三棕榈酸甘油酯 | 555-44-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 中文名称: 三棕榈酸甘油酯
• 中文别名: 棕榈精；(三)棕榈酸甘油酯
• 英文名称: glyceroltripalmitate
• 英文别名: tripalmitin；2,3-di(hexadecanoyloxy)propyl hexadecanoate
• CAS: 555-44-2
• 化学式: C₅₁H₉₈O₆
• mdl: MFCD00008995
• 分子量: 807.336
• InChiKey: PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-68 °C
• 沸点：
  bp 310-320°
• 密度：
  0.8752 g/cm3 (70 ºC)
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、乙酸乙酯（少量溶解）、己烷（非常少量）
• LogP：
  21.615 (est)
• 物理描述：
  Solid
• 稳定性/保质期：

  稳定性与反应性方面需要注意以下几点：

  1. 避免使用氧化物。
  2. 产物为一氧化碳和二氧化碳。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.9
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  50
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.941
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R20/22
• WGK Germany：
  -
• 海关编码：
  29157090
• RTECS号：
  RT4953500
• 储存条件：
  贮存：应储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: Glyceryl tripalmitate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Glycerol tripalmitate
Tripalmitin
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Glycerol tripalmitate
别名
Tripalmitin
: C51H98O6
分子式
: 807.32 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 66 - 67 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: RT4953500

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性的 propane-1,2,3-三硬脂酸酯 是一种内源性代谢产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三棕榈酸甘油酯 在 5 wt% Re/TiO2 、 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 230.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 30.0h， 以84%的产率得到1-十六烷醇
  参考文献：
  名称：

  负载supported催化剂上羧酸衍生物选择性加氢的机理研究†

  摘要：

  研究了用于羧酸衍生物选择性加氢的TiO 2负载Re（Re / TiO 2）催化剂的结构和性能。Re / TiO 2促进形成相应醇的羧酸和酯以及产生相应胺的酰胺的选择性加氢反应。这些过程不伴随芳族部分的减少。5重量％的Re负载量和H 2进行的催化剂预处理在500°C的高温下，最佳的氢化工艺是获得最高催化活性的最佳选择。使用各种表征方法（包括X射线衍射（XRD），X射线吸收精细结构（XAFS），X射线光电子能谱（XPS）和扫描透射电子显微镜（STEM））的研究结果表明，负责催化加氢过程的物质具有亚纳米级至几纳米大小，平均氧化态高于0且低于+4。羧酸和/或其相应的醇的存在对于防止Re / TiO 2催化剂促进脱芳香化副产物的产生是至关重要的。虽然Re / TiO 2具有固有的氢化能力，可以将芳香环，羧酸，醇，酰胺和胺牢固地吸附在Re物种上，从而抑制了该过程。此外，已开发的催化体系被用于选择性氢化形成相应醇的甘油三酸酯。

  DOI：

  10.1039/c9cy01404g
• 作为产物：
  描述：

  1,3棕榈酸-2-反油酸甘油酯 在 水 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 三棕榈酸甘油酯
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic transesterification of palm olein with nonspecific and 1,3‐specific lipases

  摘要：

  摘要 利用微生物来源的非特异性和 1,3-特异性脂肪酶，在低水分介质中对棕榈油进行了酶法酯交换反应。首先将酶固定在 Celite 上，冻干 4 小时，然后加入到由 10% （重量/体积）棕榈油和水饱和正己烷组成的反应介质中。通过反相高效液相色谱法（HPLC）测定甘油三酯（TG）成分和浓度的变化，以及滴定法测定游离脂肪酸的形成，评估了酶的催化性能。使用皱褶念珠菌脂肪酶进行的研究表明，干燥固定化制剂可降低水解程度，最佳干燥时间为 4 小时。在所有情况下，酯交换过程都会形成 PPP（一种最初在油中未检测到的 TG），OOO（1.3-2.1 倍）、OOL（1.7-4.5 倍）和 OLL（1.7-4.3 倍）的浓度也会增加，其中 P、O 和 L 分别指棕榈酸、油酸和亚油酸。油中未检测到的另一种 TG--SOS（其中 S 是硬脂酸）由米黑根瘤菌和假单胞菌脂肪酶合成，后者产生的这种 TG 更多。POP、PLP、POO 和 POL 的浓度也相应降低。假单胞菌脂肪酶引起的变化程度最大、速度最快，其次是米氏粘杆菌和黑曲霉的酶。各种脂肪酶对棕榈油油脂的酯交换作用和水解作用导致甘油三酯成分的总体饱和度发生变化。酶的位置特异性与形成的产物之间似乎没有明显的相关性。本文讨论了形成 PPP、OOL、OLL、OOO 和 SOS 的可能机制。

  DOI：

  10.1007/bf02635647
• 作为试剂：
  描述：

  、 三棕榈酸甘油酯 、 水 、 1-Phenylethyl palmitate 在 三棕榈酸甘油酯 、 1,3-双棕榈酸甘油酯 、 甘油棕榈酸酯 、 棕榈酸 、 5A 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 10.0~95.0 ℃ 、88.87 kPa 条件下， 反应 30.33h， 以to give (S)-(-)-phenylethanol (yield: 87%; chemical purity: 99.9%; optical purity: 86.3% ee)的产率得到(S)-(-)-1-苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  Optical resolution for producing optically active alcohol

  摘要：

  一种用于生产光学活性醇的方法，包括在脂肪酶的存在下，通过酯交换反应将外消旋醇和选自以下组的酯之一进行反应：（a）低级单醇和具有14个或更多碳原子的饱和二羧酸之间的双酯，（b）具有16个或更多碳原子的饱和脂肪酸的三酯，以及（c）低级单醇和具有18个或更多碳原子的饱和脂肪酸之间的单酯。最好使用耐热脂肪酶，并在存在或不存在溶剂的情况下，在基本无水的条件下进行，从反应混合物中分离出富含R-或S-形式中的一种的光学活性醇，并向前一步的残留物中添加一个光学非消旋醇，以在与前一反应中相同的条件下进行酯交换反应，以分离出另一对映异构体。根据本发明，外消旋醇可以轻松地以高纯度和良好的产率分离成每个对映异构体。

  公开号：

  US05696299A1

文献信息

• [EN] LYMPHATIC SYSTEM-DIRECTING LIPID PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES ORIENTANT VERS LE SYSTÈME LYMPHATIQUE
  申请人：ARIYA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019046491A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a provided lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了淋巴系统定向脂质前药，其制药组合物，制备这种前药和组合物的方法，以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或症状的方法，包括向需要的患者施用所提供的脂质前药或其制药组合物。
• Regioisomeric Characterization of Triacylglycerols Using Silver-Ion HPLC/MS and Randomization Synthesis of Standards
  作者：Miroslav Lísa、Hana Velínská、Michal Holčapek

  DOI：10.1021/ac900150j

  日期：2009.5.15

  Silver-ion normal-phase high-performance liquid chromatography (HPLC) provides a superior separation selectivity for lipids differing in the number and position of double bonds in fatty acid chains including the resolution of triacylglycerol (TG) regioisomers under optimized conditions. Our silver-ion HPLC method is based on the coupling of three columns in the total length of 75 cm and a new mobile phase gradient consisting of hexane−acetonitrile−2-propanol which provides better resolution and also reproducibility in comparison to previously used mobile phases. In our work, the chemical interesterification (randomization) of single-acid TG standards is used for the generation of regioisomeric series of TGs, because it provides a random distribution of fatty acids in TGs at well-defined concentration ratios. The baseline separation of regioisomeric TG pairs containing up to three double bonds and the partial separation of TG regioisomers with four to seven double bonds are reported for the first time. Our silver-ion high-performance liquid chromatography/mass spectrometry (HPLC/MS) method is applied for the regioisomeric characterization of complex samples of plant oils and animal fat, where the results clearly demonstrate different preference of sn-2 occupation in plants (mainly unsaturated fatty acids) versus animal fat (mainly saturated fatty acids).

  银离子正相高效液相色谱（HPLC）为脂质提供了优越的分离选择性，这些脂质在脂肪酸链中双键的数量和位置上存在差异，包括在优化条件下对甘油三酯（TG）位置异构体的分辨。我们的银离子HPLC方法是基于三根总长度为75厘米的柱子耦合以及一个新的由己烷、乙腈和丙酮醇组成的移动相梯度，这相比于之前使用的移动相提供了更好的分辨率和重复性。在我们的工作中，利用单酸TG标准的化学酯交换（随机化）来生成TG的位置异构体系列，因为这可以在明确定义的浓度比下提供脂肪酸在TG中的随机分布。首次报道了含有最多三个双键的位置异构体TG对的基线分离以及含有四到七个双键的TG位置异构体的部分分离。我们的银离子高效液相色谱/质谱（HPLC/MS）方法应用于植物油和动物脂肪的复杂样品的位置异构体特性鉴定，结果清楚地展示了在植物（主要是不饱和脂肪酸）和动物脂肪（主要是饱和脂肪酸）中sn-2占位偏好的不同。
• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。
• Hydrated Crystalline Esters Of Camptothecin
  申请人：Cao Zhisong

  公开号：US20090111845A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Hydrated crystalline camptothecin esters, such as crystalline aliphatic ester hydrates of camptothecin, pharmaceutical compositions containing crystalline aliphatic ester hydrates of camptothecin, methods of treating a cancer or malignant tumor using the crystalline camptothecin ester hydrates and methods of making the same are described.

  水合结晶型喜树碱酯，例如结晶的喜树碱脂肪酸酯水合物，含有结晶的喜树碱脂肪酸酯水合物的药物组合物，使用结晶的喜树碱酯水合物治疗癌症或恶性肿瘤的方法以及制备相同的方法。
• [EN] CELLULAR SIGNALLING INHIBITORS, THEIR FORMULATIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SIGNALISATION CELLULAIRE, LEURS FORMULES ET LEURS PROCÉDÉS
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT LTD

  公开号：WO2017137958A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present disclosure relates generally to Cellular Signalling inhibitors of compound of Formula (I), compositions and formulations comprising the same, methods, processes, and uses thereof. In particular, the present disclosure provides CSF-1R inhibitors demonstrating sustained inhibition of CSF/CSF1R signalling pathway with decreased toxicity. The present disclosure also provides supramolecular combinatorial therapeutics, wherein a CSF-1R inhibitor is combined with one or more of a chemotherapeutic agent, a kinase inhibitor, and an immunoregulator, each of which is optionally conjugated with a lipid. The present disclosure also provides a method for treating cancer, allergy, Systemic lupus erythematosus, nephritis, Chronic Obstructive Pulmonary Disease, and abnormal macrophage functions or any combinations thereof.

  本公开涉及一般细胞信号传导抑制剂，涉及式(I)的化合物、包含该化合物的组合物和制剂、以及它们的方法、过程和使用。特别是，本公开提供了CSF-1R抑制剂，它们表现出对CSF/CSF1R信号通路的持续抑制，并且毒性降低。本公开还提供了超分子组合疗法，其中CSF-1R抑制剂与一个或多个化疗剂、激酶抑制剂和免疫调节剂结合，其中每个可选地与脂质偶联。本公开还提供了一种治疗癌症、过敏、系统性红斑狼疮、肾炎、慢性阻塞性肺病和异常巨噬细胞功能或其任何组合的方法。

表征谱图