beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 | 4244-84-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: beta-丙氨酸乙酯盐酸盐
• 中文别名: 3-氨基丙酸乙酯盐酸盐；β-丙氨酸乙酯盐酸盐；乙基3-氨基丙酸酯盐酸盐；氨基乙酸乙酯；乙基3-氨基丙；Β-丙氨酸乙脂盐酸盐；Β-丙胺酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: ethyl β-alaninate hydrochloride
• 英文别名: β-alanine ethyl ester hydrochloride；ethyl 3-aminopropanoate hydrochloride；ethyl 3-aminopropionate hydrochloride；3-aminopropionic acid ethyl ester hydrochloride；beta-alanine ethyl ester hydrochloride；ethyl β-alanine hydrochloride；(3-Ethoxy-3-oxopropyl)azanium;chloride；(3-ethoxy-3-oxopropyl)azanium;chloride
• CAS: 4244-84-2
• 化学式: C₅H₁₂NO₂*Cl
• mdl: MFCD00012909
• 分子量: 153.609
• InChiKey: RJCGNNHKSNIUAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-70 °C(lit.)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，呈白色至细粉末结晶。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  HYGROSCOPIC
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: β-Alanine ethyl ester hydrochloride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Ethyl 3-aminopropionate hydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ethyl 3-aminopropionate hydrochloride
别名
: C5H11NO2 · HCl
分子式
: 153.61 g/mol
分子量
成分 浓度
Ethyl β-alaninate hydrochloride
-
化学文摘编号(CAS No.) 4244-84-2
EC-编号 224-203-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 67 - 70 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

β-丙氨酸乙酯盐酸盐是一种β-丙氨酸酯类化合物，属于重要的氨基酸衍生物。它在医药及农药中间体的制备中具有广泛的应用。

制备

将200克氰乙酸乙酯、2000毫升乙醇、40克氢氧化钠和40克雷尼镍加入反应容器中。密封容器，用氮气置换三次后，再用氢气置换三次，充入氢气至压力为8兆帕，并将温度升至70℃，搅拌反应10小时。在反应过程中持续补充氢气以维持压力在8兆帕，直至压力不再变化为止。随后过滤去除催化剂，减压浓缩滤液至胶体状，加入200克甲醇，在冷却条件下滴加氯化氢的甲醇溶液，直至pH值降至3时停止滴加。接着将体系浓缩至一半体积，析出固体后进行烘干处理，最终得到β-丙氨酸乙酯盐酸盐158克，纯度为98.6%；继续浓缩得到β-丙氨酸乙酯盐酸盐100克，纯度同样为98.6%，计算得出氰乙酸甲酯的转化率为95.0%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 在 三乙胺 、 六氯环三磷腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带氨基酸酯基团的磷腈衍生物的热敏性能研究

  摘要：

  摘要 本研究通过氨基酸酯与环磷腈反应合成了一系列含氨基酸酯的磷腈衍生物。六氯环三磷腈 (N3P3Cl6) 和八氯环四磷腈 (N4P4Cl8) 已与羧酸氨基酸酯反应；甘氨酸乙酯盐酸盐、甘氨酸甲酯盐酸盐、β-丙氨酸乙酯盐酸盐、β-丙氨酸甲酯盐酸盐和6-氨基己酸甲酯盐酸盐得到以氨基酸酯为侧基的环磷腈化合物。所有获得的化合物 (1-9) 都使用光谱方法和元素分析进行​​了表征。还通过 X 射线晶体学研究表征了化合物 2、5 和 6 的分子结构。在酸性条件 (pH = 1-3) 和体温 (35-38 °C) 下，通过 31P NMR 光谱观察到化合物 (1-9) 的水解降解。检查了化合物的浓度依赖性下临界溶液温度 (LCST)，以确定它们在水溶液中的热敏行为。发现所有化合物都降解为无害的产物，如氨基酸、磷酸盐、铵盐。发现化合物 1、2 和 6 的 LCST 接近体温，这对生物医学应用很重要。磷酸盐、铵盐。发现化合物

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.01.071
• 作为产物：
  描述：

  琥珀酰胺酸乙酯 在 盐酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 生成 beta-丙氨酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Conversion of aliphatic amides into amines with [I,I-bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene. 1. Scope of the reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a031
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基乙炔基苯甲醛 在 吡啶 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 、 氧气 、 silica gel 作用下， 以 苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以42%的产率得到4-bromo-3-phenylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A CuBr-mediated aerobic reaction of 2-alkynylbenzaldehydes and primary amines: synthesis of 4-bromoisoquinolones

  摘要：

  一种从2-炔基苯甲醛和初级胺合成4-溴异喹啉的方法已被开发，该反应在氧气氛围下由CuBr介导，其中CuBr在促进这些反应中扮演多重角色。

  DOI：

  10.1039/c2cc33426g

文献信息

• [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D’ARYLSPHINGOSINE-1-PHOSPHATE BICYCLIQUES
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011017561A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors.

  提供具有在一个或多个SlP受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为拮抗剂。
• LTA4H modulators and uses thereof
  申请人：Barchuk William T.

  公开号：US20080194630A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.

  白三烯A4水解酶（LTA4H）抑制剂，含有它们的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的方法。
• [EN] PHOSPHONIC ACID DERIVATES AND THEIR USE AS P2Y12 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHOSPHONIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2Y12
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009069100A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to 2-phenyl-pyrimidine derivatives containing a phosphonic acid motif and their use as P2Y12 receptor antagonists in the treatment and/or prevention of peripheral vascular, of visceral-, hepatic- and renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, including thrombosis in humans and other mammals. (I).

  这项发明涉及含有膦酸基团的2-苯基嘧啶衍生物，以及它们作为P2Y12受体拮抗剂在治疗和/或预防外周血管、内脏-、肝脏和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或与血小板聚集有关的疾病或状况中的使用，包括人类和其他哺乳动物中的血栓形成。（I）。
• Indazole derivatives and their use as inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type IV and the production of tumor necrosis factor (TNF)
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06262040B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  The invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R1, and R2, are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing, and methods of using, the compounds of formula (I), or acceptable salts thereof, for the inhibition of phosphodiesterase (PDE) type IV or the production of tumor necrosis factor (TNF) in a mammal. The invention also relates to intermediates that are useful in the preparation of the compounds of formula (I).

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及含有该式(I)的化合物的药物组合物，以及使用该化合物或其可接受的盐来抑制磷酸二酯酶(PDE) IV型或在哺乳动物体内产生肿瘤坏死因子(TNF)的方法。该发明还涉及在制备该式(I)的化合物中有用的中间体。
• Polymers functionalized with a carboxylic or thiocarboxylic ester containing a silylated amino group
  申请人：Luo Steven

  公开号：US09403919B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of: (i) polymerizing monomer with an anionic initiator to form a reactive polymer; and (ii) reacting the reactive polymer with a carboxylic or thiocarboxylic ester containing a silylated amino group, where the silylated amino group is directly attached to a moiety selected from the group consisting of acyclic moieties, heterocyclic moieties, and nonaromatic cyclic moieties.

  制备功能化聚合物的方法，包括以下步骤：(i) 使用阴离子引发剂聚合单体以形成反应性聚合物；和(ii) 将反应性聚合物与含有硅烷基氨基的羧酸酯或硫代羧酸酯发生反应，其中硅烷基氨基直接连接到选自无环基团、杂环基团和非芳香环基团的基团。

表征谱图