丁基三甲基铵双(三氟甲磺酰)亚胺 | 258273-75-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 丁基三甲基铵双(三氟甲磺酰)亚胺
• 英文名称: butyltrimethylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide
• 英文别名: butyltrimethylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide；trimethylbutylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide；bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;butyl(trimethyl)azanium
• CAS: 258273-75-5
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₇H₁₈N
• 分子量: 396.375
• InChiKey: XSGKJXQWZSFJEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  17°C(lit.)
• 密度：
  1.3966 g/cm3(Temp: 19.82 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁基三甲基铵双(三氟甲磺酰)亚胺 以 neat liquid 为溶剂， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  芳香族和脂肪族离子液体中的氢气产生

  摘要：

  离子液体N-三甲基-N-丁基铵双（三氟甲烷磺酰基）酰亚胺（[N 1114 ] [Tf 2 N]）和1-乙基-3-甲基咪唑双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺（[emim] [Tf 2 N]）已用γ射线，2-10 MeV质子和5-20 MeV氦离子进行了检查，以确定产率对粒子径迹结构的功能依赖性。氢分子是这些离子液体中主要的气态放射分解产物，每100 eV吸收[N 1114 ] [Tf 2 N]和[emim] [Tf 2 ]所吸收的能量，γ射线的产率分别为0.73和0.098分子。N]。这些低产率与大多数芳族化合物对辐射的相对不敏感性相一致。然而，从[γm] [Tf 2 N]从γ射线到质子再到氦离子时，分子氢的产率显着增加，而对于[N 1114 ] [Tf 2 N]则基本上保持恒定。FTIR和UV-vis光谱研究表明，离子液体会随着辐射而轻微降解。

  DOI：

  10.1021/jp402502d
• 作为产物：
  描述：

  丁基三甲基氯化铵 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 丁基三甲基铵双(三氟甲磺酰)亚胺
  参考文献：
  名称：

  离子液体中声波化学合成0D，1D和2D氧化锌纳米结构及其光催化活性

  摘要：

  在离子液体（ILs）中由乙酸锌和氢氧化钠超声合成氧化锌是一种快速，简便，有效，但形态和尺寸选择性高的方法，可用于制备各种尺寸的氧化锌纳米结构。不需要其他有机溶剂，水，表面活性剂或模板剂。根据合成条件，可以选择性制造0D，1D和2D ZnO纳米结构：尽管通常有利于形成棒状结构，但可以在强碱性条件下或通过使用具有长烷基的ILs来获得ZnO纳米颗粒。链，例如1- n-烷基-3-甲基咪唑双（三氟甲磺酰基）酰亚胺（[C n mim] [Tf 2 N]; n> 8）。短的超声照射时间有利于ZnO纳米片的形成。长时间的照射会导致ZnO纳米片转变为纳米棒。相比之下，离子热合成（常规加热）不允许通过改变IL或其他合成条件来调整形态，因为所需的更长的反应时间总是导致形成具有棱柱形尖端的发达的六角形纳米晶体。超声合成的ZnO纳米结构是甲基橙光降解的有效光催化剂。对于在[C 10 mim] [Tf 2 N]中获得

  DOI：

  10.1002/cssc.201100263
• 作为试剂：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 3-硝基苯硼酸 在 C₂₆H₃₆Cl₂N₂O₄Pd₂ 、 sodium carbonate 、 丁基三甲基铵双(三氟甲磺酰)亚胺 作用下， 反应 12.0h， 以93%的产率得到4’-甲氧基-3-硝基-1,1’-联苯
  参考文献：
  名称：

  Efficient Suzuki reaction catalyzed by recyclable clay carbapalladacycle nanocomposite in ionic liquid media

  摘要：

  In this Letter, we report the efficient recyclability and recoverability of ionic tagged carbapalladacycle and its hybrid MMT clay-nanocomposite catalyst in ionic liquid media [TMBA]NTf2 for the Suzuki reaction. It has several distinct advantages which include the use of low levels of catalyst concentration, formation of desired products in high yields and good selectivity using chloro, bromo and iodo substituted aryl halides, and negligible formation of homo coupling products. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.055

文献信息

• 이온성 화합물, 이를 포함하는 이차전지용 전해액 및 이차전지
  申请人：DONGWOO FINE-CHEM CO., LTD. 동우 화인켐 주식회사(119990493297) Corp. No ▼ 214911-0005738BRN ▼125-85-13136

  公开号：KR20190129382A

  公开（公告）日：2019-11-20

  양이온 및 음이온을 포함하며, 상기 양이온은 Si함유 관능기를 포함하는 이온성 화합물로, 하기 화학식 1 또는 2의 구조를 갖는 이온성 화합물, 이를 포함하는 이차전지용 전해액 및 이차전지에 관한 것이다. <화학식 1> <화학식 2>

  本发明涉及一种具有式 1 或式 2 结构的离子化合物，包括阳离子和阴离子，其中阳离子是包含含硅官能团的离子化合物，本发明还涉及用于二次电池的电解质溶液和包含该电解质溶液的二次电池。<配方1> <配方2
• Electrodeposition of crystalline silicon directly from silicon tetrachloride in ionic liquid at low temperature
  作者：Junling Zhang、Shimou Chen、Haitao Zhang、Suojiang Zhang、Xue Yao、Zhaohui Shi

  DOI：10.1039/c5ra23085c

  日期：——

  Crystalline silicon (Si) is widely used in modern electronics. Si is commonly produced through a series of energy-intensive reactions (>700 °C). It is thus urgent and significant to explore more economically and environmentally-benign synthetic strategies for crystalline Si at low temperature. In this contribution, we report an efficient method to prepare crystalline Si from silicon tetrachloride at the

  晶体硅（Si）广泛用于现代电子产品中。Si通常是通过一系列能量密集型反应（> 700°C）生产的。因此，在低温下探索晶体硅的更经济和环境友好的合成策略是紧迫而重要的。在此贡献中，我们报告了一种有效的方法，该方法可在离子液体（IL）作为电解质的情况下，在100°C的低温下由四氯化硅制备晶体Si。物理化学特征表明，具有金刚石立方晶体结构的沉积硅Si表现出主要的（111）取向。此外，本文揭示了对晶体硅生长机理的深入了解。此外，
• Electrochemical degradation of butyltrimethylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide for lithium battery applications
  作者：Christopher L. Klug、Nicholas J. Bridges、Ann E. Visser、Stephen L. Crump、Eliel Villa-Aleman

  DOI：10.1039/c4nj00355a

  日期：——

  Ionic liquids (ILs) are being considered as electrolytes for lithium ion batteries due to their low volatility, high thermal stability, and wide electrochemical windows which are stable at the strongly reducing potentials present in Li/Li+ batteries. Lithium metal deposition occurs under strongly reducing conditions and the effect that Li metal and any overpotential has on the stability of ILs is important in furthering the application of ILs in lithium based batteries. Here, N-butyl-N-trimethylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide was exposed to various potential differences in order to collect and characterize the volatile products. The IL produced more volatile products when exposed to strong reducing potentials which included reactive products such as hydrogen, alkanes, and amines. Water is a known contributor to hydrogen production in reducing environments, but the IL is also a source of hydrogen. If Li+ was present, the preferred pathway of reduction was plating of the lithium onto the working electrode, thus decreasing the reaction rate of degraded ILs.

  离子液体（IL）挥发性低、热稳定性高、电化学窗口宽，在锂/锂+电池的强还原电位下保持稳定，因此正被考虑用作锂离子电池的电解质。锂金属沉积是在强还原条件下发生的，因此锂金属和任何过电位对锂离子电解质稳定性的影响对于促进锂离子电解质在锂电池中的应用非常重要。在这里，N-丁基-N-三甲基双（三氟甲基磺酰基）亚胺铵暴露在不同的电位差下，以收集挥发性产物并确定其特性。当暴露于强还原电位时，IL 会产生更多的挥发性产物，其中包括氢、烷烃和胺等活性产物。众所周知，水是还原环境中产生氢的一个因素，但 IL 也是氢的来源。如果存在 Li+，首选的还原途径是将锂电镀到工作电极上，从而降低降解 IL 的反应速率。
• CROSSLINKED GEL FORMULATION
  申请人：ESSILOR INTERNATIONAL

  公开号：EP3985046A1

  公开（公告）日：2022-04-20

  The present invention relates to a gel medium comprising at least one non-aqueous solvent; a crosslinked polymer resulting from the reaction of : a polyfunctional polymer containing at least two carboxyl moieties capable of undergoing crosslinking reactions, said polyfunctional polymer having a molecular weight from 2,000 g/mol to 3,000,000 g/mol, preferably from 10,000 to 1,000,000 g/mol, more preferably from 25,000 g/mol to 400,000 g/mol and a crosslinking agent chosen from a polycarbodiimide or a polyaziridine.

  本发明涉及一种凝胶介质，包括至少一种非水性溶剂；由以下物质反应生成的交联聚合物：：含有至少两个能发生交联反应的羧基的多官能团聚合物，所述多官能团聚合物的分子量为 2,000 克/摩尔至 3,000,000 克/摩尔，最好为 10,000 至 1,000,000 克/摩尔，更佳为 25,000 克/摩尔至 400,000 克/摩尔；以及一种交联剂，该交联剂选自聚碳二亚胺或聚氮丙啶。
• How to Predict the Physical Properties of Ionic Liquids: A Volume-Based Approach
  作者：John M. Slattery、Corinne Daguenet、Paul J. Dyson、Thomas J. S. Schubert、Ingo Krossing

  DOI：10.1002/anie.200700941

  日期：2007.7.9