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三乙二醇二甲基丙烯酸酯 | 109-16-0

中文名称
三乙二醇二甲基丙烯酸酯
中文别名
二缩三乙二醇双甲基丙烯酸酯;三甘醇二(2-甲基丙烯酸)酯;黑色PET;聚酯树脂;黑色涤纶母粒;二缩三乙二醇二甲基丙烯酸酯;三甘醇二-2-甲基丙烯酸酯;双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯
英文名称
triethyleneglycol dimethacrylate
英文别名
Triethylene glycol dimethacrylate;2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate
三乙二醇二甲基丙烯酸酯化学式
CAS
109-16-0
化学式
C14H22O6
mdl
MFCD00008591
分子量
286.325
InChiKey
HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -52°C
  • 沸点:
    170-172 °C5 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.092 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、甲醇
  • LogP:
    2.3 at 20℃
  • 物理描述:
    Liquid
  • 聚合:
    METHYL METHACRYLATE, AND IN GENERAL THE METHACRYLIC ESTERS, POLYMERIZE MUCH LESS READILY THAN THE CORRESPONDING ORDINARY ACRYLATES. NONE THE LESS, THEY ARE STABILIZED BY ADDING HYDROQUINONE OR PYROGALLOL, PARTICULARLY IN THE PRESENCE OF METALLIC COPPER. /METHACRYLATES/
  • 折光率:
    Index of refraction: 1.4595 at 25 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

ADMET

代谢
小量的甲基丙烯酸甲酯可以通过皂化作用轻易地代谢成醇和甲基丙烯酸。后者可以形成一个乙酰辅酶A衍生物,然后进入正常的脂质代谢。/甲基丙烯酸酯/
SMALL QUANTITIES OF METHACRYLATES MAY READILY BE METABOLIZED BY SAPONIFICATION INTO THE ALCOHOL AND METHACRYLIC ACID. THE LATTER MAY FORM AN ACETYL-COENZYME A DERIVATIVE, WHICH THEN ENTERS THE NORMAL LIPID METABOLISM. /METHACRYLIC ESTERS/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 副作用
皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。
Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 人类毒性摘录
生物上,甲基丙烯酸酯类似于丙烯酸酯,但反应性较低,因此毒性降低。这可能是由于其甲基基团的空间位阻,从而降低了膜传输和系统性转移的速率。/甲基丙烯酸酯/
BIOLOGICALLY, METHACRYLATES RESEMBLE ACRYLATES, EXCEPT FOR LOWER REACTIVITY & THUS DECR TOXICITY. THIS IS PROBABLY DUE TO STERIC HINDRANCE BY ITS METHYL GROUP & IN TURN DECR RATES OF MEMBRANE TRANSPORT & SYSTEMIC TRANSLOCATION. /METHACRYLIC ESTERS/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 人类毒性摘录
七名患者对牙科复合树脂产品(DCR)产生了职业性敏感:6名牙科护士和1名牙医。他们都对DCR的贴片测试呈阳性反应。出现了两种独立的过敏类型:(a) 芳香族环氧丙烯酸酯和/或(b) 脂肪族丙烯酸酯。5名患者中有4名对BIS-GMA产生反应,BIS-GMA是DCR中最广泛使用的芳香族环氧丙烯酸酯,但牙医没有反应。她和其他2名牙科护士对脂肪族丙烯酸酯过敏,包括三乙二醇二甲基丙烯酸酯(TREGDMA)和三乙二醇二丙烯酸酯(TREGDA)。4名患者对环氧树脂(ER)(主要含MW 340)过敏,这可能是某些DCR中的杂质。两名患者也对甲基丙烯酸甲酯(MMA)过敏:牙医接触过MMA,但护士的接触情况不确定。一名患者对橡胶手套过敏,两名患者对橡胶化学物质过敏,但不对他们的手套过敏,还有5名患者对使用的消毒剂过敏。尽管之前进行了贴片测试,诊断还是被延迟了长达13年。皮肤科医生需要使用患者自己的DCR和甲基丙烯酸酯系列进行贴片测试。牙科人员需要了解DCR的风险,并使用无接触技术和保护手套。
Seven patients were occupationally sensitized to dental composite resin products (DCR): 6 dental nurses and 1 dentist. All had a positive patch test to their DCR. Two independent types of allergy were seen: (a) aromatic epoxy acrylate and/or (b) aliphatic acrylates. Four out of 5 patients reacted to BIS-GMA, the most widely used aromatic epoxy acrylate in DCR, but not the dentist. She and 2 dental nurses were allergic to aliphatic acrylates, including triethylene glycol dimethacrylate (TREGDMA) and triethylene diglycol diacrylate (TREGDA). Four patients were allergic to epoxy resin (ER) (containing mainly MW 340), possibly an impurity in some DCR. Two patients were also allergic to methyl methacrylate (MMA): the dentist had been exposed to MMA but the nurses exposure was uncertain. One patient was also allergic to rubber gloves, 2 to rubber chemicals but not their gloves, and 5 to disinfectants used. Diagnosis was delayed as long as 13 yr in spite of previous patch testing. Dermatologists need to use the patients own DCR and the methacrylate series for patch testing. Dental personnel need to know about the risks of DCR, and use no touch techniques and protective gloves.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 人类毒性摘录
环氧树脂和丙烯酸树脂在工业应用中极为广泛,同时也被广泛应用于家庭环境中。这些化合物目前是职业接触性皮炎的最重要来源之一。环氧树脂的接触致敏通常是由树脂本身引起的,但偶尔硬化剂或其他添加剂,如反应稀释剂、增塑剂、填充剂和颜料,也可能导致致敏。由于完全固化的环氧树脂不是致敏剂,环氧树脂致敏总是由于最终聚合物中存在未固化、具有过敏性的低分子量寡聚物。丙烯酸酯现在被认为是导致树脂接触致敏的第四大常见原因。丙烯化合物未聚合的单体被认为是对接触过敏负责。通常为了促进聚合过程而添加到丙烯酸酯中的加速剂、抑制剂和催化剂也可能导致致敏。接触环氧树脂或丙烯酸树脂及其添加剂可能会导致过敏性或刺激性接触性皮炎。还可能会出现由挥发性化合物引起的接触性荨麻疹、过敏性或刺激性气源性接触性皮炎、甲沟炎和嵌甲。从1984年1月到1992年5月,我们检测到39例职业性过敏性接触性皮炎是由环氧树脂体系物质引起的,以及11例职业性接触丙烯酸化合物的致敏案例。根据我们的经验,电子工业以及与油漆和胶水相关的活动是环氧树脂致敏的最重要来源。我们发现牙科材料和厌氧密封剂是最常见的丙烯酸酯致敏剂。
Epoxy and acrylic resins have numerous industrial applications but are also widely used in the household environment. These compounds are presently one of the most important sources of occupational contact dermatitis. Contact sensitization to epoxy resins is usually caused by the resin itself but hardeners or other additives, such as reactive diluents, plasticizers, fillers and pigments, can occasionally be responsible. Since completely cured epoxy resins are not sensitizers, epoxy resin sensitization is always due to the presence, in the final polymer, of uncured allergenic low molecular weight oligomers. Acrylates are now considered the fourth most common cause of contact sensitization due to resins. Unpolymerized monomers of acrylic compounds are known to be responsible for the contact allergy. Accelerators, inhibitors and catalysts, which are usually added to the acrylates to promote the polymerization process, can also sensitize. Both allergic and irritant contact dermatitis may be caused by exposure to epoxy or acrylic resins and their additives. Contact urticaria, allergic or irritant airborne contact dermatitis caused by volatile compounds, onychia and paronychia can also occur. From January of 1984 to May of 1992 we detected 39 cases of occupational allergic contact dermatitis to epoxy resin system substances and 11 cases of occupational contact sensitization to acrylic compounds. In our experience, the electronics industry as well as paint and glue related activities were the most important sources of epoxy sensitization. Dental materials and anaerobic sealants were found to be the most frequent acrylate sensitizers. /Epoxy & acrylic resins/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
二十一种不同的丙烯酸和甲基丙烯酸化合物,包括三乙二醇二甲基丙烯酸酯,被扫描以检测它们引发接触敏感性的能力,使用了五种不同的致敏方案。对所有测试的单体、二体和三体丙烯酸酯都产生了不同程度的接触反应。甲基丙烯酸酯没有致敏豚鼠。
TWENTY-ONE DIFFERENT ACRYLATE & METHACRYLATE COMPOUNDS, INCLUDING TRIETHYLENE GLYCOL DIMETHACRYLATE, WERE SCANNED FOR THEIR ABILITY TO INDUCE CONTACT SENSITIVITY, USING 5 DIFFERENT SENSITIZATION PROTOCOLS. CONTACT REACTIONS OF VARYING INTENSITIES WERE PRODUCED TO ALL THE MONO-, DI-, AND TRIACRYLATES TESTED. METHACRYLATES DID NOT SENSITIZE GUINEA PIGS.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    TSCA listed
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S28
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2918990090
  • RTECS号:
    OZ4100000
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H317
  • 危险性防范说明:
    P280,P333 + P313
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:091a5162c3771344017ab8b7609e9d58
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Tri(ethylene glycol) dimethacrylate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H22O6
分子式
: 286.32 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,2'-Ethylenedioxydiethyl dimethacrylate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 109-16-0
No.) 203-652-6
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
接触的症状可能有烧伤感觉,连续咳嗽,气喘,咽喉痛,呼吸急促,头痛,恶心,呕吐等,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
170 - 172 °C 在 7 hPa - lit.
g) 闪点
167 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.092 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
正辛醇-水分配系数(POW): 1.88
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
含有下列稳定剂:
Mequinol (>=80 - <=120 ppm)
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
光照会聚合。
10.5 不相容的物质
强碱, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 10,837 mg/kg
TDLo 经口 - 大鼠 - 7,889 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
本品会刺激眼睛,皮肤和粘膜。
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
接触的症状可能有烧伤感觉,连续咳嗽,气喘,咽喉痛,呼吸急促,头痛,恶心,呕吐等,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: OZ4100000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3334
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated liquid, n.o.s. (2,2'-Ethylenedioxydiethyl dimethacrylate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

不饱和聚酯树脂(UPR)是树脂基复合材料中应用最广泛的三大基体树脂之一。它综合性能优异,具备良好的加工性能、机械性能、耐腐蚀性能以及电子绝缘性能,因此被广泛应用于汽车组件、电力工程、化学工业等领域。

制备 生物质二元酸基不饱和聚酯树脂

Dai等人通过直接缩聚合成了衍生自2,5-呋喃二甲酸(FDCA)、衣康酸(IA)、琥珀酸(SA)和1,3-丙二醇(PD)的生物基不饱和聚酯,并采用生物基非挥发反应性稀释剂愈创木酚甲基丙烯酸酯进行固化。研究结果表明,在引入FDCA后,固化UPRs的热性能、弯曲强度和模量显著改善;热失重5wt%的温度达到330℃,弯曲强度和模量分别达到122.8MPa和3521MPa。

Rorrer等人将生物质粘康酸与聚(琥珀酸乙二醇酯)、聚(丙二醇丁二酸酯)、聚(丁二酸丁二醇酯)和聚(己二酸丁二醇酯)通过缩聚反应引入到聚酯中。Dai等人将摩尔比为1.2:1的衣康酸(20g,154mmol)、乙二醇(7.76g,0.125mol),对甲苯磺酸-水合物(0.146g,0.5mol%基于衣康酸)作为预聚催化剂和4-甲氧基苯酚(0.139g,0.5wt%基于衣康酸和二醇的总量)作为自由基聚合阻聚剂加入装有机械搅拌器、温度计、回流冷凝器和氮气入口的四颈圆底烧瓶中。混合物在160℃下反应2小时进行预聚合,形成低聚物。随后,加入0.028g二月桂酸二丁基锡(相对于反应物总重量的1wt%)作为缩聚催化剂。将低聚物在160℃下反应6小时后,在0.09-0.095MPa的真空下冷却至100℃,获得目标树脂。

用途

用于纺制涤纶纤维 用于涤纶长丝、涤纶短纤维纺前着色用理想着色剂 广泛用于环氧/聚酯混合型涂料中,使其装饰性、施工性、贮存稳定性方面具有优良性能

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三乙二醇二甲基丙烯酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 triethylene glycol di-isobutyrate
    参考文献:
    名称:
    Propagation and Termination Kinetics of Cross-Linking Photopolymerizations Studied Using Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy in Conjunction with Near IR Spectroscopy
    摘要:
    The use of electron paramagnetic resonance (EPR) in conjunction with Fourier transform near infrared (FT-NIR) spectroscopy to address the complexities associated with the accurate measurement and evaluation of cross-linking polymerization kinetics over the entire conversion range is explored. Experimental protocols are developed providing a more complete picture of the mechanistic and kinetic underpinnings of these radical polymerizations, accessing information that is otherwise unavailable to these techniques individually. The kinetics of two multimethaerylate polymerization systems, one forming a rubbery and the other a glassy polymer network, are compared and contrasted revealing numerous differences in their attributes as characterized by this experimental combination. Steady-state and unsteady-state radical concentration profiles, propagating radical environments during polymerization, and persistent radical populations are explored and utilized to evaluate the underlying propagation and termination kinetics. Subsequently, kinetic parameters obtained with EPR and EPR/FT-NIR are compared with those obtained independently from FT-NIR, enabling evaluation of the assumptions that underlie each technique.
    DOI:
    10.1021/ma0506482
  • 作为产物:
    描述:
    三乙二醇吡啶三乙胺 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 生成 三乙二醇二甲基丙烯酸酯
    参考文献:
    名称:
    通过三烷基甲硅烷基保护的低聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯的活性阴离子聚合合成水溶性聚甲基丙烯酸甲酯
    摘要:
    2- [2 - [(叔丁基二甲硅烷基)氧基]乙氧基]乙酯(2)和2- [2- [2 - [(叔丁基二甲基硅烷基)氧基]乙氧基]乙氧基]乙酯(3)的阴离子聚合中THF在-78°C下放置2-24小时。阴离子引发剂体系包括1,1-二苯基-3-甲基戊基锂/氯化锂和二苯基甲基钾/二乙基锌。在每种情况下,新型的叔丁基二甲基甲硅烷基保护的低聚(乙二醇)甲基丙烯酸甲酯2和3的聚合反应都进行了定量。所得的聚合物具有基于单体与引发剂的摩尔比的预测分子量,以及较窄的分子量分布(Mw / M n <1.1)。通过使用甲基丙烯酸叔丁酯(tBMA)进行的连续嵌段共聚的定量效率,确定了poly(2)和poly(3)的增长碳负离子的稳定性。明确定义的嵌段共聚物,聚(2) -嵌段-聚(的tBMA)和聚(3) -嵌段-聚(的tBMA),获得。聚(2)和聚(3)的三烷基甲硅烷基保护基)在THF水溶液中于0°C下使用2 N HC
    DOI:
    10.1021/ma021257f
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    [EN] DENTAL MATERIALS AND METHOD OF MANUFACTURE
    [FR] MATÉRIAUX DENTAIRES ET PROCÉDÉ DE FABRICATION ASSOCIÉ
    摘要:
    牙科材料可能由非基因毒性的多羟基苯制成,其雌激素活性低于双酚S,同时具有与传统基于双酚A衍生的牙科材料相当的强度和柔韧性等特性。
    公开号:
    WO2014025406A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
    申请人:KABUSHIKI KAISHA SHOFU
    公开号:US20190300552A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.
    本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂,使其对自由基聚合单体具有高亲和力,从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性,并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇(醚键)等重复单元。
  • [EN] A DENTAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DENTAIRE
    申请人:STICK TECH OY
    公开号:WO2020035321A1
    公开(公告)日:2020-02-20
    A dental composition comprising10-50 wt-% of a methacrylate-based first matrix component, a polymerisation system and as a second matrix component 1-50 wt-% of a compound having a general formula (I).
    一种牙科组合物,包括10-50重量%的甲基丙烯酸酯基第一基体组分,一个聚合体系,以及作为第二基体组分的具有一般式(I)的化合物,其含量为1-50重量%。
  • ALKALOID MONOMERS, LIQUID CRYSTAL COMPOSITIONS AND POLYMER NETWORKS DERIVED THEREFROM
    申请人:Goldfinger Marc B.
    公开号:US20110193019A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    Disclosed is the chemical synthesis of chiral alkaloid monomers, liquid crystal compositions comprising the chiral alkaloid monomers, and polymerization of the liquid crystal compositions to provide polymer networks with useful cholesteric optical properties and stability.
    公开了手性生物碱单体的化学合成、包含手性生物碱单体的液晶组合物,以及液晶组合物的聚合,以提供具有有用的胆甾光学性能和稳定性的聚合物网络。
  • COLORING CURABLE RESIN COMPOSITION, CURED FILM, COLOR FILTER, METHOD FOR MANUFACTURING COLOR FILTER, SOLID-STATE IMAGING DEVICE, IMAGE DISPLAY DEVICE, COMPOUND, AND CATION
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20160376234A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention provides a colored curable resin composition that exhibits good heat resistance and durability in a sputtering process, a cured film, a color filter, a method for manufacturing a color filter, a solid-state image device, an image display device, a compound, and a cation. The colored curable resin composition contains a colorant represented by Formula (1), Formula (2), or Formula (3), a resin, a polymerizable compound, and a polymerization initiator. In Formula (1), R 101 and R 102 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, R 103 to R 106 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group, R 107 to R 111 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, n1 to n4 each independently represent an integer of 0 to 4, n5 represents an integer of 0 to 6, X represents an anion or is not present, and at least one of R 101 , . . . , or R 111 includes an anion; and in the case where R 101 and R 102 represent hydrogen atoms, R 103 represents an aryl group having a substituent at at least the ortho-position.
    本发明提供了一种在溅射工艺中具有良好耐热性和耐久性的着色可固化树脂组合物、固化膜、色滤光器、制造色滤光器的方法、固态图像设备、图像显示设备、化合物和阳离子。该着色可固化树脂组合物含有由公式(1)、公式(2)或公式(3)表示的着色剂、树脂、可聚合化合物和聚合引发剂。在公式(1)中,R101和R102各自独立地表示氢原子或取代基,R103至R106各自独立地表示氢原子、烷基、芳基或杂芳基,R107至R111各自独立地表示氢原子或取代基,n1至n4各自独立地表示0至4的整数,n5表示0至6的整数,X表示阴离子或不出现,且至少R101、…或R111中包括阴离子;且在R101和R102表示氢原子的情况下,R103表示在至少邻位具有取代基的芳基。
  • [EN] PHOTOINITIATOR AND PHOTOSENSITIVE COMPOSITION INCLUDING THE SAME<br/>[FR] PHOTOAMORCEUR ET COMPOSITION PHOTOSENSIBLE LE CONTENANT
    申请人:TAKOMA TECHNOLOGY CO LTD
    公开号:WO2015080503A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    Provided is a photoinitiator represented by Formula 1: The photoinitiator is suitable for photocrosslinking. Further provided is a photosensitive resin composition including the photoinitiator. The photoinitiator and the photosensitive resin composition have improved solubility and high sensitivity. The photosensitive resin composition is suitable for use in the production of black resists, color resists, overcoats, column spacers, and organic insulating films for LCDs.
    提供的是由化学式1表示的光引发剂:该光引发剂适用于光交联。进一步提供了包括该光引发剂的光敏树脂组合物。该光引发剂和光敏树脂组合物具有改善的溶解性和高灵敏度。该光敏树脂组合物适用于用于生产黑色光阻剂、彩色光阻剂、覆盖层、柱间隔以及液晶显示器的有机绝缘膜。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物