2,2-双-(4-甘胺氧苯)丙烷 | 1675-54-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-双-(4-甘胺氧苯)丙烷
• 中文别名: 双酚A二缩水甘油醚；2,2-双(4-环氧丙氧基苯基)丙烷；2,2'-[(1-甲基亚乙基)双(4,1-亚苯基甲醛)]双环氧乙烷；2,2-双(4-羟苯基)丙烷二环氧甘油醚；二缩水甘油二苯羟基丙烷醚；二缩水甘油双酚；双[4-(2,3-环氧丙氧基)苯基丙烷；双酚A的二缩水甘油醚；双酚A型环氧树脂0194
• 英文名称: diphenylolpropane diglycidyl ether
• 英文别名: bisphenol A diglycidyl ether；DGEBA；2-[[4-[2-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]propan-2-yl]phenoxy]methyl]oxirane
• CAS: 1675-54-3
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄
• 分子量: 340.419
• InChiKey: LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-44 °C
• 沸点：
  210 °C / 1mmHg
• 密度：
  1,17 g/cm3
• 溶解度：
  可溶于DMSO（高达30mg/ml）或乙醇（高达15mg/ml）
• LogP：
  3.242 at 25℃
• 物理描述：
  Bisphenol a diglycidyl ether is an odorless yellowish brown liquid. Sinks in water. (USCG, 1999)
• 颜色/状态：
  Sticky
• 气味：
  Odorless
• 闪点：
  79 °C o.c.
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 11.7
• 蒸汽压力：
  1.1X10-7 mm Hg at 25 °C (est)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，避免氧化物接触。

• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 聚合：
  Hazardous polymerizations may occur with aliphatic amines in masses greater than one pound.
• 保留指数：
  2805

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

双酚A二缩水甘油醚在小鼠体内迅速代谢，主要途径是通过水合作用形成相应的双醇，这一过程既可以通过酶催化的方式，通过环氧水解酶，也可以非酶催化地进行。这种水合作用之后，会通过单加氧酶介导的脱烷基反应生成酚和甘油醛。双酚A二缩水甘油醚似乎也可以直接被氧化，释放出缩水甘油醛。尿液和粪便中的代谢物包括双醇的葡萄糖苷酸和硫酸盐以及相应的羧酸。

Bisphenol A diglycidyl ether is rapidly metabolized in mice, the major route involving hydration to the corresponding bis-diol, which occurs both enzymatically, through the epoxide hydrolase, and nonenzymatically. This hydration is followed by monooxygenase-mediated dealkylation to form a phenol and glyceraldehyde. It also appears that bisphenol A diglycidyl ether may be directly oxidized with the release of glycidaldehyde. Urinary and fecal metabolites include glucuronides and sulfates of the bis-diol and corresponding carboxylic acids.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在给小鼠单次口服14C-BADGE后，剂量相对较快地以代谢物的形式在尿液和粪便中排出，粪便和尿液中代谢物的轮廓与暴露途径无关。主要的代谢物是BADGE的双醇，由环氧化酶通过环氧化酶水解形成；未发现双酚A作为BADGE的代谢物。双醇以自由和结合形式排出，并进一步代谢为各种羧酸。BADGE似乎并未在小鼠体内代谢为苯基缩水甘油醚。兔子的BADGE代谢途径似乎与小鼠的相似。

Following a single oral administration of 14C-BADGE to mice, the dose was relatively rapidly excreted as metabolites in the urine and feces and the profile of fecal and urinary metabolites was independent of the route of exposure. The major metabolite was the bis-diol of BADGE formed by hydrolysis of epoxides by epoxide hydrolase; bisphenol A was not found as a metabolite of BADGE. The bis-diol was excreted in both free and conjugated forms and was also further metabolized to various carboxylic acids. BADGE did not appear to be metabolized to phenyl glycidyl ether by mice. Metabolic pathways for BADGE in the rabbit appear similar to those described for the mouse.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

体外代谢研究已经表明，BADGE（双(2-乙基己基)己二酸二甘醇酯）能够被来自大鼠、小鼠和人类的肝脏和肺部的细胞质或微粒体部分非常迅速地水解。来自人组织的细胞质和微粒体对BADGE的水解效率高于来自大鼠或小鼠组织的细胞质和微粒体，唯一的例外是小鼠肝脏的细胞质，其活性大约是人类的两倍。对于所有物种的组织来说，微粒体活性大于细胞质活性，除了小鼠，在小鼠中微粒体和细胞质的活性大约相等...

In vitro metabolism studies ... have shown that BADGE was very rapidly hydrolyzed by either cytosolic or microsomal fractions of liver and lung derived from rats, mice, and human. The cytosol and microsomes derived from human tissues had a higher hydrolytic efficiency towards BADGE than did those derived from rat or mouse tissues, with the exception being mouse liver cytosol, which showed about twice the activity found in humans. Microsomal activity was greater than cytosolic activity for both tissues for all species except the mouse, where microsomal and cytosolic activity was about equivalent ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

... (14)C-BADGE（甘醇侧链放射性标记）的皮肤给药导致放射性物质与从用药部位皮肤纯化的蛋白质、DNA和RNA共价结合。这种放射性的大部分似乎是由于甘醇侧链代谢为甘油醛，这是中间代谢的正常内源性产物。甘油醛随后代谢为单个碳单元，进入一碳池，然后通过正常的分解代谢途径被组织大分子所吸收。没有发现BADGE在小鼠体内代谢为甘醛的证据。

... Dermal administration of (14)C-BADGE (radiolabeled in the glycidyl side chain) resulted in radioactivity being covalently associated with the protein, DNA, and RNA purified from the skin at the site of application. Most of this radioactivity appeared to be a result of the metabolism of the glycidyl side chain to glyceraldehyde, a normal endogenous product of intermediary metabolism. Glyceraldehyde was subsequently metabolized to single carbon units that entered the one-carbon pool and were then incorporated into tissue macromolecules via normal catabolic pathways ... No evidence for the in vivo metabolism of BADGE to glycidaldehyde in mice /was found/.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

评估：没有关于双酚A二缩水甘油醚致癌性的相关流行病学数据。实验动物中关于双酚A二缩水甘油醚致癌性的证据有限。总体评估：双酚A二缩水甘油醚的致癌性对人不可分类（第3组）。

Evaluation: No epidemiological data relevant to the carcinogenicity of bisphenol A diglycidyl ether were available. There is limited evidence in experimental animals for the carcinogenicity of bisphenol A diglycidyl ether. Overall evaluation: Bisphenol A diglycidyl ether is not classifiable as to its carcinogenicity to humans (Group 3).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：双酚A二缩水甘油醚

IARC Carcinogenic Agent:Bisphenol A diglycidyl ether

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：对其对人类的致癌性无法分类

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第47卷：（1989年）一些有机溶剂、树脂单体及相关化合物、颜料及在油漆制造和绘画中的职业暴露

IARC Monographs:Volume 47: (1989) Some Organic Solvents, Resin Monomers and Related Compounds, Pigments and Occupational Exposures in Paint Manufacture and Painting

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸气被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

体内实验中，BADGE通过小鼠皮肤的吸收非常缓慢。体外实验中，与去角质的大鼠或人类皮肤相比，完整厚度的鼠皮对BADGE的渗透性更高，人类皮肤在24小时内仅吸收了大约0.1到0.2%的涂抹剂量，平均渗透滞后时间大约需要6小时。

In vivo, BADGE was very slowly absorbed through the skin of mice. In vitro, full-thickness mouse skin was more permeable to BADGE than was dermatomized rat or human skin, with human skin showing only about 0.1 to 0.2% of applied dose absorbed within 24 hr with an average lag time of about 6 hr required for penetration.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在大鼠静脉注射或口服给药(14)C-BADGE后，观察到血浆中(14)C浓度-时间曲线、组织/血浆(14)C比率以及尿排泄的途径依赖性差异。这些数据表明，口服给药后几乎没有未改变的BADGE被吸收。在大鼠中，无论是静脉注射还是口服给药，主要排泄途径是粪便，尽管血浆数据显示只有13%的口服给药放射性被吸收，这意味着口服给药后粪便中的一些放射性可能代表未被吸收的物质……在口服或静脉给药后，尿液中或胆汁中没有未改变的BADGE被排泄。

Route-dependent differences in the plasma (14)C concentration-time profiles, tissue/plasma (14)C ratios, and urinary excretion following the iv or oral administration of (14)C-BADGE to rats have been observed. These data suggest that very little BADGE is absorbed unchanged following oral administration. The primary route of excretion in the rat was the feces after either iv or oral administration, although the plasma data suggest that only 13% of the orally administered radioactivity was absorbed so that some of the fecal radioactivity following oral administration may represent unabsorbed material ...No unchanged BADGE was excreted in the urine or bile following oral or iv administration.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S28,S37/39
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  1
• RTECS号：
  TX3800000
• 海关编码：
  2910900090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H317,H319
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 双酚 A 二缩水甘油醚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4,4′-Isopropylidenediphenol diglycidyl ether
BADGE
2,2-Bis[4-(glycidyloxy)phenyl]propane
D.E.R.™ 332
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
皮肤过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4,4′-Isopropylidenediphenol diglycidyl ether
别名
BADGE
2,2-Bis[4-(glycidyloxy)phenyl]propane
D.E.R.™ 332
: C21H24O4
分子式
: 340.41 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,2'-[(1-Methylethylidene)bis(4,1-phenyleneoxymethylene)]bisoxirane
-
化学文摘登记号(CAS 1675-54-3
No.) 216-823-5
EC-编号 603-073-00-2
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 40 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.16 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 4,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 20,000 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 腹泻 营养与总代谢：体重降低或体重增长减小。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 皮肤
DNA损伤
致癌性
致癌性 - 小鼠 - 皮肤
肿瘤发生：符合RTECS标准的致癌性。 肝脏：肿瘤 肿瘤发生作用：卵巢肿瘤。
致癌性 - 小鼠 - 皮肤
肿瘤发生：符合RTECS标准的致癌性。 内分泌的：甲状腺肿瘤
致癌性 - 小鼠 - 皮肤
肿瘤发生：符合RTECS标准的致癌性。 皮肤及附属物：其他：肿瘤。
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (2,2'-[(1-Methylethylidene)bis(4,1-
phenyleneoxymethylene)]bisoxirane)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TX3800000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)

双酚A二缩水甘油醚（DGEBA）是一种淡黄色液态环氧化合物，由环氧氯丙烷（ECH）与双酚A（BPA）缩聚合成。

合成

工业上合成DGEBA通常有两种方法：

• 一步法：在碱性条件下，BPA与ECH进行开环和闭环反应。
• 二步法：使用催化剂使BPA与ECH形成氯醇醚中间体，再加碱脱去HCl，生成缩水甘油醚。

据估计，约75%以上的工业环氧树脂都是由DGEBA合成的，它是最常见的原料树脂之一。以下是DGEBA的合成过程：

用途

• 粘合剂、防腐涂料：适用于多种材料的粘合和密封。
• 浇铸工艺：用于制备各种涂料及食品罐头涂料等。
• 绝缘漆与粘合剂：用于层压制品，也可作为半导体及集成电路等电子部件的封装材料。
• 电气工业大型浇铸、粘合、密封、层压：广泛应用于制造防腐涂料和绝缘漆。

性质

• 类别：有毒物质
• 毒性分级：低毒
  • 口服-大鼠 LD50:11.3 毫升/公斤；口服-小鼠 LD50: 15600 毫克/公斤
• 刺激数据：
  • 皮肤-兔 500 毫克 轻度
  • 眼睛-兔 2 毫克/24小时 重度
• 可燃性危险特性：受热分解排放辛辣刺激烟雾
• 储运特性：
  • 库房通风低温干燥
  • 与氧化剂、酸类分开存放
  • 不易久储
• 灭火剂：水，干粉、干砂、二氧化碳、泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-双-(4-甘胺氧苯)丙烷 在 sodium sulfide 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.2h， 生成 2,2-bis[4-(1,3-thioxolane-2-one-4-yl-methoxy)phenyl]propane
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF THIOCARBONATES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE THIOCARBONATES

  摘要：

  制备至少含有一个五元环单硫代碳酸酯基团的化合物的方法：a）以至少含有一个环氧基团的化合物作为起始物质；b）将该化合物与光气或烷基氯甲酸酯反应，从而得到一个加合物；c）将该加合物与含有阴离子硫的化合物反应，从而获得至少含有一个五元环单硫代碳酸酯基团的化合物。

  公开号：

  WO2019034469A1
• 作为产物：
  描述：

  双酚 A 二(3-氯-2-羟丙基)醚 生成 2,2-双-(4-甘胺氧苯)丙烷
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-双-(4-甘胺氧苯)丙烷 、 、 甲基丙烯酸 、 对苯二酚 、 、 、 吩噻嗪 、 苯乙烯 、 叔丁基邻苯二酚 在 三氯化铬 、 vinyl ester 、 dimethacrylate 、 2,2-双-(4-甘胺氧苯)丙烷 、 苯乙烯 作用下， 反应 6.72h， 以to provide dimethacrylate of bisphenol A containing 45.0% styrene的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystal/rigid rodlike polymer modified epoxy/vinyl ester resins

  摘要：

  制备了含有介向或刚性棒状基团的聚合物领域的环氧树脂和乙烯基酯树脂。

  公开号：

  US05024785A1

文献信息

• [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021175855A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Disclosed are α-oxo oxime ester compounds based on carbazole derivatives which have specific substituent groups useful as a photoinitiator, as well as photopolymerizable compositions comprising said photoinitiator and ethylenically unsaturated compounds. The photopolymerizable compositions are useful, for example, in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.

  揭示了基于咔唑衍生物的α-氧代肟酯化合物，其具有特定取代基，可用作光引发剂，以及包括所述光引发剂和乙烯不饱和化合物的光聚合组合物。这些光聚合组合物可用于例如显示应用的光阻配方，例如液晶显示器（LCD）、有机发光二极管（OLED）和触摸面板。
• Ruthenium-Catalyzed Selective Hydrogenation of Epoxides to Secondary Alcohols
  作者：Subramanian Thiyagarajan、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03995

  日期：2019.12.6

  A ruthenium(II)-catalyzed highly selective Markovnikov hydrogenation of terminal epoxides to secondary alcohols is reported. Diverse substitutions on the aryl ring of styrene oxides are tolerated. Benzylic, glycidyl, and aliphatic epoxides as well as diepoxides also underwent facile hydrogenation to provide secondary alcohols with exclusive selectivity. Metal-ligand cooperation-mediated ruthenium trans-dihydride

  据报道，钌（II）催化末端环氧化物向仲醇的高选择性马尔科夫尼科夫加氢反应。容许在苯乙烯氧化物的芳基环上的多个取代。苯甲酸，缩水甘油基和脂肪族的环氧化物以及二环氧化物也容易进行氢化，以提供具有独特选择性的仲醇。对于观察到的选择性的起源，设想了金属-配体配合介导的钌-二氢化钌的形成及其反应，该反应涉及氧和环氧化物的较少取代的末端碳。
• Very efficient surface relief holographic materials based on azobenzene-containing epoxy resins cured in films
  作者：Leonid M. Goldenberg、Lazar Kulikovsky、Yuri Gritsai、Olga Kulikovska、Jaroslaw Tomczyk、Joachim Stumpe

  DOI：10.1039/c0jm01155j

  日期：——

  An extremely high rate of holographic surface relief grating inscription has been achieved in materials based on a solid state ring-opening reaction of an oxirane with amino substituted azobenzenes. A number of effective formulations based on various oxirane derivatives and different aminoazobenzene derivatives has been prepared. For one of the best formulations, a low molecular weight three-armed azobenzene derivative has been separated in a pure form. This three-armed azobenzene derivative exhibited the highest inscription rate.

  在基于环氧化物与氨基取代偶氮苯的固态开环反应材料中，已实现了极高的全息表面浮雕光栅记录速率。已经制备了多种有效的配方，这些配方基于不同的环氧化物衍生物和不同的氨基偶氮苯衍生物。在最佳配方之一中，低分子量的三臂偶氮苯衍生物被纯化分离出来。这种三臂偶氮苯衍生物表现出最高的记录速率。
• 화장료 또는 피부외용제, 및 프로필 페닐 에테르 유도체
  申请人：SEIWA KASEI COMPANY LIMITED 세이와 카세이 콤파니 리미티드(520100108171)

  公开号：KR20150074160A

  公开（公告）日：2015-07-01

  본 발명은 우수한 멜라닌 생성 억제 효과(미백 효과), 항균 효과를 가짐과 동시에 경시적 안정성 등이 우수하여 화장료의 원료로서 바람직하게 사용되는 화합물로서, tert-부틸기 등이 치환된 페놀기의 수산기에, 수산기 등이 치환된 프로필기가 결합된 프로필 페닐 에테르 유도체 화합물을 제공하며, 또한 상기 화합물을 유효성분으로서 함유하는 멜라닌 생성 억제제, 미백제, 항균제 및 상기 화합물을 배합하는 것을 특징으로 하는 화장료를 제공한다.

  本发明具有优异的黑色素生成抑制效果（美白效果）和抗菌效果，同时具有优异的经时稳定性，作为化妆品原料而适当地使用，提供了一种取代了叔丁基等的肽基的酰胺，以及与酰胺等取代的丙氨酸结合的丙氨酸肽醚衍生物化合物，以及包含该化合物作为有效成分的黑色素生成抑制剂、美白剂、抗菌剂，以及特指含有该化合物的化妆品。
• OXIME ESTER PHOTOINITIATORS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20180208583A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compounds of the formulae (I) or (II) wherein X is A is O, S, NR 5 or CR 16 R 17 ; R 1 is for example hydrogen or C 1 -C 20 alkyl R 2 is for example hydrogen, C 1 -C 20 alkyl or C 6 -C 20 aryl R 5 for example is C 1 -C 20 alkyl; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 for example independently of each other are hydrogen. C 1 -C 20 alkyl, halogen, CN or NO 2 ; Ar 1 is for example unsubstituted or substituted C 6 -C 20 aryl, C 3 -C 20 heteroaryl, C 6 -C 20 aroyl, C 3 -C 20 heteroarylcarbonyl or or Ar 1 is Ar 2 is for example phenylene, all of which are unsubstituted or substituted M is for example unsubstituted or substituted C 1 -C 20 alkylene Y is a direct bond, O, S, NR 5 or CO; Z 1 is for example O or S; Z 2 is a direct bond, O, S or NR 5 ; and Q is CO or a direct bond.

  公式(I)或(II)的化合物 其中 X是 A是O, S, NR 5 或CR 16 R 17 ; R 1 例如是氢或C 1 -C 20 烷基 R 2 例如是氢, C 1 -C 20 烷基或C 6 -C 20 芳基 R 5 例如是C 1 -C 20 烷基; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 和R 11 例如彼此独立是氢. C 1 -C 20 烷基, 卤素, CN或NO 2 ; Ar 1 例如是不取代或取代的C 6 -C 20 芳基, C 3 -C 20 杂芳基, C 6 -C 20 芳酰基, C 3 -C 20 杂芳基甲酰基或 或Ar 1 是 Ar 2 例如是苯基, 所有这些都不取代或取代 M例如是不取代或取代的C 1 -C 20 亚烷基 Y是直接键, O, S, NR 5 或CO; Z 1 例如是O或S; Z 2 是直接键, O, S或NR 5 ; 和 Q是CO或直接键。

表征谱图