(4bS)-2-amino-6t-hydroxymethyl-(4br,7ac)-4b,6,7,7a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]furo[2,3-d]pyrimidin-7c-ol | 64937-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (4bS)-2-amino-6t-hydroxymethyl-(4br,7ac)-4b,6,7,7a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]furo[2,3-d]pyrimidin-7c-ol
• 英文别名: (2S,4R,5R,6S)-10-amino-4-(hydroxymethyl)-3,7-dioxa-9,11-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(12),8,10-trien-5-ol
• CAS: 64937-63-9
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₄
• 分子量: 225.204
• InChiKey: SUGVCKHHRBMUJL-JWXFUTCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4bS)-2-amino-6t-hydroxymethyl-(4br,7ac)-4b,6,7,7a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]furo[2,3-d]pyrimidin-7c-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-amino-5-β-D-arabinofuranosyl-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Reichman,U. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 933 - 935

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4bS)-7c-acetoxy-6t-acetoxymethyl-(4br,7ac)-4b,6,7,7a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]furo[2,3-d]pyrimidin-2-ylamine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4bS)-2-amino-6t-hydroxymethyl-(4br,7ac)-4b,6,7,7a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]furo[2,3-d]pyrimidin-7c-ol
  参考文献：
  名称：

  核苷。107. 5-（β-D-阿拉伯呋喃糖基）异胞嘧啶和相关的C-核苷的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00199a017

文献信息

• Reichman,U. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 933 - 935
  作者：Reichman,U. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleosides. 107. Synthesis of 5-(.beta.-D-arabinofuranosyl)isocytosine and related C-nucleosides
  作者：C. K. Chu、U. Reichman、K. A. Watanabe、J. J. Fox

  DOI：10.1021/jm00199a017

  日期：1978.1