三(4-吗啉基)氧化膦 | 4441-12-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 三(4-吗啉基)氧化膦
• 中文别名: 三(4-吗啉基)磷酸；三吗啉基氧化膦；三（4-吗啉代）膦；三(4-吗啉代)膦氧化物；三(4-吗啉代)膦；三(4-吗啉代)氧化膦
• 英文名称: Trimorpholino-phosphinoxid
• 英文别名: trimorpholinophosphine oxide；tris(morpholin-4-yl)phosphine oxide；4-dimorpholin-4-ylphosphorylmorpholine
• CAS: 4441-12-7
• 化学式: C₁₂H₂₄N₃O₄P
• mdl: MFCD00047406
• 分子量: 305.314
• InChiKey: WXMQHPKQCPCDQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-190°C
• 沸点：
  476.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.3000 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  -0.98 at 20℃ and pH0-14
• 表面张力：
  71.8mN/m at 999.6mg/L and 20℃
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  请将产品存放在避光、通风且干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: Trimorpholinophosphine oxide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Phosphoric acid trimorpholide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Phosphoric acid trimorpholide
别名
: C12H24N3O4P
分子式
: 305.31 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷氧化物
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 188 - 192 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -1.38
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

三(4-吗啉基)氧化膦是一种白色晶体粉末，主要用于有机膦试剂，在有机合成及实验研究中有着广泛的应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铥(III) 、 三(4-吗啉基)氧化膦 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.D4, 3.2.12, page 137 - 138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trimorpholylmethane 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到三(4-吗啉基)氧化膦
  参考文献：
  名称：

  Shevchenko, M. V.; Kukhar', V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 7, p. 1336 - 1340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Function of substituents in coordination behaviour, thermolysis and ligand crossover reactions of phosphine oxides
  作者：B. B. Pavankumar、E. Veerashekhar Goud、R. Selvakumar、S. K. Ashok Kumar、Akella Sivaramakrishna、Kari Vijayakrishna、C. V. S. Brahmananda Rao、K. N. Sabharwal、Prakash C. Jha

  DOI：10.1039/c4ra13645d

  日期：——

  to form a strong complex by exchanging the weaker ligand and complete ligand transfer from La(III) to Th(IV) metal centers. Ligand crossover is well controlled by priority rules and the trend is TOPO > TBP > DEP > AmPO > Ph3PO. This tendency closely agrees with the stability constants of metal complexes. On comparison, Th(IV) complexes showed slightly higher stability than La(III) analogues.

  OP（NMe 2）3，OPPh（NMe 2）2，OP（NC 2 H 4 O）3，OPPh（NC 2 H 4 O）2类型的一些选定的氨基氧化膦（AmPOs）及其相应的La（III）和Th（IV）配合物合成并通过FT-IR，分析1 H-NMR，31 p 11 H-NMR，元素分析和TGA数据。将AmPO的配位行为与某些已知的配体进行了比较，这些配体包括三辛基氧化膦（TOPO），磷酸三丁酯（TBP）和亚磷酸二乙酯（DEP）。这些配位化合物的热重分析显示出通过单步或多步消除配体物种而产生的明显分解趋势，这很大程度上取决于P O基团上取代基的电子和空间行为以及金属的性质。基于氧化膦的La（III）和Th（IV）配合物在室温下经历三个独特的分子间配体交换反应：氧化膦之间的相对竞争通过交换较弱的配体而形成强配合物，并从La（III）到Th（IV）金属中心。配体交换受到优先级规则的良好控制，趋势是TOPO>
• Structure and photoluminescence properties study of neodymium complexes containing fluorine ligands
  作者：Qiang Liu、Shuai Zhang、Kai Du、Wa Li、Qiang Yin、Pei-jun Cai

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2018.03.015

  日期：2018.8

  structures of the two complexes were determined by X-ray diffraction in solid states. Single crystal analysis revealed that the two complexes were both eight-coordinated with one central Nd ion and eight O atoms from ligands. They were crystallized in monoclinic symmetry with P21/c and monoclinic symmetry C2/c space group, respectively. The complexes were characterized by IR-spectroscopy, thermogravimetric,

  两种钕（III）氟三元络合物，[Nd（C 5 H 2 F 6 O 2）3（C 18 H 15 OP）2 ]（C 5 H 2 F 6 O 2 =六氟乙酰丙酮，C 18 H 15 OP =三苯基膦氧化物）（1）和[Nd（C 5 H 2 F 6 O 2）3（C 12 H 24 N 3 O 4 P）2 ]（C通过温和的条件合成了5 H 2 F 6 O 2＝六氟乙酰丙酮，C 12 H 24 N 3 O 4 P）＝三（4-吗啉代）氧化膦（2）。获得了适合于X射线测量的单晶，并且通过固态的X射线衍射确定了两种络合物的结构。单晶分析表明，这两个配合物都与一个中心的Nd离子和来自配体的八个O原子八配位。它们与P2 1单斜对称结晶/ c和单斜对称C2 / c空间群。通过红外光谱，热重分析，元素分析和荧光对复合物进行表征。在荧光光谱中，这两种配合物均表现出以钕为中心的特征发射。
• Visible-Light-Driven Organophotocatalyzed Mono-, Di-, and Tri-C(sp³)–H Alkylation of Phosphoramides
  作者：Krishna Gopal Ghosh、Debabrata Das、Palasetty Chandu、Devarajulu Sureshkumar

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02695

  日期：2021.2.5

  mono-α-C(sp3)–H alkylation of phosphoramide derivatives. Remarkably, di- and tri-C(sp3)–H alkylation of phosphoramides and thiophosphoramides using an acridinium photocatalyst is reported with good yield and selectivity. Mechanistic studies reveal that monoalkylation of phosphoramides by Eosin-Y follows the HAT mechanism, whereas di- and tri-C(sp3)–H alkylation by the acridinium photocatalyst follows

  在环境良性条件下，证明了无光催化金属，可见光驱动，高度原子经济的磷酰胺和硫代磷酰胺的直接多个α-C（sp 3）-H烷基化。经济上可行且可商购的曙红-Y用作磷酰胺衍生物的单α-C-（sp 3）-H烷基化的HAT光催化剂。值得注意的是，据报道，使用a啶光催化剂的磷酰胺和硫代磷酰胺的二-和三-C（sp 3）-H烷基化具有良好的收率和选择性。机理研究表明，曙红Y引起的磷酰胺单烷基化遵循HAT机理，而cri啶光催化剂进行的二-和三C（sp 3）-H烷基化遵循SET机理。
• The chemistry of quadrivalent lanthanoids. Part 2. Preparation and properties of cerium tetrachloride complexes and a comparison with their uranium analogues
  作者：John Barry、Jan G. H. du Preez、Thomas I. Gerber、Annelie Litthauer、Hans E. Rohwer、Bernardus J. van Brecht

  DOI：10.1039/dt9830001265

  日期：——

  Cerium tetrachloride complexes, viz. [CeCl4L2] and [CeCI4L] where L = a uni- or bi-dentate arsine oxide, a phosphine oxide, a sulphoxide, or an amide, have been prepared. The thermal degradation behaviour of the solids could be divided into three patterns, one of which consists of loss of a chlorine atom only. It was indicated that [CeCI4(ipae)2] could act as a substitute for the thermally unstable

  四氯化铈配合物，即。已经制备了[CeCl 4 L 2 ]和[CeCl 4 L]，其中L ＝单齿或双齿氧化砷，氧化膦，亚砜或酰胺。固体的热降解行为可以分为三种模式，其中一种仅由氯原子的损失组成。指出[CeCl 4（ipae）2 ]可以代替热不稳定的CeCl 4进行溶液研究[ipae = 1-（二异丙基氨基）乙醛。[ CeCl 4（ipae）2 ]和Cs 2 [CeCI 6 ]溶液的分解速率研究]在不同的溶剂中表示分解反应相对于铈（IV）是一阶的，并且其反应速率大约与溶剂的供体数成正比。亚硫酰氯中的溶液可以无限期稳定。在配位行为，红外光谱，非水电导行为和溶剂镜性质方面，将研究的化合物与其铀（IV）类似物进行了比较。在加入CeCl 4和UCI 4个络合物证明几乎在所有方面非常类似，不同之处在于这些铈（IV）更solvoscopic。铈（IV）与铀（IV）之间的一些区别）可能最好用4 f和5 f金属字符之间的差异而不是尺寸差异来解释。
• Synthesis and crystal structures of new phosphoric triamides: study of intermolecular interactions by semi-empirical calculations and Hirshfeld surface analysis
  作者：Atekeh Tarahhomi、Arie van der Lee

  DOI：10.1007/s00706-018-2186-y

  日期：2018.10

  6-F3–C6H2C(O)NH]P(O)(X)2, is compared to those of the newly determined structures. The Hirshfeld surface method shows that the crystal cohesions of structures [2,3,6-F3–C6H2C(O)NH]P(O)(X)2 are established via H···H, O···H/H···O, C···H/H···C, and F···H/H···F contacts, while for [OH8C4N]3P(O), H···H and O···H/H···O are the dominant contacts. From PIXEL and AIM calculations and the decomposition of the interaction

  摘要在本文中，两种新型磷酸三酰胺[2,3,6-F 3 –C 6 H 2 C（O）NH] P（O）（X）2（X = N（CH ）的晶体结构和Hirshfeld表面分析研究了3）C 6 H 11和N（C 2 H 5）2）以及[OH 8 C 4 N] 3 P（O）的改进模型。此外，半经典密度求和（PIXEL）方法可以计算分子-分子对的相互作用能，而AIM计算则用于评估所研究化合物的分子间力。先前报道的结构[2,6-F 2-C 6 H 3 C（O）NH] P（O）[NHC（CH 3）3 ] 2具有[C（O）NH] P（O）[NH（C）] 2链段结构[2,3,6-F 3 –C 6 H 2 C（O）NH] P（O）（）中的[C（O）NH] P（O）[N（C）（C）] 2段X）2与新确定的结构进行比较。Hirshfeld表面法表明，结构[2,3,6-F 3 –C 6 H 2 C（O）NH] P（O）（X）2的晶体凝聚是通过H···H，O·