1,2-二棕榈酰-rac-丙三醇 | 40290-32-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 常用分析试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 中文名称: 1,2-二棕榈酰-rac-丙三醇
• 中文别名: 1,2-二棕榈酰-rac-甘油；RAC-甘油-1,2-二棕榈精；DL-1,2-二棕榈精
• 英文名称: rac-1,2-dipalmitoylglycerol
• 英文别名: hexadecanoic acid 1-(hydroxymethyl)-1,2-ethanediyl ester；1,2-Dipalmitoyl-rac-glycerol；(2-hexadecanoyloxy-3-hydroxypropyl) hexadecanoate
• CAS: 40290-32-2
• 化学式: C₃₅H₆₈O₅
• mdl: MFCD00042874
• 分子量: 568.922
• InChiKey: JEJLGIQLPYYGEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-66 °C
• 沸点：
  620.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.942
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  1

SDS

1.1 产品标识符
: 1,2-Dipalmitoyl-rac-glycerol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,2-Dihexadecanoyl-rac-glycerol
DL-1,2-Dipalmitin
(±)-1,2-Dipalmitin
rac-Glycerol 1,2-dipalmitate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,2-Dihexadecanoyl-rac-glycerol
别名
DL-1,2-Dipalmitin
(±)-1,2-Dipalmitin
rac-Glycerol 1,2-dipalmitate
: C35H68O5
分子式
: 568.91 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 薄片
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 64 - 66 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二棕榈酰-rac-丙三醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1',2'-di-O-palmitoyl-sn-glycero-3'-phosphoryl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyranoside triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phosphatidyl-6-D-glucose and attempted synthesis of phosphatidyl-1-D-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a014
• 作为产物：
  描述：

  甘油棕榈酸酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,2-二棕榈酰-rac-丙三醇
  参考文献：
  名称：

  Lipidomics Characterization of Biosynthetic and Remodeling Pathways of Cardiolipins in Genetically and Nutritionally Manipulated Yeast Cells

  摘要：

  Cardioipins (CLs) are unique tetra-acylated phospholipids of mitochondria and define the bioenergetics, and regulatory functions of these organelles. An unresolved paradox is the high uniformity of CL molecular species (tetra-linoleoyl-CL) in the heart, liver, and skeletal muscles in contrast to their high diversification in the brain. Here, we combined liquid chromatography mass-spectrometry -based phospholipidomics with genetic, and nutritional manipulations to explore CLs biosynthetic Vs postsynthetic remodeling processes in S. cerevisiae yeast cells. By applying the differential phospholipidomics analysis, we evaluated the contribution of Cld1 (CL-specific phospholipase A) and Taz1 (acyl-transferase) as the major regulatory mechanisms of the remodeling process. We further established that nutritional "pressure" by high levels of free fatty acids triggered a massive synthesis of homoacylated molecular species in all classes of phospholipids, resulting in the preponderance of the respective, homoacylated CLs. We found that changes in molecular speciation of CLs induced by exogenous C18-fatty acid's,(C18:1 and C18:2) Wild-type (wt) cells did not occur in any of the remodeling mutant cells, including dd1 Delta, taz1 Delta, and dd1 Delta taz1 Delta. Interestingly, molecular speciation of CLs in wt and double mutant cells dd1 Delta taz1 Delta was markedly different. Given that the bioenergetics functions are preserved in the, double mutant, this suggests that the accumulated MLCL-rather than the changed CL speciation-are the likely major Contributors to the mitochondrial dysfunction in taz1 Delta mutant cells (also characteristic of Barth syndrome): Biochemical studies of Cld1 specificity and computer modeling confirmed the hydrolytic selectivity of the enzyme toward C16-CL substrates and the preservation of C18:1-containing CL species.

  DOI：

  10.1021/acschembio.6b00995

文献信息

• [EN] PHARMAACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING FATTY ACID ESTERS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT DES ESTERS D'ACIDES GRAS
  申请人：ALKERMES PHARMA IRELAND LTD

  公开号：WO2013142198A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to an injectable, pharmaceutical composition comprising a C1-6 alkyl ester of a C10-20 fatty acid. In an embodiment, the fatty acid is ethyl oleate, isopropyl oleate, ethyl myristate, or isopropyl myristate. These compositions are useful for the delivery of anti-psychotic drugs.

  本发明涉及一种可注射的药物组合物，包括C10-20脂肪酸的C1-6烷基酯。在一种实施例中，脂肪酸为油酸乙酯、油酸异丙酯、肉豆蔻酸乙酯或肉豆蔻酸异丙酯。这些组合物适用于抗精神病药物的输送。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING BENZYL ALCOHOL<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT DE L'ALCOOL BENZYLIQUE
  申请人：ALKERMES PHARMA IRELAND LTD

  公开号：WO2013142205A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising benzyl alcohol and polyoxyethylene derivatives of sorbitan esters of carboxylic acids that are useful for the delivery of anti-psychotic drugs.

  本发明涉及一种药物组合物，包括苯甲醇和羧酸山梨醇酯的聚氧乙烯衍生物，用于输送抗精神病药物。
• Lanthanide cleavage of phosphodiester liposomes
  作者：Robert A. Moss、Byeong D. Park、Paolo Scrimin、Giovanna Ghirlanda

  DOI：10.1039/c39950001627

  日期：——

  Cleavages of a liposomal phosphodiester by Eu3+ or La3/H2O2 are attended by 50 to 70-fold rate accelerations relative to a non-aggregated model phosphodiester, whilst trans-bilayer Eu3+ transport can be mediated by an hydrophobic ethylene diamine derivative.

  铕(III)或镧(III)/H₂O₂对脂质体磷酸二酯的裂解伴随着相对于非聚集模型磷酸二酯50至70倍的速率加速，同时跨膜铕(III)传递可通过疏水的乙二胺衍生物介导。
• [EN] CANNABINOID CONTAINING TARGETING LIPOSOMES<br/>[FR] LIPOSOMES DE CIBLAGE CONTENANT DES CANNABINOÏDES
  申请人：NEXTAGE CANNABIS INNOVATION LTD

  公开号：WO2021038574A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Described herein are liposomes containing modified targeting peptides. Liposomes preferably comprise a lipid-based bilayer and at least one cannabinoid. Also provided herein are methods for making the liposomes, and methods for treatment of diseases of the CNS using the liposomes.

  本文描述了含有改良靶向肽的脂质体。脂质体最好包括基于脂质的双层结构和至少一种大麻素。本文还提供了制备脂质体的方法，以及利用脂质体治疗中枢神经系统疾病的方法。
• Nucleotide mimics and their prodrugs
  申请人：——

  公开号：US20040059104A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to nucleoside diphosphate mimics and nucleoside triphosphate mimics, which contain diphosphate or triphosphate moiety mimics and optionally sugar-modifications and/or base-modifications. The nucleotide mimics of the present invention, in a form of a pharmaceutically acceptable salt, a pharmaceutically acceptable prodrug, or a pharmaceutical formulation, are useful as antiviral, antimicrobial, and anticancer agents. The present invention provides a method for the treatment of viral infections, microbial infections, and proliferative disorders. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention optionally in combination with other pharmaceutically active agents.

  本发明涉及核苷二磷酸模拟物和核苷三磷酸模拟物，其中包含二磷酸或三磷酸基团模拟物，以及可选的糖修饰和/或碱基修饰。本发明的核苷酸模拟物，以药学上可接受的盐、药学上可接受的前药或药物配方的形式，可用作抗病毒、抗微生物和抗癌剂。本发明提供了一种治疗病毒感染、微生物感染和增生性疾病的方法。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，可选地与其他药理活性剂结合。

表征谱图