三异丙氧基硼氢化钾 | 42278-67-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钾
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 三异丙氧基硼氢化钾
• 英文名称: potassium tri(isopropoxy)borohydride
• 英文别名: potassium;tri(propan-2-yloxy)boranuide
• CAS: 42278-67-1
• 化学式: C₉H₂₂BO₃*K
• mdl: MFCD00044439
• 分子量: 228.181
• InChiKey: XMTTXBQMYHBFNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S16,S26,S29,S33,S36/37/39,S45,S7/8
• 危险类别码：
  R11,R14/15,R19,R35
• 海关编码：
  29310099
• 储存条件：
  水生区域

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三异丙氧基硼氢化钾 、 十二羰基三锇 在 磷酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以37%的产率得到Os3(CO)10(μ-CO)(μ-CH2)
  参考文献：
  名称：

  三核锇簇作为一氧化碳还原化学中间体的模型。1. 在 Os3Cluster 面上逐步将 CO 还原为 μ-CH2Ligand

  摘要：

  Le traitement de Os 3 (CO) 12 avec K[BH(Oi-Pr) 3 ] a 0°C donne un complexe formyl instable K[Os 3 (CO) 11 (CHO)] dont l'acidification avec H 3 PO 4 donne le nouvel agregat Os 3 (CO) 11 (μ-CH 2 )。Production de CH 4 quand ce dernier complexe est chauffe dans une大气 de H 2

  DOI：

  10.1021/ja00321a601
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三异丙酯 、 氢化钾 生成 三异丙氧基硼氢化钾
  参考文献：
  名称：

  BROWN, H. C.;CHA, J. SOON;NAZER, BEHROOZ;KIM, SUK-CHOONG;KRISHNAMURTHY, S+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 5, 885-892

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二丁基二硫 在 三异丙氧基硼氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 丁硫醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Selective reductions. 33. Potassium triisopropoxyborohydride as a selective reducing agent in organic synthesis. Reaction with selected organic compounds containing representative functional groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00179a026

文献信息

• Organoboranes
  作者：Herbert C. Brown、Surendra U. Kulkarni

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81001-3

  日期：1981.10

  have been developed. Convenient methods available for the preparation of R2BX via the hydroboration of alkenes with monohaloborane complexes (H2BX · SMe2) make this approach valuable for the preparation of various dialkylboranes, R2BH, many of which are not available by direct hydroboration of alkenes with borane itself. The suitability of various hydriding agents, such as borane derivatives, complex

  已经开发了通过二烷基卤代烷酮（R 2 BX）的氢化来合成二烷基硼烷（R 2 BH）的实用方法。通过烯烃与单卤硼烷络合物（H 2 BX·SMe 2）加氢硼化制备R 2 BX的简便方法，使该方法可用于制备各种二烷基硼烷R 2 BH，其中许多不能通过直接氢硼化获得与硼烷本身的烯烃。使用B考察了硼氢化物衍生物，复合金属氢化物和烷氧基金属氢化物等各种氢化剂对R 2 BX氢化的适用性。-卤代-9-硼环[3.3.1]壬烷作为代表性的二烷基卤硼烷。在这种情况下，所得二烷基硼烷9-BBN的异常稳定性可通过11 B NMR光谱直接估算反应产物。该过程的一般性已得到证明。
• Reaction of carbon monoxide with the coordinately unsaturated metal dimer (.mu.-H)2Rh2[P(O-i-C3H7)3]4 with retention of dimeric form. Crystal and molecular structure of Rh2(.mu.-CO)2[P(O-i-C3H7)3]4
  作者：R. R. Burch、E. L. Muetterties、A. J. Schultz、E. G. Gebert、Jack M. Williams

  DOI：10.1021/ja00408a039

  日期：1981.9

  30-electron complex, (..mu..-H)/sub 2/Rh/sub 2/(..mu..-CO)(P(0-i-C/sub 3/H/sub 7/)/sub 3/)/sub 4/. Reaction was rapid to give HRh(CO)(P(0-i-C/sub 3/H/sub 7/)/sub 3/)/sub 3/ and HRh(CO)/sub 2/(P(0-i-C/sub 3/H/sub 7/)/sub 3/)/sub 2/. The chemical and dynamic solution properties of these two mononuclear species is described; the properties of HRh(CO)(P(0-i-C/sub 3/H/sub 7/)/sub 3/)/sub 3/ diverge sharply for uranium

  (..mu..-H)/sub 2/Rh/sub 2/(P(0-iC/sub 3/H/sub 7/)/sub 3/)/sub 4/ 与一氧化碳的化学式为描述。一当量的一氧化碳不可逆地将二聚体转化为 (..mu..-H)/sub 2/Rh/sub 2/(..mu..-CO)(P(0-iC/sub 3/H/sub 7/)/sub 3/)/sub 4/。后者在溶液中缓慢转化生成 Rh/sub 2/(..mu..-CO)/sub 2/(P(0-iC/sub 3/H/sub 7/)/sub 3/)/sub 4 / 和第二种推测为氢化物的物质。30电子Rh/sub 2/(..mu..-CO)/sub 2/(P(0-iC/sub 3/H/sub 7/)/sub 3/)/sub 4/二聚体可逆反应用一氧化碳生成 Rh/sub 2/(..mu..-CO)/sub 2/(CO)/sub 2/(P(0-iC/sub
• Transient formyl derivatives of rhenium carbonyls. The facile ligand dissociation of halorhenate species
  作者：B.A. Narayanan、J.K. Kochi

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81272-4

  日期：1986.12

  Borohydride reduction of halopentacarbonylrhenium(I) affords the corresponding formyl complex I, e.g., BrRe(CO)4CHO−, which differs from that of many other formylmetals in that its stability is unaffected by tin hydrides. This unusual behavior is attributed to the facile loss of the halide from I to afford the coordinatively unsaturated formyl species Re(CO)4CHO which can either rearrange to the hydride

  halopentacarbonylrhenium的硼氢化物还原（I）得到相应的甲酰基复杂我，例如，BrRe（CO）4 CHO - ，其中之处在于它的稳定性是通过氢化锡不受影响许多其他formylmetals的不同。这种不寻常的行为归因于卤化物从I易失，从而提供了配位不饱和的甲酰基物种Re（CO）4 CHO，它可以重排为氢化物配合物HRe（CO）5或氧化氢化锡。还描述了对诸如膦，一氧化碳和甲基异氰酸酯的配体的行为。尽管无法分离出氢化锡加合物，但在水后处理中会得到μ-氧-二锡亚锡产物，该产物的新颖结构通过X射线晶体学确定。讨论了甲yl物种分解的途径。
• Triphosphine-Ligated Copper Hydrides for CO₂ Hydrogenation: Structure, Reactivity, and Thermodynamic Studies
  作者：Christopher M. Zall、John C. Linehan、Aaron M. Appel

  DOI：10.1021/jacs.6b05349

  日期：2016.8.10

  hydrogenation of CO2 to formate, reacts with H2 in the presence of a base to form a cationic dicopper hydride, [(LCu)2H]PF6. [(LCu)2H](+) is also an active precursor for catalytic CO2 hydrogenation, with equivalent activity to that of LCu(MeCN)(+), and therefore may be a relevant catalytic intermediate. The thermodynamic hydricity of [(LCu)2H](+) was determined to be 41.0 kcal/mol by measuring the equilibrium

  我们最近证明的铜 (I) 三膦配合物 LCu(MeCN)PF6（L = 1,1,1-三（二苯基膦甲基）乙烷）是一种活性催化剂前体，用于将 CO2 加氢生成甲酸盐，在存在的情况下与 H2 反应碱形成阳离子氢化二铜，[(LCu)2H]PF6。[(LCu)2H](+) 也是催化 加氢的活性前体，其活性与 LCu(MeCN)(+) 相当，因此可能是相关的催化中间体。通过使用三种不同的碱测量该反应的平衡常数，确定 [(LCu)2H](+) 的热力学含水量为 41.0 kcal/mol。[(LCu)2H](+) 和之前报道的二聚体 (LCuH)2 可以通过 LCu(MeCN)(+) 分别与 0.5 和 1 当量的 KB(O(i)Pr)3H 反应合成。[(LCu)2H](+) 的固态结构显示出关于线性 Cu-H-Cu 轴的三重对称性，以及通过将两个 LCu(+) 单元围绕小氢化物配体聚集在一起而
• Formation of bridging acylium and nitrilium complexes by reaction of carbon monoxide and tert-butyl isocyanide with a bridging diiron methylidyne complex. Evidence for strong electron donation from the Fe2C core onto the .mu.-CHC.tplbond.O and .mu.-CHC.tplbond.NR ligands
  作者：Charles P. Casey、Mark. Crocker、Gerald P. Niccolai、Paul J. Fagan、Mark S. Konings

  DOI：10.1021/ja00226a023

  日期：1988.8

  Structure cristalline du complexe [C 5 H 5 (CO)Fe] 2 (μ-CO)[μ-CHCNC(CH 3 ) 3 ] + PF 6 − , obtenu par reaction du complexe [C 5 H 5 (CO)Fe] 2 (μ-CO)(μ-CH) + PF 6 − avec CNC(CH 3 ) 3

  结构 cristalline du complexe [C 5 H 5 (CO)Fe] 2 (μ-CO)[μ-CHCNC(CH 3 ) 3 ] + PF 6 - , obtenu par reaction du complexe [C 5 H 5 (CO)Fe] 2 (μ-CO)(μ-CH) + PF 6 − avec CNC(CH 3 ) 3