p-(甲硫基)异丁酰苯 | 53207-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: p-(甲硫基)异丁酰苯
• 中文别名: 4`-甲硫基异丁酰苯；P-(甲硫基)异丁酰苯
• 英文名称: 2-methyl-1-(4-(methylthio)phenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 2-methyl-1-[4-(methylsulfanyl)phenyl]propan-1-one；P-(Methylthio)isobutyrophenone；2-methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)propan-1-one
• CAS: 53207-58-2
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: VYUGBDJOQZSDQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-49 °C(lit.)
• 沸点：
  120-121 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  210 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量）
• LogP：
  3.18-3.389 at 25℃ and pH7
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，就不会分解，并且没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境具备良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(甲硫基)异丁酰苯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 甲基三辛基氯化铵 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 Phenylamino-acetic acid 2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-1,1-dimethyl-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new structural variation on the methanesulfonylphenyl class of selective cyclooxygenase-2 inhibitors

  摘要：

  By inserting an oxygen link between the 3-fluorophenyl and the lactone ring of 5,5-dimethyl-3-(3-fluorophenyl)-4-(4-methanesulfonylphenyl)-2(5H)-furanone 1 (DFU), analogs with enhanced in vitro COX-2 inhibitory potency as well as in vivo potency in models of inflammation were obtained, (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00559-4
• 作为产物：
  描述：

  氯苯 在 aluminum (III) chloride 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 p-(甲硫基)异丁酰苯
  参考文献：
  名称：

  CN115925564

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3,4-diaryl-2-hydroxy-2,5-dihydrofurans as prodrugs to COX-2 inhibitors
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05698584A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  The invention encompasses the novel compound of Formula I useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.

  这项发明涵盖了化合物I的新颖结构，可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。该发明还涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导疾病的某些药物组合物，其中包括化合物I。
• A Highly Active Ytterbium(III) Methide Complex for Truly Catalytic Friedel-Crafts Acylation Reactions
  作者：Anthony G. Barrett、Nathalie Bouloc、D. Christopher Braddock、David Chadwick、David A. Henderson

  DOI：10.1055/s-2002-34231

  日期：——

  The Friedel-Crafts acylation of anisole with acetic anhydride using ytterbium(III) tri[tris(nonafluorobutanesulfonyl)methide] was studied with respect to catalyst loading. A strong inhibitory effect due to the product became apparent from doping experiments and from examination of the kinetic data. This understanding allowed catalyst loadings to be reduced to as little as 0.1 mol% for effective acylation

  使用镱 (III) 三[三（九氟丁烷磺酰基）甲基化物] 对苯甲醚与乙酸酐的 Friedel-Crafts 酰化进行了研究，研究了催化剂负载。从掺杂实验和动力学数据的检查中可以明显看出由于该产物产生的强抑制作用。这种理解允许将催化剂负载量减少到 0.1 mol%，以便在合适的温度和压力范围内进行有效的酰化。
• (Methylsulfonyl)phenyl-2-(5H)-furanones as COX-2 inhibitors
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US06020343A1

  公开（公告）日：2000-02-01

  The invention encompasses the novel compound of Formula I useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.

  这项发明涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导疾病的新型化合物I的公式。该发明还涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导疾病的某些药物组合物，包括化合物I的公式。
• Conversion of Aldehydes to Branched or Linear Ketones via Regiodivergent Rhodium-Catalyzed Vinyl Bromide Reductive Coupling–Redox Isomerization Mediated by Formate
  作者：Robert A. Swyka、William G. Shuler、Brian J. Spinello、Wandi Zhang、Chunling Lan、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/jacs.9b03113

  日期：2019.5.1

  coupling-redox isomerization to form branched ketones. Use of the less strongly coordinating ligand, PPh3, promotes vinyl- to allylrhodium isomerization en route to linear ketones. This method bypasses the 3-step sequence often used to convert aldehydes to ketones involving the addition of pre-metalated reagents to Weinreb or morpholine amides.

  描述了一种用于将醛直接转化为支链或直链烷基酮的区域发散催化方法。P tBu2Me 修饰的铑配合物催化甲酸盐介导的醛-溴乙烯还原偶联-氧化还原异构化，形成支链酮。使用不太强的配位配体 PPh3 可促进乙烯基到烯丙基铑的异构化，从而生成线性酮。这种方法绕过了通常用于将醛转化为酮的 3 步序列，包括将预金属化试剂添加到 Weinreb 或吗啉酰胺。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALPHA-FUNCTIONALIZED KETONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CÉTONES FONCTIONNALISÉES EN ALPHA
  申请人：IGM GROUP B V

  公开号：WO2018197325A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present invention refers to a process for the preparation of an α-functionalized ketone, an α-functionalized ketone obtained by said process, a photopolymerizable composition comprising the α-functionalized ketone and at least one photopolymerizable unsaturated compound, a method of preparing an article, an article obtained by said method, as well as the use of the α-functionalized ketone or the photopolymerizable composition as photoinitiator.

  本发明涉及一种制备α-官能化酮的方法，通过该方法获得的α-官能化酮，包括α-官能化酮和至少一种光聚合不饱和化合物的光聚合组合物，制备物品的方法，通过该方法获得的物品，以及将α-官能化酮或光聚合组合物用作光引发剂的用途。