍生物：##STR1## 其中R是羟基，苄氧基，1到4个碳原子的烷氧基或卤素，而环A是单甲氧基苯基，二甲氧基苯基，三甲氧基苯基或3,4-亚甲二氧基苯基，是通过还原一个具有以下公式的化合物而制备的：##STR2## 其中R'是苄氧基，1到4个碳原子的烷氧基或卤素，而环A与上述定义相同，当R'是苄氧基时，如果需要，还将产物进行催化氢化。这些化合物(I)及其药用可接受的酸加成盐可用作抗糖尿病药。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF R-6-HYDROXY-8-[1-HYDROXY-2-[2-(4-METHOXYPHENYL)-1,1-DIMETHYLETHYLAMINOETHYL]-2H-1,4-BENZOXAZIN-3(4H)-ONE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA FABRICATION DE R-6-HYDROXY-8-[1-HYDROXY-2-[2- (4-MÉTHOXYPHÉNYL)-1,1-DIMÉTHYLÉTHYLAMINOÉTHYL]-2H-1,4-BENZOXAZIN-3 (4H)-ONE CHLORHYDRATE
  申请人：LESVI LABORATORIOS SL

  公开号：WO2018114887A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention provides an improved process for the manufacture (R)-6- hydroxy-8-[1-hydroxy-2-[2-(4-methoxyphenyl)-1,1-dimethyl-ethylamino-ethyl]-2H-1,4- benzoxazin-3(4H)-one, in high purity and high yield, through the use of 1,1-dimethyl-2- (4-methoxyphenyl)ethyl amine L-tartrate salt, 1,1-dimethyl-2-(4-methoxyphenyl)ethyl amine maletate salt or the camphorsulfonate salt of intermediate (4). The invention also relates to sais salts, to processes for preparing them and to their use for the manufacture of (R)-6-hydroxy-8-[1-hydroxy-2-[2-(4-methoxyphenyl)-1,1-dimethyl- ethylamino-ethyl]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种改进的制造(R)-6-羟基-8-[1-羟基-2-[2-(4-甲氧基苯基)-1,1-二甲基乙基氨基]乙基]-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮的工艺，通过使用1,1-二甲基-2-(4-甲氧基苯基)乙基胺L-酒石酸盐，1,1-二甲基-2-(4-甲氧基苯基)乙基胺马来酸盐或中间体(4)的樟脑磺酸盐，以高纯度和高产率制备该化合物。本发明还涉及这些盐的制备工艺及其用于制备(R)-6-羟基-8-[1-羟基-2-[2-(4-甲氧基苯基)-1,1-二甲基乙基氨基]乙基]-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮或其药学上可接受的盐的用途。
• 一种奥达特罗关键中间体的合成方法
  申请人：安徽有吉医药科技有限公司

  公开号：CN114057590A

  公开（公告）日：2022-02-18

  本申请涉及一种奥达特罗关键中间体的合成方法，其中使对甲氧基苯基丙酮与N‑苄基羟胺盐酸盐反应得到N‑苄基‑1‑(4‑甲氧基苯基)丙烷‑2‑亚胺氧化物，然后再使N‑苄基‑1‑(4‑甲氧基苯基)丙烷‑2‑亚胺氧化物与格氏试剂反应，得到N‑苄基‑N‑(1‑(4‑甲氧基苯基)‑2‑甲基丙烷‑2‑基)羟胺，最后对N‑苄基‑N‑(1‑(4‑甲氧基苯基)‑2‑甲基丙烷‑2‑基)羟胺进行加氢还原，脱除苄基后得到奥达特罗关键中间体1‑(4‑甲氧基苯基)‑2‑甲基‑2‑丙胺。本申请还涉及奥达特罗关键中间体的药学上可接受的盐的合成方法。本文所述的合成路线中涉及的所有化学反应操作简便易行，反应温度不超过60℃，避免了高温危险工艺，降低了反应消耗的能量，有利于实现奥达特罗关键中间体或其药学上可接受的盐的量产。
• Calcilytic Compounds
  申请人：Marquis, JR. Robert W.

  公开号：US20100029782A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel calcilytic compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions, methods of synthesis, and methods of using them are provided.

  本发明提供了化合物式（I）的新型钙离子调节剂、药物组合物、合成方法和使用方法。
• Calcilytic compounds
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07902394B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  Novel calcilytic compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions, methods of synthesis, and methods of using them are provided.

  本发明提供了化合物I的新型钙离子受体拮抗剂、制药组合物、合成方法和使用方法。