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α.-D-半乳吡喃糖酮酸,O-6-脱氧-β.-L-吡喃半乳糖基-(1?3)-O-α.-D-吡喃半乳糖基-(1?3)-,均聚物 | 294627-85-3

中文名称
α.-D-半乳吡喃糖酮酸,O-6-脱氧-β.-L-吡喃半乳糖基-(1?3)-O-α.-D-吡喃半乳糖基-(1?3)-,均聚物
中文别名
——
英文名称
14-phenyl-14H-dibenzo[a,j]xanthenylium bromide
英文别名
14-phenyl-dibenzo[a,j]xanthenylium bromide;14-phenyldibenzo[a,j]xanthenium bromide;2-Phenyl-13-oxoniapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4,6,8,10,13,15,17,19,21-undecaene;bromide
α.-D-半乳吡喃糖酮酸,O-6-脱氧-β.-L-吡喃半乳糖基-(1?3)-O-α.-D-吡喃半乳糖基-(1?3)-,均聚物化学式
CAS
294627-85-3
化学式
Br*C27H17O
mdl
——
分子量
437.335
InChiKey
XCKGSYNWRAAFCN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.84
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:771c68df0b366074631bcd0247dfa1bf
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α.-D-半乳吡喃糖酮酸,O-6-脱氧-β.-L-吡喃半乳糖基-(1?3)-O-α.-D-吡喃半乳糖基-(1?3)-,均聚物 在 tetrafluoroboric acid 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以112 mg的产率得到benzo[5,6]naphthaceno[1,12,11,10-jklmna]xanthylium tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    电子稳定的非平面苯基自由基及其平面异构体
    摘要:
    稳定的苯基自由基作为分子电子学领域应用的新材料的基础具有巨大的潜力。特别是,不需要空间屏蔽的电子稳定的苯二烯基物质是具有基本意义的分子,但众所周知难以合成。在此,报道了两种苯萘基型阳离子的合成和表征:平面苯并[i]萘并[2,1,8-mna]呫吨(8(+))和螺旋苯并[a]萘并[8,1,2] -jkl]xanthenium (9(+)),可还原为相应的自由基。基团 9 代表第一个稳定的螺旋苯甲烯基基团,它不依赖庞大的取代基来确保其稳定性。两种阳离子都是水溶性的,自由基在室温下空气中可稳定数周。这些化合物的晶体学表征,以及核磁共振、EPR、电化学和电子光谱。之前报道的化合物苯并[5,6]萘并[1,12,11,10-jklmna]xanthylium (5(+))的合成是最大的含氧多环烃,与8(+)进行比较和 9(+),让我们第一次在这里报告它的晶体结构。这些化合物及其自由基的不同性质通过使用深
    DOI:
    10.1021/jacs.5b07959
  • 作为产物:
    描述:
    14-phenyl-14H-dibenzo[a.j]xanthene 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.5h, 以59%的产率得到α.-D-半乳吡喃糖酮酸,O-6-脱氧-β.-L-吡喃半乳糖基-(1?3)-O-α.-D-吡喃半乳糖基-(1?3)-,均聚物
    参考文献:
    名称:
    电子稳定的非平面苯基自由基及其平面异构体
    摘要:
    稳定的苯基自由基作为分子电子学领域应用的新材料的基础具有巨大的潜力。特别是,不需要空间屏蔽的电子稳定的苯二烯基物质是具有基本意义的分子,但众所周知难以合成。在此,报道了两种苯萘基型阳离子的合成和表征:平面苯并[i]萘并[2,1,8-mna]呫吨(8(+))和螺旋苯并[a]萘并[8,1,2] -jkl]xanthenium (9(+)),可还原为相应的自由基。基团 9 代表第一个稳定的螺旋苯甲烯基基团,它不依赖庞大的取代基来确保其稳定性。两种阳离子都是水溶性的,自由基在室温下空气中可稳定数周。这些化合物的晶体学表征,以及核磁共振、EPR、电化学和电子光谱。之前报道的化合物苯并[5,6]萘并[1,12,11,10-jklmna]xanthylium (5(+))的合成是最大的含氧多环烃,与8(+)进行比较和 9(+),让我们第一次在这里报告它的晶体结构。这些化合物及其自由基的不同性质通过使用深
    DOI:
    10.1021/jacs.5b07959
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文献信息

  • Synthesis and self-assembly of dibenzo[jk,mn]naphtho[2,1,8-fgh]thebenidinium derivates
    作者:Dongqing Wu、Xinliang Feng、Masayoshi Takase、Monika C. Haberecht、Klaus Müllen
    DOI:10.1016/j.tet.2008.08.063
    日期:2008.12
    A novel synthetic method toward nitrogen containing positively charged dibenzo[jk,mn]naptho[2,1,8-fgh]thebenidinium (DBNT, 1) salts was developed. In this method, the undehydrogenated precursor of DBNT, 14-phenyl-14-dibenzo[aj]acridinium salt (6), was produced directly from the reaction between 14-phenyl-14-dibenzo[aj]xanthenylium (2) and annine/aniline in reasonable yield. Various DBNT salts with different alkyl and alkylphenyl chains were synthesized in this two-step method. The self-assembly behavior of two alkylated DBNT salts, 1c and If, Was Studied in this work. Due to the different substituents and counterions, Compound 1c formed nanoscale wirelike fibers, and helical aggregates were obtained from 1f, in their methanolic solutions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Oxygen- and Sulfur-Containing Positively Charged Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
    作者:Dongqing Wu、Wojciech Pisula、Monika C. Haberecht、Xinliang Feng、Klaus Müllen
    DOI:10.1021/ol902366y
    日期:2009.12.17
    Benzo[5,6]naphthaceno[1,12,11,10-jklmna]xanthylium (BNAX) and benzo[5,6]naphthaceno[1,12,11,10-jklmna]thioxanthylium (BNATX) salts were synthesized. Comparison of the UV-vis absorption and emission spectra of them and dibenzo[jk,mn]naphtho[2,1,8-fgh]thebenidinium (DBNT) salts suggests that the incorporation of different heteroatoms in the same PAH core changes their optoelectronic properties profoundly. Ordered columnar liquid crystalline phases were observed for di- and tridodecyl-substituted BNAX salts. X-ray scattering and molecular modeling indicate that three BNAX molecules self-assemble into a disklike structure, which further organizes into hexagonal columnar phases.
  • Electronically Stabilized Nonplanar Phenalenyl Radical and Its Planar Isomer
    作者:Ommid Anamimoghadam、Mark D. Symes、De-Liang Long、Stephen Sproules、Leroy Cronin、Götz Bucher
    DOI:10.1021/jacs.5b07959
    日期:2015.12.2
    for weeks at room temperature under air. These compounds were characterized crystallographically, and also by NMR, EPR, electrochemistry, and electronic spectra. The synthesis of the previously reported compound benzo[5,6]naphthaceno[1,12,11,10-jklmna]xanthylium (5(+)), the largest oxygen-containing polycyclic hydrocarbon, was undertaken for comparison with 8(+) and 9(+), allowing us to report its
    稳定的苯基自由基作为分子电子学领域应用的新材料的基础具有巨大的潜力。特别是,不需要空间屏蔽的电子稳定的苯二烯基物质是具有基本意义的分子,但众所周知难以合成。在此,报道了两种苯萘基型阳离子的合成和表征:平面苯并[i]萘并[2,1,8-mna]呫吨(8(+))和螺旋苯并[a]萘并[8,1,2] -jkl]xanthenium (9(+)),可还原为相应的自由基。基团 9 代表第一个稳定的螺旋苯甲烯基基团,它不依赖庞大的取代基来确保其稳定性。两种阳离子都是水溶性的,自由基在室温下空气中可稳定数周。这些化合物的晶体学表征,以及核磁共振、EPR、电化学和电子光谱。之前报道的化合物苯并[5,6]萘并[1,12,11,10-jklmna]xanthylium (5(+))的合成是最大的含氧多环烃,与8(+)进行比较和 9(+),让我们第一次在这里报告它的晶体结构。这些化合物及其自由基的不同性质通过使用深
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