丁基 2-氯乙基硫醚 | 20818-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 丁基 2-氯乙基硫醚
• 中文别名: 丁基2-氯乙基硫醚
• 英文名称: β-Chloraethyl-sek.-butylsulfid
• 英文别名: 2-(2-chloro-ethylsulfanyl)-butane；1-sec-butylsulfanyl-2-chloro-ethane；1-sec-Butylmercapto-2-chlor-aethan；(2-Chlor-aethyl)-dl-sek.-butyl-sulfid；2-Chloroethyl-sec-butyl sulfide；2-(2-chloroethylsulfanyl)butane
• CAS: 20818-34-2
• 化学式: C₆H₁₃ClS
• 分子量: 152.688
• InChiKey: SZWKDLZVWXCJGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁基 2-氯乙基硫醚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 (1-Methyl-propyl)-vinyl-sulfid
  参考文献：
  名称：

  二价硫化物-XIII中的3d轨道共振：对位取代的β-苯基巯基氯化物与相应的氧类似物的E2反应

  摘要：

  在含有叔丁醇钾的叔丁醇和含有乙醇钠的乙醇中，已经确定了碱催化消除一系列对位取代的β-苯基巯基乙基氯和相应的氧类似物的速率。硫化合物的E2反应速率为10 2 –10 3两种介质中对应的氧类似物的两倍大。这些比率可以与Hammettσ值相关。在叔丁醇和乙醇中，硫化合物的ρ值分别为1·98和2·14，而氧类似物的ρ值分别为1·33和1·50。与含氧化合物相比，含硫化合物的更快的动力学速率和较高的Hammettρ值表明3d轨道共振在这些含硫化合物的E2消除反应中很重要。讨论了速率和取代基作用的其他含义。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96302-1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 丁基 2-氯乙基硫醚
  参考文献：
  名称：

  Hurd; Wilkinson, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 3431

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3d-orbital resonance in divalent sulphide—XIII
  作者：S. Oae、Y. Yano

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96302-1

  日期：1968.1

  t-butanol containing potassium t-butoxide and in ethanol containing sodium ethoxide. The rates of the E2 reaction of the sulphur compounds are found to be 102–103 times as great as those of the corresponding oxygen analogues in both media. These rates can be correlated with Hammett σ values. The ρ values obtained for sulphur compounds are 1·98 and 2·14 in t-butanol and ethanol, while those for oxygen

  在含有叔丁醇钾的叔丁醇和含有乙醇钠的乙醇中，已经确定了碱催化消除一系列对位取代的β-苯基巯基乙基氯和相应的氧类似物的速率。硫化合物的E2反应速率为10 2 –10 3两种介质中对应的氧类似物的两倍大。这些比率可以与Hammettσ值相关。在叔丁醇和乙醇中，硫化合物的ρ值分别为1·98和2·14，而氧类似物的ρ值分别为1·33和1·50。与含氧化合物相比，含硫化合物的更快的动力学速率和较高的Hammettρ值表明3d轨道共振在这些含硫化合物的E2消除反应中很重要。讨论了速率和取代基作用的其他含义。
• Hurd; Wilkinson, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 3431
  作者：Hurd、Wilkinson

  DOI：——

  日期：——