丁酸3-氨基-4-[[((1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-，(3R)-(9CI) | 67844-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 丁酸3-氨基-4-[[((1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-，(3R)-(9CI)
• 英文名称: (1S,2R,4R)-endo-2-bromonorbornane
• 英文别名: exo-2-bromonorbornane；Bicyclo[2.2.1]heptane, 2-bromo-, (1R,2S,4S)-rel-(9CI)；(1S,2R,4R)-2-bromobicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 67844-23-9
• 化学式: C₇H₁₁Br
• 分子量: 175.068
• InChiKey: QXYOAWHKJRWNID-DSYKOEDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酸3-氨基-4-[[((1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-，(3R)-(9CI) 生成 三环(2.2.1.02,6)庚烷
  参考文献：
  名称：

  BARTSCH, RICHARD A.;LEE, JONG GUN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N8, C. 5247-5252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  exo-2-trichlorosilylnorbornane 在 potassium fluoride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 丁酸3-氨基-4-[[((1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-，(3R)-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  催化对映体选择性加氢硅烷化作用使双环烯烃不对称官能化

  摘要：

  在钯催化剂（0.01–0.1 mol％）与（R）-MOP配位体配位的情况下，降冰片烯与三氯硅烷的硅氢加成反应得到定量的exo -2-三氯甲硅烷基降冰片烷，然后用过氧化氢氧化得到（1 S，2 S，4 R）-exo -2-降冰片醇含量为96％ee。内-5,6-二苯甲氧基-2-降冰片烯，双环[2.2.2]辛烯和降冰片二烯的类似氢化硅烷化和氧化反应分别得到相应的双环醇，分别为94％ee，92％ee和95％ee。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60868-7
• 作为试剂：
  描述：

  溴代环己烷 在 三乙基硅烷 、 exo-2-bromonorbornane 、 丁酸3-氨基-4-[[((1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-，(3R)-(9CI) 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 环己烷
  参考文献：
  名称：

  Dneprovskii, A. S.; Pertsikov, B. Z.; Temnikova, T. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1293 - 1296

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper nanoparticle-catalyzed borylation of alkyl bromides with an organodiboron compound
  作者：Ju Hyun Kim、Young Keun Chung

  DOI：10.1039/c4ra05999a

  日期：——

  Borylation of primary and secondary alkyl bromides with bis(pinacolato)diboron was carried out in the presence of commercially available copper nanoparticles as catalysts.

  一级和二级烷基溴化物与双(邻苯二甲醇)二硼烷在商业可获得的铜纳米颗粒催化剂的存在下进行硼化反应。
• A Copper(I)-Catalyzed Radical-Relay Reaction Enabling the Intermolecular 1,2-Alkylborylation of Unactivated Olefins
  作者：Sota Akiyama、Natsuki Oyama、Tsubura Endo、Koji Kubota、Hajime Ito

  DOI：10.1021/jacs.1c02050

  日期：2021.4.7

  2-alkylborylation reaction via a radical-relay mechanism between unactivated olefins, bis(pinacolato)diboron, and an alkyl electrophile is reported. Successful implementation of this method requires that the competing boryl substitution of the alkyl electrophile is retarded to facilitate the radical relay. This challenge was overcome using electronically or sterically demanding alkyl electrophiles, which results

  报道了通过未活化烯烃、双（频哪醇）二硼和烷基亲电试剂之间的自由基中继机制进行的第一个催化分子间 1,2-烷基硼酰化反应。该方法的成功实施需要延迟烷基亲电试剂的竞争硼基取代以促进自由基中继。这种挑战是使用电子或空间要求的烷基的亲电，克服其结果在同时和高度选择性引入的宝石-二氟，单氟，叔或仲烷基和氧硼基横跨C = C双键。
• GROB C. A.; LUTZ E., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 1, 153-160
  作者：GROB C. A.、 LUTZ E.

  DOI：——

  日期：——
• DNEPROVSKIJ, A. S.;PERTSIKOV, B. Z.;TEMNIKOVA, T. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 7, 1482-1485
  作者：DNEPROVSKIJ, A. S.、PERTSIKOV, B. Z.、TEMNIKOVA, T. I.

  DOI：——

  日期：——
• KIM, SUNGGAK;YI, KYU, YANG, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 2, 789-790
  作者：KIM, SUNGGAK、YI, KYU, YANG

  DOI：——

  日期：——