三(4-吗啉代)膦 | 5815-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 三(4-吗啉代)膦
• 中文别名: 三(4-吗啉基)磷酸
• 英文名称: tris(morpholino)phosphine
• 英文别名: Trimorpholinophosphin；trimorpholinophosphine；trimorpholinophosphane；Trismorpholinophosphin；phosphorous trimorpholide；trimorpholin-4-ylphosphane
• CAS: 5815-61-2
• 化学式: C₁₂H₂₄N₃O₃P
• 分子量: 289.315
• InChiKey: CYABZYIVQJYRDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157°C
• 沸点：
  401.8±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

SDS

1.1 产品标识符
: Phosphoric trimorpholide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H24N3O3P
分子式
: 289.31 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Phosphoric trimorpholide
-
CAS 号 5815-61-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.538
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(4-吗啉代)膦 在 tetrasulphur tetranitride 、 nickel dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以0.38 g的产率得到三吗啉基-硫代氧代膦烷
  参考文献：
  名称：

  Studies on electrochemical and coordination behaviour of phosphiniminocyclotrithiazenes

  摘要：

  几种对称和非对称取代的磷亚胺环三硫氮烯的电化学（极谱法、循环伏安法和库仑法）和配位行为已经研究。R₃PN-S₃N₃（R = C₆H₅、对氯C₆H₄、对甲基苯基C₆H₄和（OC₄H₈N））、Ph₂(OC₄H₈N)PN-S₃N₃和Ph(OC₄H₈N)₂PN-S₃N₃的极谱图显示两个阴极波。Ph₃PN-S₃N₃（1）和（OC₄H₈N）₃PN-S₃N₃（2）的循环伏安图表明几乎相同的氧化峰电位但不同的还原电位。在+0.6 V下对1和2进行受控电位电解表明外环裂解和环降解。Ph₃PN-S₃N₃的阴极还原行为表明在电化学条件下可能形成1,5-(Ph₃PN)₂S₄N₄。镍氯化物六水合物与杂环1在乙腈中1:2的摩尔比反应得到配合物[Ni(S₂N₂H)₂]（A）（90%收率）和[Ph₃PNH₂]Cl盐为产物。与其他此类配体（两个对称（sym.）和三个非对称（unsym.））的类似反应除2外也得到A，而配体2与无水NiCl₂按等摩尔比反应得到深绿色的方平面配合物（（OC₄H₈N）₃PN-S₃N·NiCl₂（B）），其ESCA结果有助于提供其配位细节。该研究揭示了这些杂环对不同类型的环裂解具有很高的倾向性。关键词：磷亚胺环三硫氮烯、极谱和循环伏安、取代基效应、镍配合物、ESCA。

  DOI：

  10.1139/v02-140
• 作为产物：
  描述：

  N-(三甲基硅基)吗啉 在 三氯化磷 作用下， 生成 三(4-吗啉代)膦
  参考文献：
  名称：

  A simple preparation of 5′-o-dimethoxytrityl deoxyribonucleoside 3′-o-phosphorbisdiethylamidites as useful intermediates in the synthesis of oligodeoxyribonucleotides and their phosphorodiethylamidate analogs on a solid support

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81309-0
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲酰吗啉 在 三(4-吗啉代)膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 N-[morpholin-4-yl(di-tert-butylphosphanyl)methylidene]aniline
  参考文献：
  名称：

  P V-和P III - N-取代的无环二氨基卡宾的转化途径

  摘要：

  在这里，我们报告了通过相应的甲ami盐的去质子化反应，合成了一组瞬态N-（P III）-膦酰基和N-（P V）-磷核糖酰基无环二氨基卡宾的过程。结果表明，N-（P V）-取代的无环二氨基碳烯经历了1,2-磷的迁移。N-（P III的变换）-取代的无环二氨基卡宾生成四氢喹唑啉作为终产物。拟议的机制包括将羧甲基异构化为瞬时的甲亚胺基团，然后通过亲电子芳族取代将其环化。将给电子的二甲氨基基团引入苯基取代基可显着提高反应速度和最终产物的收率。在吗啉衍生物的情况下，相应的甲亚胺叶立德经历了吗啉环的打开，生成乙烯基恶唑烷-2-胺。DFT计算结果证实了这一结果。

  DOI：

  10.1002/ejic.201801141

文献信息

• Studies on Iodination Reactions of Phosphiniminocyclotrithiazenes
  作者：Akella Sivaramakrishna、U. Swarnalatha、M. N. Sudheendra Rao

  DOI：10.1080/15533174.2012.759231

  日期：2013.11.26

  Iodination reactions of various phosphiniminocyclotrithiazenes [R3PNS3N3; R = (i) phenyl-, (ii) morpholino-, and (iii) p-chlorophenyl-] have been studied under different experimental conditions. Iodination of Ph3PNS3N3 yields interesting products such as [(Ph3PN)2S3N3]I3, ((Ph3PN)3S)2I4, (Ph3PNH2)I3, ((Ph3PSI2)2I2, and [(Ph3PN)3SO]2I6 depending on the experimental conditions. All the products have

  各种膦酰氨基环三噻嗪[R 3 PNS 3 N 3；已经在不同的实验条件下研究了R ＝（i）苯基-，（ii）吗啉代-和（iii）对氯苯基-]。Ph 3 PNS 3 N 3的碘化产生有趣的产物，例如[（Ph 3 PN）2 S 3 N 3 ] I 3，（（Ph 3 PN）3 S）2 I 4，（Ph 3 PNH 2）I 3， （（Ph 3 PSI 2）2 I 2和[（Ph 3 PN）3 SO] 2 I 6取决于实验条件。所有产品均已通过光谱和分析技术进行了分离和表征。
• New P-Containing Linear and Macrocyclic Polyphenols
  作者：Alexander R. Burilov、Irina R. Knyazeva、Elmira M. Kasymova、Yulia M. Sadykova、Michael A. Pudovik、Wolf D. Habicher、Oleg G. Sinyashin

  DOI：10.1080/10426507.2010.537289

  日期：2011.3.31

  Abstract We synthesized new phosphorus-containing linear and macrocyclic polyphenols using organic compounds containing phosphorus-carbon bonds and the phosphorus atom of various coordination, and also with reactive acetal, aldehyde, vinylethoxy, and methylene quinone fragments as starting materials. These achievements are briefly summarized.

  摘要 我们以含有磷碳键和各种配位磷原子的有机化合物为原料，以反应活性的缩醛、醛、乙烯基乙氧基和亚甲基醌片段为原料，合成了新型含磷线性和大环多酚。简要总结了这些成就。
• Synthesis of N6,N6-Dialkyladenine Nucleosides Using Hexaalkylphosphorus Triamides Produced in Situ
  作者：Mahesh K. Lakshman、Asad Choudhury、Suyeal Bae、Eliezer Rochttis、Padmanava Pradhan、Amit Kumar

  DOI：10.1002/ejoc.200800752

  日期：——

  Reactions between secondary amines and phosphorus trichloride (PCl3) leads to the formation of the corresponding tris(dialkylamino)phosphines or hexaalkylphosphorus triamides [HAPT: (R2N)3P]. Reaction of silyl-protected 2'-deoxyinosine and acetyl-protected inosine with the in situ formed HAPT and iodine (I2) leads to the formation of N6,N6-dialkyl adenosine and 2'-deoxyadenosine. In some cases the

  仲胺与三氯化磷 (PCl3) 之间的反应导致形成相应的三（二烷基氨基）膦或六烷基磷三酰胺 [HAPT: (R2N)3P]。甲硅烷基保护的 2'-脱氧肌苷和乙酰基保护的肌苷与原位形成的 HAPT 和碘 (I2) 的反应导致形成 N6,N6-二烷基腺苷和 2'-脱氧腺苷。在某些情况下，胺的化学计量与叔胺碱的使用一样重要。通过 31 P1H} NMR 研究了胺化学计量对 HAPT 与 I2 反应的影响。
• Disentangling Ligand Effects on Metathesis Catalyst Activity: Experimental and Computational Studies of Ruthenium–Aminophosphine Complexes
  作者：Crystal K. Chu、Tzu-Pin Lin、Huiling Shao、Allegra L. Liberman-Martin、Peng Liu、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/jacs.8b02324

  日期：2018.4.25

  factors affecting ligand dissociation, including steric effects, inductive effects, and ligand conformation, are presented. Computational studies of the reaction coordinate for ligand dissociation reveal that ligand conformational changes contribute to the rapid dissociation for the fastest-initiating catalyst of these series, which bears a cyclohexyl-bis(morpholino)phosphine ligand. Furthermore, the

  研究了带有氨基膦配体的第二代钌烯烃复分解催化剂，配体结构发生了系统变化。测定了带有环己基（吗啉）膦和环己基（哌啶基）膦配体的两个系列催化剂的膦离解速率（k1；引发速率）和相对膦再结合速率（k-1）。在这两种情况下，相对于母体 [Ru]-PCy3 复合物，将 PN 键结合到离解膦的结构中会加速催化剂的引发；然而，对于三（氨基）膦连接的复合物，这种效应是减弱的，与含有一个或两个环己基取代基的膦相比，三（氨基）膦连接的复合物表现出更高的配体结合常数。这些结果，连同 X 射线晶体学数据和 DFT 计算，用于了解配体结构对催化剂活性的影响。尤其值得注意的是含有不一致取代基（PR1R'2）的膦的应用；详细分析了影响配体解离的因素，包括空间效应、诱导效应和配体构象。配体解离反应坐标的计算研究表明，配体构象变化有助于这些系列中最快引发催化剂的快速解离，该催化剂带有环己基-双（吗啉代）膦配体。此外，在开环复
• [EN] SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF RU ALKYLIDENE COMPLEXES<br/>[FR] SYNTHÈSE ET CARACTÉRISATION DE COMPLEXES D'ALKYLIDÈNE RU
  申请人：MATERIA INC

  公开号：WO2018075479A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  This invention relates generally to olefin metathesis catalyst compounds, to the preparation of such compounds, compositions comprising such compounds, methods of using such compounds, articles of manufacture comprising such compounds, and the use of such compounds in the metathesis of olefins and olefin compounds. The invention has utility in the fields of catalysts, organic synthesis, polymer chemistry, and industrial and fine chemicals industry.

  这项发明涉及烯烃交换催化剂化合物，以及制备这种化合物、含有这种化合物的组合物、使用这种化合物的方法、含有这种化合物的制造品以及在烯烃和烯烃化合物的交换反应中使用这种化合物。该发明在催化剂、有机合成、聚合物化学以及工业和精细化学品行业领域具有实用价值。