alpha-(4-溴苯基)苄胺 | 55095-17-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: alpha-(4-溴苯基)苄胺
• 中文别名: а-(4-溴苯基)苄胺
• 英文名称: (4-bromophenyl)(phenyl)methanamine
• 英文别名: 4-Brom-benzhydrylamin；(4-bromophenyl)-phenylmethanamine
• CAS: 55095-17-5
• 化学式: C₁₃H₁₂BrN
• mdl: MFCD06616841
• 分子量: 262.149
• InChiKey: CUGXLVXNFZFUFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

制备方法与用途

ΑΛΦΑ-(4-溴苯基)苄胺是一种胺类衍生物，可作为有机合成中的试剂使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-(4-溴苯基)苄胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 Aniline phosphinate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-((tert-butoxycarbonylamino)(phenyl)methyl)phenylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公开了作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的有用取代嘧啶，用于治疗贫血及类似病症。

  公开号：

  WO2013040790A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromo-benzhydryl)-formamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到alpha-(4-溴苯基)苄胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公开了作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的有用取代嘧啶，用于治疗贫血及类似病症。

  公开号：

  WO2013040790A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：REGENERON PHARMA

  公开号：WO2021003295A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The disclosure relates to compounds and pharmaceutical compositions capable of modulating the hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase (HSD17B) family member proteins including inhibiting the HSD17B member proteins, e.g. HSD17B13. The disclosure further relates to methods of treating liver diseases, disorders, or conditions with the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein, in which the HSD17B family member protein plays a role.

  本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶（HSD17B）家族成员蛋白的化合物和药物组合物，包括抑制HSD17B家族成员蛋白，例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法，其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。
• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。
• Hydrogen bond directed aerobic oxidation of amines <i>via</i> photoredox catalysis
  作者：Hongyu Wang、Yunquan Man、Kaiye Wang、Xiuyan Wan、Lili Tong、Na Li、Bo Tang

  DOI：10.1039/c8cc06603e

  日期：——

  An application of H-bonding interactions for directing the α-C–H oxidation of amines to amides and amino-ketones catalyzed by an organic photocatalyst is reported. The high efficiency of this method is demonstrated by the aerobic oxidation of pyrrolidines, diarylamines and benzylamines bearing urea groups with high yields and a wide substrate scope.

  据报道，在有机光催化剂的催化下，H键相互作用可指导胺的α-C–H氧化为酰胺和氨基酮。带有脲基团的吡咯烷，二芳基胺和苄基胺的好氧氧化具有高收率和广泛的底物范围，证明了该方法的高效率。
• Expansion of the Substrate Specificity of Porcine Kidney D-Amino Acid Oxidase for<i>S</i>-Stereoselective Oxidation of 4-Cl-Benzhydrylamine
  作者：Kazuyuki Yasukawa、Fumihiro Motojima、Atsushi Ono、Yasuhisa Asano

  DOI：10.1002/cctc.201800614

  日期：2018.8.21

  Discovery and development of enzymes for the synthesis of chiral amines have been a hot topic for basic and applied aspects of biocatalysts. Based on our X‐ray crystallographic analyses of porcine kidney D‐amino acid oxidase (pkDAO) and its variants, we rationally designed a new variant that catalyzed the oxidation of (S)‐4‐Cl‐benzhydrylamine (CBHA) from pkDAO and obtained it by functional high‐throughput

  用于合成手性胺的酶的发现和开发一直是生物催化剂基础和应用方面的热门话题。基于我们对猪肾 D-氨基酸氧化酶 (pkDAO) 及其变体的 X 射线晶体分析，我们合理设计了一种新的变体，催化 pkDAO 氧化 (S)-4-Cl-二苯甲基胺 (CBHA)，并获得通过比色测定法进行功能性高通量筛选。变体 I230A/R283G 是由变体 R283G 构建的，该变体完全失去了对 D-氨基酸的活性，进一步获得了对具有大取代基的( S )-手性胺的新活性。变体酶(I230A/R283G)对( S )-CBHA的催化效率为1.85 s -1，而对( R )-1-苯乙胺的催化效率比Y228L/R283G变体降低了10倍。该变体可有效地用于在还原剂（例如 NaBH 4 ）存在下，通过水中的NaBH 4 存在下的去消旋反应，从外消旋 CBHA合成 96% ee的 ( R )-CBHA。此外，与( S )-CBHA
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2001019829A2

  公开（公告）日：2001-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, Ra, R2, R3 are defined as described herein and their use as protein Kinase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、Ra、R2、R3的定义如本文所述，并且它们作为蛋白激酶抑制剂的用途。