13-nitroriccardin D

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 13-nitroriccardin D
• 英文别名: 17-Nitro-14-oxapentacyclo[20.2.2.210,13.115,19.02,7]nonacosa-1(24),2(7),3,5,10(29),11,13(28),15(27),16,18,22,25-dodecaene-3,16,24-triol；17-nitro-14-oxapentacyclo[20.2.2.210,13.115,19.02,7]nonacosa-1(24),2(7),3,5,10(29),11,13(28),15(27),16,18,22,25-dodecaene-3,16,24-triol
• 化学式: C₂₈H₂₃NO₆
• 分子量: 469.494
• InChiKey: BCJNMNRRUSBFJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-nitroriccardin D 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到13-aminoriccardin D
  参考文献：
  名称：

  通过靶向溶酶体作为有效抗癌剂的含氮大环双联二苄基衍生物的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  设计，合成了一系列新颖的含氮大环双联苄基衍生物，并评估了其对三种人类癌细胞系的抗增殖活性。在这些新分子中，三-O-烷基化的化合物18a对A549，MCF-7和k562癌细胞系表现出最强的抗癌活性，IC 50值分别为0.51、0.23和0.19μM 。明显优于母体化合物蓖麻毒素D，并且比临床使用的药物ADR好3-10倍。bis-Mannich衍生物11b的亚微摩尔IC 50也显示出显着增强的抗增殖能力价值观。还对这些新合成的化合物进行了构效关系分析。机理研究表明，这些化合物可靶向溶酶体以诱导溶酶体膜通透化，并且还可以诱导显示细胞凋亡和坏死特征的细胞死亡。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.05.050
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲酰基-6-甲氧基苯基)三氟甲磺酸酯 在 四(三苯基膦)钯 、 18-冠醚-6 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 13-nitroriccardin D
  参考文献：
  名称：

  通过靶向溶酶体作为有效抗癌剂的含氮大环双联二苄基衍生物的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  设计，合成了一系列新颖的含氮大环双联苄基衍生物，并评估了其对三种人类癌细胞系的抗增殖活性。在这些新分子中，三-O-烷基化的化合物18a对A549，MCF-7和k562癌细胞系表现出最强的抗癌活性，IC 50值分别为0.51、0.23和0.19μM 。明显优于母体化合物蓖麻毒素D，并且比临床使用的药物ADR好3-10倍。bis-Mannich衍生物11b的亚微摩尔IC 50也显示出显着增强的抗增殖能力价值观。还对这些新合成的化合物进行了构效关系分析。机理研究表明，这些化合物可靶向溶酶体以诱导溶酶体膜通透化，并且还可以诱导显示细胞凋亡和坏死特征的细胞死亡。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.05.050

文献信息

• 片叶苔素D含氮衍生物及其制备方法和在治 疗肿瘤疾病中的用途
  申请人：山东大学

  公开号：CN107011312B

  公开（公告）日：2019-04-30

  本发明公开了一种片叶苔素D含氮衍生物及其制备方法和在治疗肿瘤疾病中的用途，片叶苔素D含氮衍生物的结构如式I所示：其中，R1、R2和R3分别独立的选自：氢原子、硝基、氨基、酰胺基或(C1‑C10)烷氨基；R4、R5和R6分别独立的选自：氢原子或具有不同取代基的(C1‑C10)胺烷基。本发明的经结构修饰和改造后的片叶苔素D含氮衍生物的抗肿瘤活性较片叶苔素D有了明显的改善，具有开发成为抗肿瘤新药的良好前景。
• Design, synthesis and biological evaluation of nitrogen-containing macrocyclic bisbibenzyl derivatives as potent anticancer agents by targeting the lysosome
  作者：Bin Sun、Jun Liu、Yun Gao、Hong-bo Zheng、Lin Li、Qing-wen Hu、Hui-qing Yuan、Hong-xiang Lou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.05.050

  日期：2017.8

  A series of novel nitrogen-containing macrocyclic bisbibenzyl derivatives was designed, synthesized, and evaluated for antiproliferative activity against three anthropic cancer cell lines. Among these novel molecules, the tri-O-alkylated compound 18a displayed the most potent anticancer activity against the A549, MCF-7, and k562 cancer cell lines, with IC50 values of 0.51, 0.23, and 0.19 μM, respectively

  设计，合成了一系列新颖的含氮大环双联苄基衍生物，并评估了其对三种人类癌细胞系的抗增殖活性。在这些新分子中，三-O-烷基化的化合物18a对A549，MCF-7和k562癌细胞系表现出最强的抗癌活性，IC 50值分别为0.51、0.23和0.19μM 。明显优于母体化合物蓖麻毒素D，并且比临床使用的药物ADR好3-10倍。bis-Mannich衍生物11b的亚微摩尔IC 50也显示出显着增强的抗增殖能力价值观。还对这些新合成的化合物进行了构效关系分析。机理研究表明，这些化合物可靶向溶酶体以诱导溶酶体膜通透化，并且还可以诱导显示细胞凋亡和坏死特征的细胞死亡。