2-Methyl-benzo[a]xanthen-12-one | 80212-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2-Methyl-benzo[a]xanthen-12-one
• 英文别名: 2-Methylbenzo[a]xanthen-12-one
• CAS: 80212-29-9
• 化学式: C₁₈H₁₂O₂
• 分子量: 260.292
• InChiKey: ZYVAQXHBHUYHNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-[2-(4-methylphenyl)vinyl]-4H-chromen-4-one 在 air 作用下， 以 苯 为溶剂， 以23%的产率得到2-Methyl-benzo[a]xanthen-12-one
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of Flavonoids. V. Photocyclization of 2-Styryl-4H-chromen-4-ones

  摘要：

  在室温空气中用高压汞灯辐照 2-苯乙烯基-4H-苯并吡喃-4-酮 (1)，可得到苯并 [α]黄酮 (2)。甲氧基取代的苯乙烯基色酮的环化发生在苯乙烯基环上相对于 OMe 基团的对位，而 2-[β-（2-萘基）乙烯基]色酮（3）则在萘环的 α 位发生环化。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2670

文献信息

• 12H-BENZO[b]XANTHEN-12-ONES, COMPOSITIONS CONTAINING, AND USES OF, SAME
  申请人：Beeley Nigel Robert Arnold

  公开号：US20180185325A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  The present invention provides compounds of the following structure, methods of using such compounds, and pharmaceutical compositions containing such compounds. In addition, this invention provides methods for the treatment and/or prevention of disease states mediated by Aryl Hydrocarbon receptor pathways.
• Photochemistry of Flavonoids. V. Photocyclization of 2-Styryl-4H-chromen-4-ones
  作者：ICHIRO YOKOE、KYOKO HIGUCHI、YOSHIAKI SHIRATAKI、MANKI KOMATSU

  DOI：10.1248/cpb.29.2670

  日期：——

  Irradiation of 2-styryl-4H-chromen-4-ones (1) with a high pressure Hg lamp at room temperature under air gave benzo [α] xanthones (2). The cyclization of methoxy-substituted styrylchromones occurred at the para position relative to the OMe group on the styryl ring, whereas 2-[β-(2-naphthyl) vinyl] chromone (3) cyclized at the α-position of the naphthalene ring.

  在室温空气中用高压汞灯辐照 2-苯乙烯基-4H-苯并吡喃-4-酮 (1)，可得到苯并 [α]黄酮 (2)。甲氧基取代的苯乙烯基色酮的环化发生在苯乙烯基环上相对于 OMe 基团的对位，而 2-[β-（2-萘基）乙烯基]色酮（3）则在萘环的 α 位发生环化。