七叶皂苷 Ib | 26339-90-2

• 物质功能分类: 生物 - 分析对照品、标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 七叶皂苷 Ib
• 中文别名: 七叶皂苷IB.七叶皂苷B；七叶皂苷B；七叶皂苷Ib；七叶皂苷IB；七叶皂苷 IB
• 英文名称: escin Ib
• 英文别名: β-escin；beta-ESCIN；(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[[(3S,4S,4aR,6aR,6bS,8R,8aR,9R,10R,12aS,14aR,14bR)-9-acetyloxy-8-hydroxy-4,8a-bis(hydroxymethyl)-4,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-10-[(Z)-2-methylbut-2-enoyl]oxy-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14,14a-tetradecahydropicen-3-yl]oxy]-4-hydroxy-3,5-bis[[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy]oxane-2-carboxylic acid
• CAS: 26339-90-2；6805-41-0
• 化学式: C₅₅H₈₆O₂₄
• 分子量: 1131.27
• InChiKey: AXNVHPCVMSNXNP-OXPBSUTMSA-N

物化性质

• 熔点：
  224～227℃
• 沸点：
  1140.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于乙醇；

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  388
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  24

安全信息

• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

• 用途 七叶皂苷IB可用作有机合成中间体和医药中间体，适用于实验室研发过程和化工生产中。主要用作分析对照品和标准品。

• 生物活性 Escin IB 是一种从马栗子(Aesculus hippocastanum)种皮和胚乳中分离出的皂苷，能够抑制胰脂肪酶活性。

• 靶点 胰脂肪酶

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  异七叶皂苷Ib	isoescin Ib	219944-46-4	C55H86O24	1131.27

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  七叶皂苷 Ib 在 吡啶 、 氯磺酸 作用下， 反应 0.08h， 以4.4 g的产率得到aescin polysulphate
  参考文献：
  名称：

  Khan; Ahmad; Shafi, Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 2001, vol. 44, # 1, p. 52 - 55

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bioactive Saponins and Glycosides. XII. Horse Chestnut. (2): Structures of Escins IIIb, IV, V, and VI and Isoescins Ia, Ib, and V, Acylated Polyhydroxyoleanene Triterpene Oligoglycosides, from the Seeds of Horse Chestnut Tree (Aesculus hippocastanum L., Hippocastanaceae).
  作者：Masayuki YOSHIKAWA、Toshiyuki MURAKAMI、Johji YAMAHARA、Hisashi MATSUDA

  DOI：10.1248/cpb.46.1764

  日期：——

  New acylated polyhydroxyoleanene triterpene oligoglycosides, escins IIIb, IV, V, and VI and isoescins Ia, Ib, and V, were isolated from the seeds of horse chestnut tree (Aesculus hippocastanum L.). Their structures were elucidated on the basis of chemical and physicochemical evidence.
• [EN] AUGMENTING ANTIGEN-NEGATIVE CELL DEATH IN ANTIGEN-TARGETED IMMUNOTHERAPIES<br/>[FR] AUGMENTATION DE LA MORT CELLULAIRE NÉGATIVE POUR L'ANTIGÈNE DANS DES IMMUNOTHÉRAPIES CIBLÉES PAR UN ANTIGÈNE
  申请人：HUTCHINSON FRED CANCER RES

  公开号：WO2021202801A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Combination therapies that include (i) an immune cell that expresses a chimeric antigen receptor (CAR) or similar molecule and (ii) a compound that preserves or potentiates the in vivo actions of tumor necrosis factor alpha (TNFα) against cancer cells are described. The combination therapies result in the killing of antigen-negative cells in the vicinity of immunotherapy targeted-antigen-positive cells reducing the survivability of escape variants and providing other benefits.
• Khan; Ahmad; Shafi, Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, <hi>2001</hi>, vol. 44, # 1, p. 52 - 55
  作者：Khan、Ahmad、Shafi

  DOI：——

  日期：——