(1S,7aR)-2-(1,6,6-trimethyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl)propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,7aR)-2-(1,6,6-trimethyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl)propan-2-ol
• 英文别名: (+)-conocephalenol；conocephalenol；2-[(1R,7aS)-1,6,6-trimethyl-1,2,3,5,7,7a-hexahydroinden-4-yl]propan-2-ol
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: AXUFTLZFRGHJAV-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aR,7aR)-1,6,6-Trimethyl-octahydro-inden-5-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 jones' reagent 、 二甲基硫 、 硼烷 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (1S,7aR)-2-(1,6,6-trimethyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Tori, Motoo; Nakashima, Katsuyuki; Asakawa, Yoshinori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 593 - 598

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Michael radical additions Two short efficient syntheses of (+)-conocephalenol from (R)-pulegone
  作者：Janine Cossy、Samir Bouzbouz、Abdelhak Hakiki

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00636-5

  日期：1999.9

  Two short and efficient syntheses of (+)-conocephalenol are described from (R)-pulegone. The key steps are radical additions of tertiary radicals to enones and an intramolecular aldol cyclization under acidic conditions.

  （R）-普勒高尼描述了两种短而有效的（+）-香豆酚的合成方法。关键步骤是在酸性条件下将叔自由基自由基加成至烯酮上以及分子内羟醛环化。
• Tori, Motoo; Nakashima, Katsuyuki; Asakawa, Yoshinori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 593 - 598
  作者：Tori, Motoo、Nakashima, Katsuyuki、Asakawa, Yoshinori、Connolly, Joseph D.、Harrison, Leslie J.、et al.

  DOI：——

  日期：——