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N-13-1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl-1-aza-15-crown-5
N-13-1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl-1-aza-15-crown-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-13-1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl-1-aza-15-crown-5
英文别名
13-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluorooctyl)-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane;13-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane
CAS
——
化学式
C
18
H
24
F
13
NO
4
mdl
——
分子量
565.372
InChiKey
AYADOEAYRVKPSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
36
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
40.2
氢给体数:
0
氢受体数:
18
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇
1H,1H,2H,2H-tridecafluoro-n-octanol
647-42-7
C
8
H
5
F
13
O
364.106
反应信息
作为反应物:
描述:
双三氟甲烷磺酰亚胺
、
N-13-1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl-1-aza-15-crown-5
以
二氯甲烷
为溶剂, 以82%的产率得到
参考文献:
名称:
氮杂冠醚的溶剂化和质子离子液体:合成,热性质和LCST行为
摘要:
近年来,溶剂化物和质子离子液体(ILs)引起了很多关注。我们从烷基氮杂-皇冠醚(L = N-丙基-1-氮杂-15-皇冠-5(L 1)和N -C 6 F 13 C 2 H 4 -1-氮杂-15-合成了两种类型的IL表冠5(L 2))。溶剂化ILs [ML] [Tf 2 N](M = Na +,K +)为固体(T m = 58–68°C),而溶剂化ILs [ML] [Tf 2 N](M = Li +,Ag +)和质子ILs [HL] [Tf 2N]是玻璃化转变温度低的液体。含有Na离子的IL比其他IL更结晶,并且具有更高的熔点。质子IL的分解温度高于溶剂化物IL的分解温度。还合成了具有顺磁性阴离子的质子IL [HL 1 ] [FeCl 4 ](T m = 70.5°C),并确定了其晶体结构。该溶剂化物离子液体[NAL 2 ] [X](X =氯-,CF 3 CO 2 -,TSO -,PhSO 3
DOI:
10.1039/c7cp02807e
作为产物:
描述:
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇
在
sodium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
N-13-1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl-1-aza-15-crown-5
参考文献:
名称:
具有部分氟化侧臂的大环配体:合成和金属离子络合
摘要:
带有部分氟化物的aza-12-crown-4,aza-15-crown-5,aza-18-crown-6、1,10-diaza-18-crown-6和1,4,8,12-四氮杂环戊烷的衍生物制备与氮连接的取代基。确定了它们在从水溶液中萃取到氯仿中的碱金属和苦味酸银中的效率和选择性,并与适当的模型化合物进行了比较。在大环的氮原子和全氟烷基之间具有较长的–CH 2 OCH 2 CH 2 –和–CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 –间隔基的离子载体显示出比具有较短的类似物更高的萃取效率由一个或两个亚甲基组成的间隔基。
DOI:
10.1016/s0040-4020(00)00248-9
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