beta-丙氨酸钠 | 16690-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: beta-丙氨酸钠
• 英文名称: sodium β-alaninate
• 英文别名: sodium glycinate；β-alanine sodium salt；sodium 3-aminopropionate；Sodium beta-alaninate；sodium;3-aminopropanoate
• CAS: 16690-93-0
• 化学式: C₃H₆NO₂*Na
• 分子量: 111.076
• InChiKey: QKJPFZCCZMBRFB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.91
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beta-丙氨酸钠 在 氢气 作用下， 生成 β-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  二氢尿嘧啶碱解制备β-氨基酸的简便方法

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30025
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 在 C₆H₁₁N₂⁽¹⁺⁾*CuBr₂ 、 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 50.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到beta-丙氨酸钠
  参考文献：
  名称：

  一种离子液体催化氧化乙醇胺制备甘氨酸的 方法

  摘要：

  本发明涉及一种氧化法制备甘氨酸的方法，具体是指以一乙醇胺溶液和氧气为反应原料，在离子液体催化剂和碱的作用下反应生成甘氨酸盐，该盐进一步经酸化过程得到甘氨酸。该方法具有原料转化率高、副产物少、收率高，且操作简便、催化剂可循环利用等特点。

  公开号：

  CN108191685B

文献信息

• 一种呋喃[2，3-c]并吡啶衍生物及其制备方法 和用途
  申请人：济南新科医药科技有限公司

  公开号：CN110305143B

  公开（公告）日：2021-03-09

  本发明公开了一类强效的脯氨酰羟化酶抑制剂，本发明涉及具有式I结构的化合物，还涉及其药学上可接受的盐和溶剂合物。本发明还涉及含有式I结构化合物的药物组合物及其制药用途。通过抑制脯氨酰羟化酶活性可有效治疗贫血的相关疾病。
• General Synthesis of Amino Acid Salts from Amino Alcohols and Basic Water Liberating H₂
  作者：Peng Hu、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1021/jacs.6b03488

  日期：2016.5.18

  An atom-economical and environmentally friendly method to transform amino alcohols to amino acid salts using just basic water, without the need of pre-protection or added oxidant, catalyzed by a ruthenium pincer complex, is developed. Water is the solvent, the source of the oxygen atom of the carboxylic acid group, and the actual oxidant, with liberation of dihydrogen. Many important and useful natural

  开发了一种原子经济且环境友好的方法，仅使用碱性水将氨基醇转化为氨基酸盐，无需预保护或添加氧化剂，由钌钳络合物催化。水是溶剂，是羧酸基团氧原子的来源，也是真正的氧化剂，释放出二氢。通过应用这种新方法，可以以极好的收率生产许多重要且有用的天然和非天然氨基酸盐。
• Tyrosine Kinase Inhibitors. 14. Structure−Activity Relationships for Methyl- amino-Substituted Derivatives of 4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-(methylamino)- pyrido[3,4-<i>d</i>]pyrimidine (PD 158780), a Potent and Specific Inhibitor of the Tyrosine Kinase Activity of Receptors for the EGF Family of Growth Factors
  作者：Gordon W. Rewcastle、Donna K. Murray、William L. Elliott、David W. Fry、Curtis T. Howard、James M. Nelson、Billy J. Roberts、Patrick W. Vincent、H. D. Hollis Showalter、R. Thomas Winters、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm970641d

  日期：1998.2.1

  The 4-[(3-bromophenyl)amino]pyrido[3,4-d]pyrimidine PD 158780 is a very potent in vitro inhibitor of the tyrosine kinase activity of the epidermal growth factor receptor (EGFR) (IC50 0.08 nM), and other members of the erbB family, by competitive binding at the ATP site of these signal transduction enzymes. A series of analogues of PD 158780 bearing solubilizing functions off the 6-methylamino substituent

  4-[（3-溴苯基）氨基]吡啶并[3,4-d]嘧啶PD 158780是一种非常有效的体外抑制剂，可抑制表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶活性（IC50 0.08 nM），并且erbB家族的其他成员，通过竞争结合这些信号转导酶的ATP位点来实现。通过使6-氟衍生物与适当的胺亲核试剂反应，制备了一系列具有6-甲基氨基取代基的增溶功能的PD 158780的类似物。评估了它们在培养的A431人表皮癌细胞中抑制EGF刺激的全长EGFR酶酪氨酸磷酸化作用的能力以及对EGFR自磷酸化的抑制能力。最有效的类似物是那些通过仲胺键带有弱碱性取代基的类似物，经证实具有水溶性（> 10 mM）和强效（IC50S通常<1 nM）。对于这些化合物，在胺碱强度或阳离子中心与发色团的距离方面尚无明确的SAR，这表明6位取代基在酶结合位点的体积容忍度良好的区域内。由于化合物抑制A431细胞中EGFR自磷酸化的能力，出
• D-泛酸钠晶体及其制备方法和用途
  申请人：成都樵枫科技发展有限公司

  公开号：CN104761463B

  公开（公告）日：2017-03-01

  本发明属于化学医药领域，具体涉及D‑泛酸钠晶体及其制备方法和用途。本发明提供了一种D‑泛酸钠晶体，所述D‑泛酸钠晶体在以2θ表示的X‑射线粉末衍射谱图上，在10.75±0.20°、16.09±0.20°、17.86±0.20°、18.36±0.20°、19.54±0.20°、20.11±0.20°、24.62±0.20°、25.93±0.20°、27.24±0.20°、27.72±0.20°、29.52±0.20°、31.16±0.20°和39.65±0.20°具有特征衍射峰；在示差扫描量热分析图谱上，所述的D‑泛酸钠晶体在168℃具有晶体熔融引起的吸热峰；通过熔点仪测定，所述D‑泛酸钠晶体的熔点为166～170℃。本发明还提供了上述D‑泛酸钠晶体的制备方法和用途。本发明提供的D‑泛酸钠晶体在空气中吸湿性低，稳定性高，因此可保存和使用更长时间，延长产品保质期。
• Continuous Reductive Amination of Biomass-Derived Molecules over Carbonized Filter Paper-Supported FeNi Alloy
  作者：Gianpaolo Chieffi、Max Braun、Davide Esposito

  DOI：10.1002/cssc.201500804

  日期：2015.11

  This paper reports the continuous reductive amination of different molecules, including biomass‐related compounds, over carbon‐supported FeNi nanoparticles obtained on the basis of inexpensive and abundant metal precursors and cellulose. A biorefinery case study for the preparation of pyrrolidones via acid‐catalyzed hydrolysis of glucose followed by reductive amination of the obtained levulinic acid

  本文报道了在廉价和丰富的金属前驱体和纤维素的基础上，通过碳负载的FeNi纳米颗粒对包括生物质相关化合物在内的不同分子进行的连续还原胺化。描述了通过酸催化葡萄糖水解制备吡咯烷酮，然后还原胺化所获得的乙酰丙酸的生物精炼厂案例研究。