(S)-3,5-dichloro-4-(2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(4-(methylsulfonamido)thiophene-2-carbonyloxy)ethyl)pyridine 1-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3,5-dichloro-4-(2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(4-(methylsulfonamido)thiophene-2-carbonyloxy)ethyl)pyridine 1-oxide
• 英文别名: [(1S)-1-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-(3,5-dichloro-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethyl] 4-(methanesulfonamido)thiophene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₂₂Cl₂F₂N₂O₇S₂
• 分子量: 623.483
• InChiKey: AYADDYUZFYZGQM-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-甲酸乙酯 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 硝酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 (S)-3,5-dichloro-4-(2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(4-(methylsulfonamido)thiophene-2-carbonyloxy)ethyl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS

  摘要：

  根据公式(I)，1-苯基-2-吡啶基烷基醇的衍生物可用作磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂。

  公开号：

  US20130324501A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOLS DE 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYL ALKYLE COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013182451A9

  公开（公告）日：2014-02-06
• DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130324501A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols according to formula (I) are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme.

  根据公式(I)，1-苯基-2-吡啶基烷基醇的衍生物可用作磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂。