一水柠檬酸 | 5949-29-1

• 物质功能分类: 原料药 - 消化系统用药 - 助消化药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 一水柠檬酸
• 中文别名: 枸橼酸；柠檬酸,一水；柠檬酸一水合物；柠檬酸；柠檬酸单水合物；柠檬酸一水
• 英文名称: citric acid monohydrate
• 英文别名: citric acid hydrate；2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;hydrate
• CAS: 5949-29-1
• 化学式: C₆H₈O₇*H₂O
• mdl: MFCD00149972
• 分子量: 210.141
• InChiKey: YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -94 °C(lit.)
• 沸点：
  56 °C760 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.791 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  2 (vs air)
• 闪点：
  1 °F
• 溶解度：
  一水柠檬酸极易溶于水，易溶于乙醇，微溶于乙醚。
• 物理描述：
  SLIGHTLY DELIQUESCENT WHITE CRYSTALS.
• 自燃温度：
  1010 °C
• 分解：
  175 °C
• 稳定性/保质期：
  - 常温常压下稳定，为白色固体，容易吸湿潮解。无特殊气味。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.32
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶和通过吞食被吸收进人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。

Cough. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红色。

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

燃烧的感觉。

Burning sensation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S37/39,S9
• 危险类别码：
  R67,R36,R36/37/38,R66,R11,R37/38,R41
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2918140000
• 危险品运输编号：
  UN 1090 3/PG 2
• RTECS号：
  AL3150000
• 包装等级：
  I; II; III
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  将物品使用食品级聚乙烯袋装入编织袋中，或者使用双层牛皮纸袋封装。建议将其存放于阴凉干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 柠檬酸 一水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Citric acid monohydrate, TraceSELECT®
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Citric acid monohydrate, TraceSELECT®
别名
: C6H8O7 · H2O
分子式
: 210.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Citric acid monohydrate
-
CAS 号 5949-29-1
EC-编号 201-069-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
呕吐, 腹泻, 损伤牙釉质, 皮炎
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
1.8 在 50 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
173.9 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
7.26 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂, 碱, 还原剂, 硝酸钾
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 375 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 刺激眼睛。
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
呕吐, 腹泻, 损伤牙釉质, 皮炎
附加说明
化学物质毒性作用登记: GE7810000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

一水柠檬酸呈无色结晶或白色晶状粉末状，密度1.54。熔点为135-152℃，闪点为173.9℃，其在20℃时的水溶性高达1630 g/L。

性质

一水柠檬酸是一种无色结晶或白色晶状粉末。

用途

一水柠檬酸主要用于食品和饮料行业作为酸味剂、调味剂及防腐剂、保鲜剂。此外，它还在化工、化妆品和洗涤行业中用作抗氧化剂、增塑剂和洗涤剂。

化学性质

一水柠檬酸为白色结晶粉末，易溶于甲醇和水，并来源于乌梅、甜橙和柠檬汁。

用途

主要应用于食品的酸味剂。此外，它还用于制备医药清凉剂和作为洗涤剂用添加剂。在其他领域中，可用于检定铋、亚硝酸盐、氧和水，测定铝、铜、汞、镍、氧和钍，作为多价螯合剂去除微量金属，并配制缓冲溶液及测定血钾。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一水柠檬酸 在 lithium carbonate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Lithium;sodium;3-carboxy-3-hydroxypentanedioate
  参考文献：
  名称：

  Dilithium (citrate) crystals and their relatives

  摘要：

  我们从金属碳酸盐和柠檬酸溶液中制备出了 LiMHC6H5O7（M = Li、Na、K、Rb）型新化合物。利用实验室粉末 X 射线衍射数据解决和完善了晶体结构，并利用密度泛函技术进行了优化。这些化合物在三菱空间群 P-1 中结晶，几乎是等结构的。结构呈片状，各层在 ab 平面上。层的边界由疏水亚甲基和非常强的分子间 O-H...O 氢键组成。O...O 距离从 M = Li 的 2.666 Å 到 M = Rb 的 2.465 Å 不等。锂-O键具有明显的共价特性，而较重的M-O键是离子键。锂原子是四配位、五配位或六配位，而较大阳离子的配位数较高，Na 为八配位，K 和 Rb 为九配位。柠檬酸阴离子以反式、反式构象出现，这是孤立柠檬酸阴离子的两种低能构象之一。LiRbHC6H5O7-H2O 的晶体结构也得到了解决和完善。它由与无水 M = Rb 化合物相同的层组成，层间有水分子和不同的氢键模式。

  DOI：

  10.1107/s2053229618012597
• 作为产物：
  描述：

  sodium chlorite 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 一水柠檬酸
  参考文献：
  名称：

  AQUEOUS COMPOSITION AND METHOD OF PRODUCING CHLORINE DIOXIDE USING AQUEOUS COMPOSITION

  摘要：

  一种水性组合物包括一个活化剂、一个亚氯酸盐离子源和水。该水性组合物呈碱性。该水性组合物在与酸接触时产生二氧化氯。生产二氧化氯的方法包括将水性组合物与酸接触。

  公开号：

  US20180179058A1
• 作为试剂：
  描述：

  tetrabutoxytitanium 、 strontium acetate hemihydrate 、 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 bismuth (III) nitrate pentahydrate 、 barium(II) acetate 在 ammonium hydroxide 、 一水柠檬酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酰丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tuning the ferroelectric transition and magnetic ordering by the polar Ba0.1Sr0.9TiO3 substitution in the multiferroic (1−x) Ba0.1Sr0.9TiO3 - xBiFeO3 (0.2 ≤ x ≤ 0.8) solid solution

  摘要：

  Chemical substitution is an effective method for tailoring the electrical and magnetic properties of functional materials. In this work, (1-x)Ba0.1Sr0.9TiO3 - xBiFeO(3) (0.2 <= x <= 0.8) ceramics were prepared by the modified Pechini method. X-ray diffraction patterns manifest that the samples undergo a gradual structural transformation from rhombohedral phase to tetragonal phase with increasing the content of Ba0.1Sr0.9TiO3 (BST). Dielectric properties show that T-C can be modulated by the doping level of BST in a wide range from 885 K to 260 K accompanied by the ferroelectric transformation from non-relaxor type to relaxor type ferroelectricity. The room temperature ferroelectricity, ferromagnetism and intrinsic magnetodielectric are observed in the BiFeO3-rich samples. Magnetization and magnetodielectric measurement both show that the spin cycloid is destroyed by the substitution of BST and the critical field for the transition from spiral to antiferromagnetic collinear magnetic structure decreases with increasing the amount of BST. These findings manifest that this materials are quite promising for potential applications in BFO-based magnetoelectric devices and electrocaloric cooling technologies. (c) 2018 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2018.02.012

文献信息

• [EN] 3-(3,5-DISUBSTITUTED-4-HYDROXYPHENYL)PROPIONAMIDE DERIVATIVES AS CATHEPSIN B INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4-HYDROXYPHENYL-3-3,5-DISUBSTITUE-PROPIONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CATHEPSINE B
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2004026851A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention is directed to novel 3-(3,5-disubstituted-4-hydroxyphenyl)-propionamide derivatives that are inhibitors of Cathepsin B. Pharmaceutical composition comprising these compounds, method of treating diseases mediated by Cathepsin B, utilizing these compounds and methods of preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及一种新型的3-(3,5-二取代-4-羟基苯基)-丙酰胺衍生物，它们是Cathepsin B的抑制剂。还公开了包含这些化合物的药物组合物、治疗由Cathepsin B介导的疾病的方法、利用这些化合物的方法以及制备这些化合物的方法。
• [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2019195789A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).

  本发明提供了吩噻嗪化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物，例如核糖体紊乱和核糖体病，例如钻石-布莱克范贫血（DBA）。
• SYNTHESIS OF MORPHOLINO OLIGOMERS USING DOUBLY PROTECTED GUANINE MORPHOLINO SUBUNITS
  申请人：REEVES MATTHEW DALE

  公开号：US20090131624A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Morpholino compounds are provided having the structure: where R 1 is selected from the group consisting of lower alkyl, di(lower alkyl)amino, and phenyl; R 2 is selected from the group consisting of lower alkyl, monocyclic arylmethyl, and monocyclic (aryloxy)methyl; R 3 is selected from the group consisting of triarylmethyl and hydrogen; and Y is selected from the group consisting of: a protected or unprotected hydroxyl or amino group; a chlorophosphoramidate group; and a phosphorodiamidate linkage to the ring nitrogen of a further morpholino compound or a morpholino oligomer. Such compounds include doubly protected morpholino guanine (MoG) monomers. Also described is their use in synthesis of morpholino oligomers.

  Morpholino化合物具有以下结构： 其中 R1选自由较低烷基、二(较低烷基)氨基和苯基组成的群体； R2选自由较低烷基、单环芳基甲基和单环(芳氧基)甲基组成的群体； R3选自由三芳基甲基和氢原子组成的群体；以及 Y选自由受保护或未受保护的羟基或氨基团；氯磷酰胺基团；以及与另一种morpholino化合物或morpholino寡聚体的环氮原子形成磷酰二胺酸酯键的群体。这类化合物包括双保护的morpholino鸟嘌呤（MoG）单体。还描述了它们在morpholino寡聚体合成中的用途。
• [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Duncan Kenneth W.

  公开号：US20190083482A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。

表征谱图