乙去氧尿啶 | 15176-29-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 脱氧核苷酸及其类似物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 中文名称: 乙去氧尿啶
• 中文别名: 5-乙基-2-脱氧尿苷；依度尿苷
• 英文名称: edoxudine
• 英文别名: EdU；5-ethyl-2'-deoxyuridine；5-ethyl-2’-deoxyuridine；2'-deoxy-5-ethyluridine；5-ethyl-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 15176-29-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₅
• 分子量: 256.258
• InChiKey: XACKNLSZYYIACO-DJLDLDEBSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153°
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、超声处理）、水（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

ADMET

代谢

在临床前试验中，据报道埃多昔丁表现出一种生物转化，特点是糖苷键的裂解。口服给药后，埃多昔丁的降解似乎是通过胃肠道中存在的磷酸化酶的活性和系统性前代谢来处理的。

In preclinical trials it has been reported that edoxudine presents a biotransformation marked by a cleavage of the glycoside bond. The degradation of edoxudine, after oral administration, seems to be processed by the activity of phosphorylases presented in the gastrointestinal tract and by pre-systemic metabolism.

来源:DrugBank

毒理性

• 蛋白质结合

edoxy dine的血浆蛋白结合率非常低，据报道大约为7%。它主要与白蛋白结合。

The plasma protein binding of edoxudine is very low and it is reported to be of about 7%. It is mainly found in a bound state to albumin.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

埃多昔丁乳膏能够非常迅速地渗透皮肤。这种易于渗透的特性使得埃多昔丁相比于其他在体外具有更好抗病毒活性的局部抗病毒药物，具有更大的活性。在老鼠的预临床实验中，静脉注射埃多昔丁后，平均滞留时间为25分钟。埃多昔丁的 生物利用度为49%，Cmax（最高血药浓度）和tmax（达到最高血药浓度的时间）分别为2.4微克/克和31.1分钟。与静脉给药相比，口服给药时埃多昔丁在血浆中的AUC（药时曲线下面积）显著更高。

Edoxudine cream is able to penetrate the skin in a very rapid manner. This easy penetration allows edoxudine to have a greater activity when compared with other topical antivirals that have better antiviral activity in vitro. In preclinical trials in mice, after intravenous administration of edoxudine, the mean residence time was 25 min. Edoxudine presented a bioavailability of 49% with a Cmax and tmax of 2.4 mcg/g and 31.1 min respectively. The AUC in plasma of edoxudine is significantly higher when administered orally when compared with intravenous administration.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

这种药代动力学特性不可用。

This pharmacokinetic property is not available.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

乙多西丁的血浆清除率据报道为85毫升/分钟。

The plasma clearance of edoxudine is reported to be 85 ml/min.

来源:DrugBank

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29349990

制备方法与用途

生物活性：Edoxudine 是一种抗病毒药物，属于胸苷类似物，能够有效对抗单纯疱疹病毒。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙去氧尿啶 在 三氯氧磷 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以70%的产率得到5-ethyl-2'-deoxyuridine 5'-monophosphate diammonium salt
  参考文献：
  名称：

  5-烷基-2'-脱氧尿苷，3'，5'-环状单磷酸酯和中性环状三酯的合成及其抗肿瘤和抗病毒特性。

  摘要：

  一系列5-烷基-2'-脱氧尿苷3'，5'-环一磷酸酯（5-R-cdUMP's，R = Et，i-Pr，n-Pr，n-Bu，n-Pent，n-Hex，与5-烷基2'-脱氧尿苷（5-R-dUrd's本身）相比，制备并在培养系统中测试了n-Oct）作为抗肿瘤和抗病毒剂。仅5-Et-和5-n-Bu-cdUMP对鼠L1210和人淋巴母细胞Raji细胞表现出明显的细胞抑制活性（ID50范围：28-82微克/ mL）。5-Et-dUrd本身更具活性（ID50 = 1.6和2.9微克/ mL）。5-i-Pr-和5-n-Bu-dUrd处于非活性状态，但对于链长为五个碳或以上的基团，活性再次提高。5-Et-cdUMP和5-Et-dUrd对脱氧胸苷激酶缺陷型（TK-）L1210和Raji细胞的活性大大降低。在涉及TK细胞的情况下，5-Et-cdUMP显然不是相应5'-单磷酸的有效前药来源。在5-R-cdUMP中

  DOI：

  10.1021/jm00154a012
• 作为产物：
  描述：

  5-ethynyltrimethylsilyl-3',5'-di-O-p-toluyl-2'-deoxyuridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 乙去氧尿啶
  参考文献：
  名称：

  Nucleic acid related compounds. 39. Efficient conversion of 5-iodo to 5-alkynyl and derived 5-substituted uracil bases and nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00159a012

文献信息

• Immunosuppressive effects of pteridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030236255A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Novel poly-substituted pteridinediones (lumazines), and mono- or polysubstituted 2-thiolumazines, 4-thiolumazines or 2,4-dithiolumazines, having disclosed substituents in positions 1, 3, 6 and 7 of the pteridine ring, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as biologically active ingredients in preparing pharmaceutical compositions especially for the treatment or prevention of a CNS disorder, a cell proliferative disorder, a viral infection, an immune or auto-immune disorder or a transplant rejection. Combinations of the pteridine derivatives of the invention with an immunosuppressant or immunomodulator drug, an antineoplastic drug or an antiviral agent, providing potential synergistic effects, are also disclosed.

  新型多取代的喹啉二酮（卢马嗪），以及单取代或多取代的2-硫代卢马嗪，4-硫代卢马嗪或2,4-二硫代卢马嗪，在喹啉环的1、3、6和7位上具有已披露的取代基，并且其药学上可接受的盐，在制备药物组合物中作为生物活性成分特别用于治疗或预防中枢神经系统疾病、细胞增殖障碍、病毒感染、免疫或自身免疫障碍或移植排斥。本发明的喹啉衍生物与免疫抑制剂或免疫调节剂药物、抗肿瘤药物或抗病毒药物的组合，提供潜在的协同效应。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETING PD-L1<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR LE CIBLAGE DE PD-L1
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021236771A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present disclosure related to compounds that can be useful as inhibitors of PD-1, PD-Ll or the PD-1/PD-Ll interaction. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions of that can include a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and uses of or methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of PD-L1 related diseases including but not limited to liver diseases, cancer, hepatocellular carcinoma, viral diseases, or hepatitis B.

  本公开涉及可用作PD-1、PD-L1或PD-1/PD-L1相互作用抑制剂的化合物。本公开还涉及可以包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用式(I)化合物或其药学上可接受的盐治疗PD-L1相关疾病的用途或方法，包括但不限于肝病、癌症、肝细胞癌、病毒性疾病或乙型肝炎。
• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。
• [EN] NUCLEOTIDE AND NUCLEOSIDE THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES À BASE DE NUCLÉOTIDES ET NUCLÉOSIDES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2017155923A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  This disclosure relates to nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses in treating infectious diseases, viral infections, and cancer, where the base of the nucleotide or nucleoside contains at least one thiol, thione or thioether.

  这份披露涉及到核苷酸和核苷类治疗组合物，用于治疗传染病、病毒感染和癌症，在这些组合物中，核苷酸或核苷的碱基至少含有一个硫醇、硫酮或硫醚。
• [EN] ALKYNE CONTAINING NUCLEOTIDE AND NUCLEOSIDE THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES À BASE DE NUCLÉOTIDES ET NUCLÉOSIDES CONTENANT UN ALCYNE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2017189978A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  This disclosure relates to nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses in treating infectious diseases, viral infections, and cancer, where the base of the nucleotide or nucleoside contains at least one thiol, thione or thioether.

  这份披露涉及到核苷酸和核苷类治疗组合物，用于治疗传染病、病毒感染和癌症，其中核苷酸或核苷的碱基至少含有一个硫醇、硫酮或硫醚。