2-chloro-2-methyl-1-(4-methylthiophenyl)-1-propanone | 881829-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-2-methyl-1-(4-methylthiophenyl)-1-propanone
• 英文别名: 2-Chloro-2-methyl-1-[4-(methylsulfanyl)phenyl]propan-1-one；2-chloro-2-methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)propan-1-one
• CAS: 881829-68-1
• 化学式: C₁₁H₁₃ClOS
• 分子量: 228.743
• InChiKey: IAMMVNQVECCQMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2-methyl-1-(4-methylthiophenyl)-1-propanone 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 光引发剂 907
  参考文献：
  名称：

  一种自由基光引发剂的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种自由基光引发剂的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)在三氯化铝的作用下，以甲基苯基硫醚为原料，与2‑氯异丁酰氯发生傅克酰基化反应，制得结构如式(Ⅰ)所示的中间体A；(2)在碱的作用下，中间体A进行环合反应，制得结构如式(Ⅱ)所示的中间体B；(3)中间体B与吗啉进行开环反应，得到结构如式(Ⅲ)所示的目标产物，即所述的自由基光引发剂。本发明方法采用2‑氯异丁酰氯与甲基苯基硫醚进行傅克酰基化反应，再经环合、开环等步骤合成光引发剂，得到的产物杂质少，收率高，这一工艺路线操作方便，产生的三废量少，对环境更友好。

  公开号：

  CN108276361B
• 作为产物：
  描述：

  p-(甲硫基)异丁酰苯 在 盐酸 、 氯 作用下， 以 水 、 xylene 为溶剂， 以94.4%的产率得到2-chloro-2-methyl-1-(4-methylthiophenyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING AROMATIC THIOPHENYL KETONES
  [FR] PROCEDE DESTINE A LA PREPARATION DE THIOPHENYLCETONES AROMATIQUES

  摘要：

  该发明提供了一种合成芳香硫醚酮的方法，包括在杂多酸或含杂多酸的固体支撑物或杂多酸盐的存在下，将芳香硫醚与酰化剂反应。

  公开号：

  WO2006034966A1

文献信息

• 制备肉桂酸苯甲酰基甲酯类化合物的方法
  申请人：湖北固润科技股份有限公司

  公开号：CN108794333A

  公开（公告）日：2018-11-13

  本发明涉及制备式(I)的肉桂酸苯甲酰基甲酯类化合物的方法，包括使式(II)化合物与式(III)化合物接触以发生成酯反应，得到式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和X如说明书中所定义。本发明方法使得生产此类光引发剂的原料由α‑单羟基酮类变为α‑单卤代烷基酮类化合物，从而生产成本大大降低，产率明显提高。
• 一种2-甲基-1-(4-取代苯基)-2-吗啉基-1-丙酮的制备方法
  申请人：湖南久日新材料有限公司

  公开号：CN112552259A

  公开（公告）日：2021-03-26

  本发明涉及一种2‑甲基‑1‑(4‑取代苯基)‑2‑吗啉基‑1‑丙酮的制备方法；所述制备方法包括环氧化反应和吗啉取代反应两个步骤；其中，在吗啉取代反应中，通过加入适量的助剂，所述助剂选自水、强酸弱碱盐水溶液及强碱弱酸盐水溶液中的至少一种，其能明显加快了吗啉取代反应过程的开环速率和开环选择性，进而提升整体反应速率和收率，避免了传统工艺中需加入白土等催化剂而造成的后续催化剂的过滤回收及产物提纯困难的问题，且更有利于得到高纯度的2‑甲基‑1‑(4‑取代苯基)‑2‑吗啉基‑1‑丙酮，降低工艺成本和后处理操作风险，提升经济效益。
• CN115925564
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——