2-(2-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 69502-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2-(2-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesultonate；2-(2-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate；1-tosyl-10-(tetrahydropyran-2-yl)-1,4,7,10-tetraoxadecane；1-tetrahydropyranyloxy-8-tosyloxy-3,6-dioxaoctane；2-[2-(2-tetrahydropyran-2-yloxyethoxy)ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate；Toluene-4-sulfonic acid 2-(2-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethoxy]-ethoxy)-ethyl ester；2-[2-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 69502-33-6
• 化学式: C₁₈H₂₈O₇S
• 分子量: 388.482
• InChiKey: IUELZZOCOJFXRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 palladium dihydroxide sodium hydride 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 羟基-九聚乙二醇-四氢吡喃醚
  参考文献：
  名称：

  Multigram Synthesis of Well-Defined Extended Bifunctional Polyethylene Glycol (PEG) Chains

  摘要：

  A series of novel, well-defined, unsymmetrical poly(ethylene glycol) chains of the type X(OCH2CH2)(n)Y (where X = protecting group; Y = nucleofuge or a different protecting group; n = 3, 6, 9, 12, 15, 18, and 24) were prepared in high yields by applying orthogonal protecting groups. The purity of the compounds was fully verified by elemental and high-resolution mass spectrometry analyses.

  DOI：

  10.1021/jo035042v
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-(2-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过形成α-氧代肟键，将肽内化为多层囊泡。

  摘要：

  作为药物输送项目的一部分，我们设计并合成了一种新型的基于羟胺胆固醇的锚，以确保通过肟连接将识别模式化学选择性连接到多层囊泡上。乙氧基羰基肽进入囊泡中意外地通过形成α-氧代肟键而得到辅助。我们广泛研究了这种现象的动力学和热力学方面。简而言之，对于乙醛酰肽，进入囊泡的速度和能力取决于1）是否存在类型为CholE3ONH2的羟胺锚，2）参与连接的肽的量和3）允许的触发运动通过不同的配方，其中胆固醇的存在似乎起着重要作用。

  DOI：

  10.1002/chem.200500480

文献信息

• Preparation of 7-Methoxy Tacrine Dimer Analogs and Their<i>In vitro/In silico</i>Evaluation as Potential Cholinesterase Inhibitors
  作者：Sang Kwang Lee、Min Kyun Park、Ho Eun Jhang、Jinju Yi、Keepyong Nahm、Dae Won Cho、Choon Sup Ra、Kamil Musilek、Anna Horova、Jan Korabecny、Rafael Dolezal、Daniel Jun、Kamil Kuca

  DOI：10.1002/bkcs.10317

  日期：2015.6

  symmetric bis‐7‐methoxytacrines connected by oligoethyleneoxy chains 3–5 and nonsymmetric monomeric 7‐methoxytacrines containing hydroxyl‐terminated oligoethyleneoxy chains 6–8 were prepared, and their in vitro/in silico effects on human recombinant AChE (hAChE) and human plasmatic butyrylcholinesterase (hBChE) were compared, with 7‐MEOTA (2) as the standard compound. The symmetric bis‐7‐MEOTA derivatives

  新颖类型由oligoethylenEOxy链连接双对称-7- methoxyTAcrines的3-5和不对称的单体7- methoxyTAcrines含有羟基封端的oligoethylenEOxy链6-8制备，以及它们在体外/在计算机芯片上的人类重组乙酰胆碱酯酶（HACHE）的影响和将人血浆丁酰胆碱酯酶（hBChE）与标准化合物7-MEOTA（2）进行了比较。对称的bis-7-MEOTA衍生物3-5显示出与2类似的hAChE抑制作用。另一方面，当两个7-MEOTA部分之间的低聚亚乙氧基单元变得更长时，它们对hBChE的影响显示出抑制趋势的增加。因此，化合物图4和5显示出对hBChE的更好的选择性。抑制hAChE和hBChE最有效的是具有最长的乙二醇链的化合物8，而化合物6和7的IC 50值相似。使用底物5和8进行的分子建模研究表明，底物与AChE / BChE之间可能存在结合构象和蛋白-配体相互作用。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：COCRYSTAL PHARMA INC

  公开号：WO2018200425A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient a safe and effective amount of a compound represented by any of Formulas l-lll, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a safe and effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感，包括向所述生物样本或患者投予任何一种代表为Formula l-lll的化合物或其药学上可接受的盐的安全有效量。一种药物组合物包括这种化合物或其药学上可接受的盐的安全有效量，以及药学上可接受的载体、辅料或溶剂。
• Cation-induced charge-transfer absorptions of oligooxa[n.n]Paracyclophane quinhydrones
  作者：Helmut Bauer、Jan Briaire、Heinz A. Staab

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95045-7

  日期：1985.1

  Intramolecular [n.n]paracyclophane quinhydrones with two oligo= oxaalkylene bridges 2a–e (m = 0,1,2,3 and 4, resp.) have been synthesized. The selective double complexation of these compounds with metal cations of suitable size (e.g. 7) is indicated by remarkable enhancements of the intensity of charge-transfer absorptions.

  已经合成了具有两个低聚=氧杂亚烷基桥2a–e（m = 0、1、2、3和4）的分子内[nn]对环环喹喹酮。这些化合物与适当大小（例如7）的金属阳离子的选择性双重络合通过电荷转移吸收强度的显着提高来表明。
• Phenothiazine derivatives and methods of use thereof
  申请人：Acenda Pharma, Inc.

  公开号：US09695138B1

  公开（公告）日：2017-07-04

  The present disclosure relates to phenothiazine derivatives such as conjugates of phenothiazine compounds, as well as pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also relates to a method of making and the use of such compounds for treating cancer, e.g., a lung cancer, a colon cancer, breast cancer or pancreatic cancer.

  本公开涉及苯噻嗪衍生物，如苯噻嗪化合物的共轭物，以及它们的药物组成物。本公开还涉及一种制备这种化合物的方法以及将其用于治疗癌症，例如肺癌、结肠癌、乳腺癌或胰腺癌的用途。
• Pseudorotaxanes and Catenanes Containing a Redox-Active Unit Derived from Tetrathiafulvalene
  作者：Masumi Asakawa、Peter R. Ashton、Vincenzo Balzani、Sue E. Boyd、Alberto Credi、Gunter Mattersteig、Stephan Menzer、Marco Montalti、Françisco M. Raymo、Cristina Ruffilli、J. Fraser Stoddart、Margherita Venturi、David J. Williams

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199905)1999:5<985::aid-ejoc985>3.0.co;2-o

  日期：1999.5

  bis(2-oxy-1,3-propylenedithio)tetrathiafulvalene unit and one p-phenylene ring, have been synthesized. The two acyclic polyethers are bound by cyclobis(paraquat-p-phenylene) with pseudorotaxane geometries in solution. The two macrocyclic polyethers have been mechanically interlocked with this tetracationic cyclophane to form [2]catenanes in a kinetically controlled self-assembly process. The X-ray crystallographic

  已经合成了两种含双（2-氧-1,3-亚丙二硫）四硫富瓦烯的无环聚醚和两种大环聚醚，每一种都包含一个双（2-氧-1,3-亚丙二硫基）四硫富瓦烯单元和一个对亚苯基环. 两种无环聚醚在溶液中通过具有假轮烷几何形状的环双（百草枯-对亚苯基）结合。两种大环聚醚与这种四阳离子环烷机械联锁，在动力学控制的自组装过程中形成 [2] 链。两种 [2] 链烷烃之一的 X 射线晶体学分析和两种化合物的 1H-NMR 光谱研究表明，大环聚醚的对亚苯基环位于四阳离子环烷的空腔内，而双 ( 2-氧-1,3-亚丙二硫基)四硫富瓦烯单元位于旁边。[2] 假轮烷和 [2] 链烷在 780 nm 附近显示出宽谱带，这是由电子供体四硫富瓦烯-(TTF-) 型单元与四阳离子环烷的电子受体单元之间的电荷转移 (CT) 相互作用引起的. 1H-NMR 光谱研究表明，[2] 假轮烷在 TTF 型单元氧化后分解成单独的组分，这是四阳离子主体和新形成的单阳离子客体之间