Α,Ε-二苯甲酰-DL-赖氨酸 | 32513-92-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 赖氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: Α,Ε-二苯甲酰-DL-赖氨酸
• 中文别名: α,ε-二苯甲酰-DL-赖氨酸；Alpha,ε-联苯甲酰-DL-赖氨酸
• 英文名称: Nα,ε-dibenzoyl-D,L-lysine
• 英文别名: Dibenzoyl-DL-lysin；Di-N²,N⁶-benzoyl-DL-lysin；N²,N⁶-Dibenzoyl-DL-lysin；α,ε-N-Dibenzoyl-DL-lysin；N²,N⁶-dibenzoyl-lysine；N²,N⁶-Dibenzoyl-lysin；alpha,epsilon-Dibenzoyl-DL-lysine；2,6-dibenzamidohexanoic acid
• CAS: 32513-92-1
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₄
• mdl: MFCD00059684
• 分子量: 354.406
• InChiKey: WZWYZPFOTAVDKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146 °C
• 溶解度：
  在甲醇中几乎透明
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，就不会分解，也没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥的地方。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

α,ε-二苯甲酰-DL-赖氨酸 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： α,ε-Dibenzoyl-DL-lysine
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： α,ε-二苯甲酰-DL-赖氨酸
百分比： >99.0%(T)
CAS编码： 32513-92-1
分子式： C20H22N2O4

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
α,ε-二苯甲酰-DL-赖氨酸 修改号码：5

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 146°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
α,ε-二苯甲酰-DL-赖氨酸 修改号码：5

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
α,ε-二苯甲酰-DL-赖氨酸 修改号码：5

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

α-二苯甲酰DL-赖氨酸是一种赖氨酸衍生物[1]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Α,Ε-二苯甲酰-DL-赖氨酸 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到N,N'-pentane-1,5-diyldibenzamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation ofN-Benzoylamines by Photodecarboxylation ofN-Benzoyl-α-amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29719
• 作为产物：
  描述：

  DL-赖氨酸 、 苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Α,Ε-二苯甲酰-DL-赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E.; Weigert, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3778

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of dendritic branches based on l-lysine: is the stereochemistry preserved throughout the synthesis?
  作者：Malcolm Driffield、David M. Goodall、David K. Smith

  DOI：10.1039/b304410f

  日期：——

  stereochemistry in the dendritic peptide was dependent on the method of synthesis, with divergent methodology being preferred. The results are discussed in terms of the known stereochemical outcomes of traditional peptide coupling processes, and are generalised to the synthesis of other dendritic peptides. Such observations about the chirality of dendritic peptides are of relevance to chemists developing

  本文报道了基于L-赖氨酸并用Boc或Bz表面基团官能化的单个树枝状分支的合成。采用会聚和发散的合成方法，并使用旋光法，NMR和HPLC监测合成过程中立体化学的保留情况。另外，出于比较目的，合成了基于D，L-赖氨酸的外消旋树枝状分支。观察到树突状肽中立体化学的保留取决于合成方法，优选发散方法。根据传统肽偶联方法的已知立体化学结果讨论了结果，并将其推广到其他树突状肽的合成。
• Studies on Acylase Activity and Microorganisms. XIX Optical Resolution of Threonine, Lysine, Tryptophan, and Methionine by Acylase of Soil Bacteria
  作者：Yukio Kameda、Katsuhiko Matsui、Yukio Kimura、Etsuko Toyoura、Masako Kimura

  DOI：10.1248/cpb.10.1146

  日期：——

  Fifteen strains (KT 202, KT 205, KT 207, etc.) of soil bacteria capable of asymmetric hydrolysis of N-benzoyl-DL-threonine, 2, 6-di-N-benzoyl-DL-lysine, N-acetyl-DLlysine, N-acetyl-DL-tryptophan or N-acetyl-DL-methionine were isolated by using a synthetic medium containing N-acyl-derivatives of amino acids as the sole source of carbon (Table I). N-Benzoyl-DL-threonine was asymmetrically hydrolyzed to L-threonine, N-benzoyl-D-threonine and benzoic acid by the acylase of KT 218, KT 229, and KT 83, while 2, 6-di-N-benzoyl-DL-lysine, to 6-N-benzoyl-L-lysine, 2, 6-di-N-benzoyl-D-lysine and benzoic acid by KT 218 and KT 229. KT 241 and KT 224 hydrolyzed asymmetrically N- acetyl- DL-tryptophan and N-acetyl-DL-methionine to L-tryptophan and N-acetyl-D-tryptophan, and L-methionine and N-acetyl-D-methionine, respectively. It was observed that N-acetyl-D-tryptophan and N-acetyl-D-methionine were hydrolyzed by several strains (KT 229, KT 83, KT 222, etc.) of soil bacteria. It seems of interest to note that N-acetyl-L-methionine was more easily hydrolyzed by KT 224 or KT 218 than N-acetyl-L-tryptophan, while the latter was more easily hydrolyzed by KT 241, and that the N-acetyl derivative of L-methionine was more easily hydrolyzed by KT 224 or KT 241 than the N-benzoyl derivative, while the latter was more easily hydrolyzed by KT 218.

  通过使用含有氨基酸N-酰基衍生物作为唯一碳源的合成培养基，分离出15株能够不对称水解N-苯甲酰-DL-苏氨酸、2,6-二N-苯甲酰-DL-赖氨酸、N-乙酰-DL-赖氨酸、N-乙酰-DL-色氨酸或N-乙酰-DL-蛋氨酸的土壤细菌（见表I）。N-苯甲酰-DL-苏氨酸在KT 218、KT 229和KT 83的酰化酶作用下不对称水解为L-苏氨酸、N-苯甲酰-D-苏氨酸和苯甲酸，而2,6-二N-苯甲酰-DL-赖氨酸则在KT 218和KT 229的作用下水解为6-N-苯甲酰-L-赖氨酸、2,6-二N-苯甲酰-D-赖氨酸和苯甲酸。KT 241和KT 224则分别将N-乙酰-DL-色氨酸和N-乙酰-DL-蛋氨酸不对称水解为L-色氨酸和N-乙酰-D-色氨酸以及L-蛋氨酸和N-乙酰-D-蛋氨酸。观察到N-乙酰-D-色氨酸和N-乙酰-D-蛋氨酸被若干株土壤细菌（如KT 229、KT 83、KT 222等）水解。值得注意的是，N-乙酰-L-蛋氨酸比N-乙酰-L-色氨酸更容易被KT 224或KT 218水解，而后者则更容易被KT 241水解。此外，L-蛋氨酸的N-乙酰衍生物比N-苯甲酰衍生物更容易被KT 224或KT 241水解，而后者则更容易被KT 218水解。
• Alpha-allenic-alpha-amino acids
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0134561A1

  公开（公告）日：1985-03-20

  Novel alpha-allenic-alpha-amino acids which are enzyme inhibitors of the suicide or kcat type are disclosed herein.

  本文公开了作为自杀或 kcat 型酶抑制剂的新型α-烯-α-氨基酸。
• Goldschmidt; Fuener, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 483, p. 190,195, 201, 207, 211, 213
  作者：Goldschmidt、Fuener

  DOI：——

  日期：——
• v. Braun, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 845
  作者：v. Braun

  DOI：——

  日期：——

表征谱图