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methyl 4-(1-acetamido-1-methylethyl)cyclohexanecarboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(1-acetamido-1-methylethyl)cyclohexanecarboxylate
英文别名
methyl 4-(2-acetamidopropan-2-yl)cyclohexane-1-carboxylate
methyl 4-(1-acetamido-1-methylethyl)cyclohexanecarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C13H23NO3
mdl
——
分子量
241.331
InChiKey
AYADMBOMDWSVLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium tert-butylate 、 、 methyl 4-(1-acetamido-1-methylethyl)cyclohexanecarboxylate 、 、 盐酸氯仿甲醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 40.0h, 以to give 24.5 g of methyl trans-4-(1-acetamido-1-methylethyl)cyclohexanecarboxylate的产率得到methyl trans-4-(1-acetamido-1-methylethyl)cyclohexanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    4-amino(alkyl)cyclohexane-1-carboxamide compound and use thereof
    摘要:
    公式(I)的4-氨基(烷基)环己烷-1-羧酰胺化合物,其中每个符号如规范中所定义,其同分异构体和药学上可接受的酸加盐。本发明的4-氨基(烷基)环己烷-1-羧酰胺化合物,其同分异构体和药学上可接受的酸加盐具有强效和持久的冠状、脑、肾和周围血流增加作用,毒性较小,因此可用作强效和持久的降压剂和预防和治疗冠状、脑、肾和周围动脉等循环器官疾病的药物。此外,本发明的化合物对豚鼠实验性哮喘具有组胺吸入引起的抑制作用和对豚鼠离体气道平滑肌收缩的乙酰胆碱引起的抑制作用,因此可用作哮喘的治疗药物。
    公开号:
    US05478838A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-acetamidopropan-2-yl)benzoic acid氢气 、 4-(1-acetamido-1-methylethyl)cyclohexanecarboxylic acid 、 甲醇盐酸 在 ruthenium-carbon 氯仿 、 silica gel 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以to give 14.0 g of a cis- and trans-mixture (3:1) of methyl 4-(1-acetamido-1-methylethyl)cyclohexanecarboxylate的产率得到methyl 4-(1-acetamido-1-methylethyl)cyclohexanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    4-amino(alkyl)cyclohexane-1-carboxamide compound and use thereof
    摘要:
    公式(I)的4-氨基(烷基)环己烷-1-羧酰胺化合物,其中每个符号如规范中所定义,其同分异构体和药学上可接受的酸加盐。本发明的4-氨基(烷基)环己烷-1-羧酰胺化合物,其同分异构体和药学上可接受的酸加盐具有强效和持久的冠状、脑、肾和周围血流增加作用,毒性较小,因此可用作强效和持久的降压剂和预防和治疗冠状、脑、肾和周围动脉等循环器官疾病的药物。此外,本发明的化合物对豚鼠实验性哮喘具有组胺吸入引起的抑制作用和对豚鼠离体气道平滑肌收缩的乙酰胆碱引起的抑制作用,因此可用作哮喘的治疗药物。
    公开号:
    US05478838A1
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文献信息

  • 4-AMINO(ALKYL)CYCLOHEXANE-1-CARBOXAMIDE COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0641781A1
    公开(公告)日:1995-03-08
    A 4-amino(alkyl)cyclohexane-1-carboxamide compound represented by general formula (I), an isomer thereof, and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein each symbol is as defined in the specification. These substances have a remarkable, highly persistent and lowly toxic activity of increasing blood stream in coronary, cerebral, renal and peripheral arteries, and are useful as a potent and persistent hypotensive and a drug for preventing and treating diseases of a cardiovascular system such as coronary, cerebral, renal and peripheral arteries. Furthermore, they are useful as an antasthmatic, because they have activities of inhibiting experimental guinea pig asthma caused by the inhalation of histamine and inhibiting contraction of a specimen of an extirpated guinea pig trachea caused by acetylcholine.
    一种由通式(I)代表的 4-氨基(烷基)环己烷-1-甲酰胺化合物、其异构体及其药学上可接受的酸加成盐,其中各符号如说明书中所定义。这些物质在增加冠状动脉、脑动脉、肾动脉和外周动脉血流方面具有显著、高持久性和低毒性的活性,可用作强效持久的降压药以及预防和治疗冠状动脉、脑动脉、肾动脉和外周动脉等心血管系统疾病的药物。此外,它们还可用作抗哮喘药,因为它们具有抑制由吸入组胺引起的实验性豚鼠哮喘和抑制由乙酰胆碱引起的已切除豚鼠气管标本收缩的活性。
  • US5478838A
    申请人:——
    公开号:US5478838A
    公开(公告)日:1995-12-26
  • 4-amino(alkyl)cyclohexane-1-carboxamide compound and use thereof
    申请人:Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.
    公开号:US05478838A1
    公开(公告)日:1995-12-26
    4-Amino(alkyl)cyclohexane-1-carboxamide compounds of the formula (I) ##STR1## wherein each symbol is as defined in the Specification, isomers thereof and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The 4-amino(alkyl)cyclohexane-1-carboxamide compounds, isomers thereof and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof of the present invention have potent and long-lasting coronary, cerebral, renal and peripheral blood flow increasing actions and are less toxic, and thus are useful as a potent and long-lasting antihypertensive agent and an agent for the prevention and treatment of diseases in the circulatory organs such as coronary, cerebral, renal and peripheral arteries. Moreover, the compounds of the present invention exhibit inhibitory action on experimental asthma of guinea pigs, which is caused by histamine inhalation, and inhibitory action on contraction of trachea strips isolated from guinea pigs, which is caused by acetylcholine, and thus are useful as therapeutic agents for asthma.
    公式(I)的4-氨基(烷基)环己烷-1-羧酰胺化合物,其中每个符号如规范中所定义,其同分异构体和药学上可接受的酸加盐。本发明的4-氨基(烷基)环己烷-1-羧酰胺化合物,其同分异构体和药学上可接受的酸加盐具有强效和持久的冠状、脑、肾和周围血流增加作用,毒性较小,因此可用作强效和持久的降压剂和预防和治疗冠状、脑、肾和周围动脉等循环器官疾病的药物。此外,本发明的化合物对豚鼠实验性哮喘具有组胺吸入引起的抑制作用和对豚鼠离体气道平滑肌收缩的乙酰胆碱引起的抑制作用,因此可用作哮喘的治疗药物。
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