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三环[5,2,1,0(2,6)]癸-8-酮 | 13380-94-4

中文名称
三环[5,2,1,0(2,6)]癸-8-酮
中文别名
八氢-4,7-亚甲基-5H-茚-5-酮;三环癸烷-8-酮;三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-酮;三环[5,2,1,(2,6)]癸-8-酮
英文名称
octahydro-4,7-methano-inden-5-one
英文别名
Octahydro-4,7-methano-inden-5-on;Corodane;tricyclo[5.2.1.02,6]decan-8-one
三环[5,2,1,0(2,6)]癸-8-酮化学式
CAS
13380-94-4
化学式
C10H14O
mdl
MFCD00168034
分子量
150.221
InChiKey
OMIDXVJKZCPKEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    132 °C / 30mmHg
  • 密度:
    1.05
  • 闪点:
    102 °C
  • LogP:
    2.017 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • RTECS号:
    PC0350000
  • 海关编码:
    2914299000
  • 危险性防范说明:
    P264,P270,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312+P362+P364,P501
  • 危险性描述:
    H302+H312
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:93ec7bc7feff29131ab561b6d6a8d45b
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三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-酮

模块 1. 化学
Tricyclo[5.2.1.02,6]decan-8-one
产品名称:

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第4级
急性毒性(经皮) 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 皮肤接触或吞咽有害。
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西,喝或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适:呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-酮
百分比: >95.0%(GC)
CAS编码: 13380-94-4
分子式: C10H14O
三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-酮

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
不适用的灭火剂: 棒状
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 特殊味
三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-酮

模块 9. 理化特性
pH:
7 (3g/L H2O soln. 20°C)
熔点: 无资料
沸点/沸程 132 °C/4kPa
闪点: 102°C
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
蒸气压: 0.01kPa/20°C
密度: 1.05
溶解度:
[] 微溶于(3g/L, 20°C)
[其他溶剂] 无资料
自燃温度: 440°C

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: skn-rbt LD50:1260 uL/kg
orl-rat LD50:710 uL/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: PC0350000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-酮

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三环[5,2,1,0(2,6)]癸-8-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸 作用下, 以 1,1,2-三氯三氟乙烷(CFC-113) 为溶剂, 反应 18.0h, 以95%的产率得到金刚烷
    参考文献:
    名称:
    Synthetic methods and reactions. 135. Single-step reductive isomerization of unsaturated polycyclics to C4n+6H4n+12 diamondoid cage hydrocarbons with sodium borohydride/triflic acid
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00267a042
  • 作为产物:
    描述:
    1,3a,4,6,7,7a-hexahydro-4,7-methano-inden-5-one oxime 在 盐酸乙醚 作用下, 生成 三环[5,2,1,0(2,6)]癸-8-酮
    参考文献:
    名称:
    Wieland; Bergel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 446, p. 29
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Transfer Hydrogenation of Alkenes Using Ethanol Catalyzed by a NCP Pincer Iridium Complex: Scope and Mechanism
    作者:Yulei Wang、Zhidao Huang、Xuebing Leng、Huping Zhu、Guixia Liu、Zheng Huang
    DOI:10.1021/jacs.8b01038
    日期:2018.3.28
    of unactivated alkenes using ethanol as the hydrogen source is described. A new NCP-type pincer iridium complex (BQ-NCOP)IrHCl containing a rigid benzoquinoline backbone has been developed for efficient, mild TH of unactivated C-C multiple bonds with ethanol, forming ethyl acetate as the sole byproduct. A wide variety of alkenes, including multisubstituted alkyl alkenes, aryl alkenes, and heteroatom-substituted
    描述了使用乙醇作为氢源实现未活化烯烃的转移氢化 (TH) 的第一种通用催化方法。已经开发出一种新的 NCP 型钳形络合物 (BQ-NCOP)IrHCl,其含有刚性苯并喹啉主链,可有效、温和地将未活化的 CC 多键与乙醇进行 TH,形成乙酸乙酯作为唯一的副产品。各种烯烃,包括多取代的烷基烯烃、芳基烯烃和杂原子取代的烯烃,以及含 O 或 N 的杂芳烃和内部炔烃,都是合适的底物。重要的是,(BQ-NCOP)Ir/EtOH 系统在反应性官能团(如酮和羧酸)存在下对烯烃氢化表现出高化学选择性。此外,与 C2D5OD 的反应为标记化合物提供了一条便捷的途径。详细的动力学和机理研究表明,单取代烯烃(如 1-辛烯苯乙烯)和多取代烯烃(如环辛烯 (COE))表现出基本的机理差异。乙醇的 OH 基团在苯乙烯反应中显示出正常的动力学同位素效应 (KIE),但在 COE 的情况下显示出显着的反向 KIE。对
  • Processes for preparing beta-hydroxy-ketones and alpha,beta-unsaturated ketones
    申请人:Barnicki Donald Scott
    公开号:US20050004401A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    Processes for producing β-hydroxy-ketones and α,β-unsaturated ketones are disclosed which comprise the crossed condensation of an aldehyde with a ketone in the presence of a hydroxide or alkoxide of alkali metal or an alkaline earth metal as catalyst. The products of the process, β-hydroxy-ketones and α,β-unsaturated ketones, are useful for the preparation of many commercially important products in the chemical process industries including solvents, drug intermediates, flavors and fragrances, other specialty chemical intermediates.
    披露了生产β-羟基酮和α,β-不饱和酮的过程,这些过程包括在碱属或碱土属的氢氧化物或醇盐的催化下,醛与酮的交叉缩合。该过程的产品,即β-羟基酮和α,β-不饱和酮,对于化学工艺工业中许多商业上重要产品的制备非常有用,包括溶剂、药物中间体、香精和香料、以及其他专用化学品中间体。
  • APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
    申请人:Ding Hong
    公开号:US20110237553A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.
    揭示了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物,包含这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
  • Studies on Long-Lived (Pentafluorosulfanyl)phenyl-Substituted Carbocations
    作者:Arjun Narayanan、Kazufumi Kohno、Archith Nirmalchandar、Ralf Haiges、George Iakobson、Petr Beier、G. K. Surya Prakash
    DOI:10.1021/acs.joc.9b01622
    日期:2019.9.20
    A variety of long-lived carbocations containing the p-(pentafluorosulfanyl)phenyl and m-(pentafluorosulfanyl)phenyl groups have been characterized by low-temperature NMR spectroscopy. In the case of potential nonclassical carbocations substituted with the p-(pentafluorosulfanyl)phenyl substituent, deviations from linearity when the Hammett parameter (σC+) is plotted versus 13C NMR shifts of the carbocationic
    含有对-(五烷基)苯基和间-(五烷基)苯基的各种长寿命碳正离子已通过低温NMR光谱表征。在用对-(五烷基)苯基取代基取代潜在的非经典碳正离子的情况下,观察到绘制Hammett参数(σC+)时相对于碳正离子中心的13C NMR位移的线性偏差。绘制实验得出的13C NMR位移与经典4-苯基-X取代碳正离子的σC+或σ+的关系图,也提供了一种精确地反算-SF5取代基的σ+和σC+参数的方法。
  • Preparation of Crowded Olefins. Alkylidenation of Polycycloalkanones by Corey Homologative Epoxidation Followed by Reaction with Lithium Dialkylcuprates and with Thionyl Chloride
    作者:George A. Olah、An-hsiang Wu
    DOI:10.1055/s-1990-27043
    日期:——
    Preparation of crowded olefins from polycycloalkanones via Corey homologative epoxidation by trimethylsulfoxonium iodide/potassium tert-butoxide followed by reaction with lithium dialkylcuprates and thionyl chloride giving the corresponding alkylidenepolycycloalkanes is reported.
    报道了通过三甲基亚砜化物/叔丁氧化进行Corey同系苯氧化反应,随后与二烷基化合物和氯化亚砜反应,由聚环烷酮制备拥挤烯烃的方法,得到相应的烷基烯聚环烷烃
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (1aR,4E,7aS,8R,10aS,10bS)-8-[((二甲基氨基)甲基]-2,3,6,7,7a,8,10a,10b-八氢-1a,5-二甲基-氧杂壬酸[9,10]环癸[1,2-b]呋喃-9(1aH)-酮 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸溴乙酯 齐墩果酸二甲胺基乙酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,7-二羰基-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,21,29-三羟基-,g-内酯,(3b,20b,21b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸