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3-cyano-4-hydroxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)quinoline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-cyano-4-hydroxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)quinoline
英文别名
7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-5-(oxan-4-yloxy)-4-oxo-1H-quinoline-3-carbonitrile
3-cyano-4-hydroxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)quinoline化学式
CAS
——
化学式
C22H27N3O5
mdl
——
分子量
413.473
InChiKey
AHCPHUVESHWYAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    93
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-cyano-4-hydroxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)quinoline三氯氧磷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以92%的产率得到4-chloro-3-cyano-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)quinoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINES AS MEK INHIBITORS
    [FR] 3-CYANOQUINOLEINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE MEK
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的喹啉衍生物,其中Z1、m、R1、n、R3、Z2和R14中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义;它们的制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭或抗增殖剂的药物的用途中,用于包含和/或治疗实体肿瘤疾病。
    公开号:
    WO2004005284A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(3-羟丙基)吗啉3-cyano-7-fluoro-4-hydroxy-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)quinolinepotassium tert-butylate溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 8.0h, 以44%的产率得到3-cyano-4-hydroxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)quinoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINES AS MEK INHIBITORS
    [FR] 3-CYANOQUINOLEINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE MEK
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的喹啉衍生物,其中Z1、m、R1、n、R3、Z2和R14中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义;它们的制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭或抗增殖剂的药物的用途中,用于包含和/或治疗实体肿瘤疾病。
    公开号:
    WO2004005284A1
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文献信息

  • Substituted 3-cyanoquinolines as mek inhibitors
    申请人:Hennequin Francois Andre Laurent
    公开号:US20060089382A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    The invention concerns quinoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z 1 , m, R 1 , n, R 3 , Z 2 and R 14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.
    本发明涉及公式(I)的喹啉衍生物,其中Z1,m,R1,n,R3,Z2和R14中的每一个都具有在描述中定义的任何含义; 用于其制备的过程,包含它们的制药组合物以及它们用于制造用作抗侵袭或抗增殖剂的药物,用于包含和/或治疗实体肿瘤疾病。
  • Substituted 3-cyanoquinolines as MEK inhibitors
    申请人:Hennequin Laurent Francois Andre
    公开号:US20070213367A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    The invention concerns quinoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z 1 , m, R 1 , n, R 3 , Z 2 and R 14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.
    本发明涉及公式(I)的喹啉衍生物,其中Z1,m,R1,n,R3,Z2和R14中的每个具有前述描述中定义的任何含义;它们的制备过程,包含它们的制药组合物以及它们在制造用于抑制侵袭性或增殖性药物的制剂中的应用,用于治疗和/或治疗实体肿瘤疾病。
  • SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINES AS MEK INHIBITORS
    申请人:Astrazeneca AB
    公开号:EP1521751A1
    公开(公告)日:2005-04-13
  • US7173135B2
    申请人:——
    公开号:US7173135B2
    公开(公告)日:2007-02-06
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING BENZOFURANYL SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF SOLID TUMOURS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT DES DERIVES DE 3-CYANOQUINOLINE A SUBSTITUTION BENZOFURANYLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TUMEURS SOLIDES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2003047583A1
    公开(公告)日:2003-06-12
    The invention concerns the use of quinoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z, m, R1, n and R3 have any of the meanings defined hereinbefore in the description in the manufacture of a medicament for use for use as an anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.
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