三乙二醇单对甲苯磺酸酯 | 77544-68-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 甲苯磺酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三乙二醇单对甲苯磺酸酯
• 英文名称: 8-tosyloxy-3,6-dioxaoctanol
• 英文别名: 2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate；triethylene glycol monotosylate；tosyl tri(ethylene glycol)；toluene-4-sulfonic acid 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl ester；triethylene glycol p-toluenesulfonate；2-(2-{2-[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]ethoxy}ethoxy)ethan-1-ol；2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethyl p-toluenesulfonate；2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 77544-68-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₆S
• 分子量: 304.364
• InChiKey: RSUCRUOTLCQWFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙醇：100 mg/mL (328.56 mM)； DMSO：100 mg/mL（328.56 mM 和升温）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2909499000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

制备方法与用途

Tos-PEG3是一种基于PEG的PROTAC连接子，可用于PROTAC的合成。此外，Tos-PEG3（结构1）还可用于合成3'氨基氧基寡核苷酸固体载体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙二醇单对甲苯磺酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-chloromethylenedibenzo-24-crown-8 ether
  参考文献：
  名称：

  Photocontrolled morphological conversion and chiral transfer of a snowflake-like supramolecular assembly based on azobenzene-bridged bis(dibenzo-24-crown-8) and a cholesterol derivative

  摘要：

  通过宿主-客体相互作用制备了类似雪花的超分子顺时针螺旋组装体，而在紫外辐射下可以获得类似雪花的超分子非螺旋组装体。

  DOI：

  10.1039/c9cc01874c
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇单苄醚对甲苯磺酸酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97 %的产率得到三乙二醇单对甲苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHALENE RING-CONTAINING COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ CONTENANT UN CYCLE NAPHTALÈNE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种含萘环的化合物、含其的药物组合物及其应用

  摘要：

  一种含萘环的化合物、含其的药物组合物及其应用。一种如式III所示的含萘环的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物，该化合物的结构新颖，对癌症具有较佳的活性。

  公开号：

  WO2022237904A1

文献信息

• [EN] BCR-ABL TYROSINE-KINASE LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS DE TYROSINE-KINASE BCR-ABL CAPABLES DE SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015106292A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. invivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding sites on a Bcr-Abl tyrosine kinase.

  本文描述了一种单体，当与水性介质中的另一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成生物学上有用的多聚体。在一个方面，这种单体可能能够在水性介质（例如体内）中与另一个单体结合以形成多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素结合在一起，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节Bcr-Abl酪氨酸激酶上的两个或更多结合位点。
• 四氢苯并噻吩化合物
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN105524053B

  公开（公告）日：2020-06-05

  本发明的目的在于提供具有肠道磷酸转运蛋白(NPT‑IIb)抑制作用、作为高磷血症的治疗剂和/或预防剂的有效成分的四氢苯并噻吩化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或它的前药和药物组合物。
• A donor–acceptor type macrocycle: toward photolyzable self-assembly
  作者：Tian Tian、Tingjuan Qian、Tingting Jiang、Yakui Deng、Xiaopei Li、Wei Yuan、Yulan Chen、Yi-Xuan Wang、Wenping Hu

  DOI：10.1039/d0cc01350a

  日期：——

  A water-soluble macrocyclic host is reported, composed of alkoxyanthracene as the donor (D), and 4,4-bipyridinium as the acceptor (A). The intramolecular D–A structure renders the host highly photostable. However, the introduction of a strong electron-donating guest promotes the photodecomposition of alkoxyanthracene, yielding photolyzable host–guest complexes or aggregates.

  报道了一种水溶性大环主体，其由烷氧基蒽作为供体（D）和4,4-联吡啶鎓作为受体（A）组成。分子内的D–A结构使宿主高度光稳定。但是，引入强的给电子客体会促进烷氧基蒽的光解，产生可光解的主客体络合物或聚集体。
• Synthesis of 1,2,3-triazole linked galactopyranosides and evaluation of cholera toxin inhibition
  作者：David J. Leaver、Raymond M. Dawson、Jonathan M. White、Anastasios Polyzos、Andrew B. Hughes

  DOI：10.1039/c1ob06317k

  日期：——

  We report the synthesis of a series of bivalent 1,2,3-triazole linked galactopyranosides as potential inhibitors of cholera toxin (CT). The inhibitory activity of the bivalent series was examined (ELISA) and the series showed low inhibitory activity (millimolar IC50s). Conversely, the monomeric galactotriazole analogues were strong inhibitors of cholera toxin (IC50 = 71–75 μM).

  我们报道了一系列以1,2,3-三氮唑连接的二价半乳糖吡喃糖苷的合成，这些化合物可能作为霍乱毒素（CT）的抑制剂。对二价系列的抑制活性进行了检测（ELISA），结果显示其抑制活性较低（毫摩尔级别的IC50值）。相反，单体的半乳糖三氮唑类似物对霍乱毒素具有较强的抑制作用（IC50值为71-75微摩尔）。
• BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US20190300521A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of SMARCA2 or BRM (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a ligand that binds to the Von Hippel-Lindau E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为SMARCA2或BRM（靶蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶的配体，另一端结合靶蛋白的双功能化合物，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近以实现靶蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由靶蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。