13-(3,4,5-trifluorobenzyl)berberine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: 13-(3,4,5-trifluorobenzyl)berberine
• 英文别名: Benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizinium, 5,6-dihydro-9,10-dimethoxy-13-[(3,4,5-trifluorophenyl)methyl]-；16,17-dimethoxy-21-[(3,4,5-trifluorophenyl)methyl]-5,7-dioxa-13-azoniapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-1(13),2,4(8),9,14,16,18,20-octaene
• 化学式: C₂₇H₂₁F₃NO₄
• 分子量: 480.463
• InChiKey: AMMLRQDPEBOBLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-(3,4,5-trifluorobenzyl)berberine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 13-(3,4,5-trifluorobenzyl)berberrubine
  参考文献：
  名称：

  Berberrubine Derivatives Having Antifungal Activities

  摘要：

  本发明涉及一种具有优越抗真菌活性的小檗碱衍生物，更具体地说，涉及一种对壳聚糖合酶具有抑制活性的小檗碱衍生物，该酶参与壳聚糖的合成，在真菌生长中是必不可少的，并且对人类致病真菌具有强大的抗真菌活性。

  公开号：

  US20100292476A1
• 作为产物：
  描述：

  8-acetonyldihydroberberine 、 3,4,5-三氟溴苄 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 13-(3,4,5-trifluorobenzyl)berberine
  参考文献：
  名称：

  Berberrubine Derivatives Having Antifungal Activities

  摘要：

  本发明涉及一种具有优越抗真菌活性的小檗碱衍生物，更具体地说，涉及一种对壳聚糖合酶具有抑制活性的小檗碱衍生物，该酶参与壳聚糖的合成，在真菌生长中是必不可少的，并且对人类致病真菌具有强大的抗真菌活性。

  公开号：

  US20100292476A1

文献信息

• Berberrubine Derivatives Having Antifungal Activities
  申请人：Kim Sung Uk

  公开号：US20100292476A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to a berberrubine derivative having superior antifungal activity, more particularly to a berberrubine derivative having inhibitory activity against chitin synthase, which participates in the synthesis of chitin and is essential in the growth of fungi, and having a potent antifungal activity against human pathogenic fungi.

  本发明涉及一种具有优越抗真菌活性的小檗碱衍生物，更具体地说，涉及一种对壳聚糖合酶具有抑制活性的小檗碱衍生物，该酶参与壳聚糖的合成，在真菌生长中是必不可少的，并且对人类致病真菌具有强大的抗真菌活性。