摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

丁基 2-乙酰氨基-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷 | 94536-61-5

中文名称
丁基 2-乙酰氨基-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷
中文别名
丁基2-乙酰氨基-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷;丁基2-乙酰胺基-2-脱氧-Β-D-吡喃葡萄糖苷
英文名称
n-butyl N-acetyl-β-glucosaminide
英文别名
butyl-(2-acetylamino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside);Butyl-(2-acetylamino-2-desoxy-β-D-glucopyranosid);butyl(2-acetamido-2-deoxy)β-D-glucopyranoside;Butyl 2-acetamido-2-deoxy-b-D-glucopyranoside;N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-butoxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
丁基 2-乙酰氨基-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷化学式
CAS
94536-61-5
化学式
C12H23NO6
mdl
——
分子量
277.318
InChiKey
VDOSYEAOEHMJQD-LZQZFOIKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    532.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:89a42e6cb5833cc68cff907878f5b314
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • アルキル−N−アセチルグルコサミニドの製造方法
    申请人:長谷川香料株式会社
    公开号:JP2016003214A
    公开(公告)日:2016-01-12
    【課題】不純物としてのN−アセチルグルコサミン含量の少ない、アルキル−N−アセチルグルコサミニドを低コストで簡便に、効率よく得る方法の提供。【解決手段】アルキル−N−アセチルグルコサミニドとN−アセチルグルコサミンの混合物を強塩基性陰イオン交換樹脂と接触させることで、N−アセチルグルコサミンの含有量を低減させる工程を含むアルキル−N−アセチルグルコサミニドの製造方法(但し、アルキルは炭素数1〜4のアルキル基を意味する)。N−アセチルグルコサミン、キチン又はキチンオリゴ糖を酸の存在下アルキルアルコールと反応させるか又は、キチン又はキチンオリゴ糖をアルキルアルコールと水の混合溶液中でN−アセチルヘキソサミニターゼ活性を有する酵素により糖転移反応された前記のアルキル−N−アセチルグルコサミニドとN−アセチルグルコサミンの混合物であるアルキル−N−アセチルグルコサミニドの製造方法【選択図】なし
    【问题】提供一种低成本、简单高效的方法,以获得含有少量N-乙酰葡萄糖胺杂质的烷基-N-乙酰葡萄糖胺。 【解决方案】提供一种烷基-N-乙酰葡萄糖胺的制备方法,包括将烷基-N-乙酰葡萄糖胺与N-乙酰葡萄糖胺混合物与强碱性阴离子交换树脂接触,该过程包括减少N-乙酰葡萄糖胺含量的步骤(其中,烷基表示碳数为1-4的烷基)。还提供一种制备烷基-N-乙酰葡萄糖胺混合物的方法,该方法包括在酸存在下将N-乙酰葡萄糖胺、壳聚糖或壳聚糖寡糖与烷基醇反应,或者将壳聚糖或壳聚糖寡糖在烷基醇和水的混合溶液中与具有N-乙酰己糖氨酶活性的酵素进行糖转移反应,以制备烷基-N-乙酰葡萄糖胺混合物与N-乙酰葡萄糖胺混合物。【选定图】无。
  • Chemo-enzymatic approach to access diastereopure α-substituted GlcNAc derivatives
    作者:Su-Yan Wang、Pedro Laborda、Ai-Min Lu、Meng Wang、Xu-Chu Duan、Li Liu、Josef Voglmeir
    DOI:10.1080/07328303.2017.1321116
    日期:2016.11.21
    The formation of diastereopure -substituted GlcNAc derivatives in a simple and straightforward way is a challenging task. Herein, we report the chemical synthesis of diastereomeric /-substituted GlcNAc derivatives under non-anhydrous atmosphere using unprotected GlcNAc, followed by a selective enzymatic hydrolysis step using a bacterial N-acetyl-hexosaminidase to provide only -substituted GlcNAc. This enzyme proved to selectively hydrolyze the -anomeric GlcNAc derivatives, while the -anomeric GlcNAc derivatives remained unreacted. The released GlcNAc (and therefore the / ratios) could be quantified using a coupled enzymatic assay consisting of GlcNAc 2-epimerase and N-acetyl- mannosamine dehydrogenase in a simple and accurate way.
  • Kuhn; Kirschenlohr, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 1331
    作者:Kuhn、Kirschenlohr
    DOI:——
    日期:——
  • Generation of Reactivity from Typically Stable Ligands: CC Bond-Forming Reductive Elimination from Aryl Palladium(II) Complexes of Malonate Anions
    作者:Joanna P. Wolkowski、John F. Hartwig
    DOI:10.1002/1521-3773(20021115)41:22<4289::aid-anie4289>3.0.co;2-4
    日期:2002.11.15
查看更多